01/12/2025
👁️🗨️ ¿Has oído hablar del Síndrome de Marfan? Se trata de una enfermedad rara, de carácter genético, que afecta el tejido conectivo, el encargado de mantener unidas todas las partes del cuerpo y ayudar a controlar la manera en que este crece.
🚶 Debido a que hay tejido conectivo en todo el cuerpo, esta enfermedad puede afectar diferentes partes del mismo: huesos, corazón, articulaciones,vasos sanguíneos y ojos.
⏳ Y si bien las personas nacen con el síndrome, no es raro que sus síntomas aparezcan más tarde. Las personas con este síndrome, por norma general, notan primero su efecto en el desarrollo del esqueleto. Suelen ser personas muy altas, delgadas y con articulaciones muy flexibles. Cuando estiran los brazos hacia los lados, la longitud de éstos de un lado al otro es mayor que su estatura.
👁️ Pero centrémonos en cómo afecta a la salud visual, ya que los problemas en los ojos son muy habituales en las personas que padecen la enfermedad.
✔️ La mayoría padecen miopía y astigmatismo. Más de la mitad de las personas que la sufren ectopia (dislocación) de cristalino, siendo el primer signo de la enfermedad.
Otros signos del Síndrome de Marfan:
◾ Adelgazamiento/forma anormal de la córnea
◾ Cataratas
◾ Glaucoma
◾ Estrabismo
◾ Desprendimiento de retina
🩺 Esta enfermedad fue descubierta en 1896 por el pediatra francés 🇫🇷 Antoine Marfan (en la imagen), cuando presentó el caso de una niña de 5 años (Gabrielle) a la Société Médicale des Hôpitaux de París. Al médico le llamó la atención los miembros desproporcionadamente largos (unidos a delgadez ósea) de la niña.
🗓️ Cada 3 de Diciembre se marca como el Día Europeo del Síndrome de Marfan.
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