Vencela La Rioja

06/03/2026

06/03/2026

💚 Hoy hemos dado el primer paso de un gran reto.

Esta mañana hemos presentado ante los medios “800 Km por la ELA”, una iniciativa que recorrerá 800 kilómetros para dar visibilidad a la ELA, apoyar a quienes la enfrentan cada día y seguir impulsando la investigación.

Queremos agradecer de corazón a todos los periodistas y medios que nos han acompañado en la presentación. Gracias por escuchar, por interesaros y por ayudarnos a amplificar este mensaje tan importante.

También gracias a por impulsar este reto lleno de energía, compromiso y esperanza.

Esto solo acaba de empezar.
📲 Muy atentos a nuestras redes, porque iremos compartiendo todos los detalles de este desafío que recorrerá kilómetros… pero sobre todo corazones.

Porque cada paso cuenta.
Porque juntos llegamos más lejos. 💚

03/03/2026

💚 800 kilómetros por la ELA. 800 kilómetros por la esperanza.

Hoy os presentamos un reto precioso y valiente que nace desde el compromiso y el corazón.
Un desafío que recorrerá 800 km en 19 días, divididos en 18 etapas, visibilizando cada paso la realidad de las personas que conviven con la ELA.

Gracias a Aresol por convertir la energía en algo más que renovables: en impulso, en conciencia y en apoyo real a la investigación y a quienes luchan cada día contra esta enfermedad.

Cada kilómetro contará.
Cada paso será un mensaje.
Cada etapa, una oportunidad para seguir avanzando hacia más investigación y más esperanza.

📍 El próximo viernes a las 11:00h lo presentaremos oficialmente en rueda de prensa en la Casa de los Periodistas.

Os esperamos para dar juntos el pistoletazo de salida a este reto que ya es de todos.

Porque frente a la ELA, no nos detenemos. 💚

01/03/2026

VISIBILIDAD A LA LEY ELA: PREMIO A LA INICIATIVA LEGISLATIVA DEL AÑO, UN RECONOCIMIENTO PARA TODOS

Este premio pertenece a la marea humana que se negó a aceptar que la dignidad fuera una utopía. Lograr la ley fue el primer paso; ahora, nuestro compromiso es garantizar su implantación total y real.

Detrás de cada artículo de la Ley ELA hay nombres y apellidos. Hay manos que cuidan, voces que defienden y corazones que no se rinden. Este reconocimiento es vuestro: a las familias y cuidadores, a los fisioterapeutas, logopedas y profesionales sanitarios, a los voluntarios y administrativos, a los colaboradores y ciudadanos

Este premio es la prueba de que, cuando unimos nuestra vulnerabilidad y nuestra determinación, somos capaces de mover los cimientos de la sociedad. Es un homenaje a quienes trabajaron incansablemente para que vivir con ELA no sea una condena al aislamiento, sino una oportunidad para recibir los cuidados que cualquier ser humano merece.

No descansaremos hasta que las partidas presupuestarias se conviertan en recursos directos, en asistentes expertos y en tecnologías de apoyo que lleguen, sin demora, a la cama de cada paciente. Juntos hemos logrado un avance significativo, pero la verdadera victoria se celebrará cuando cada familia sienta que el Estado está a su lado, cubriendo sus necesidades de forma palpable y efectiva.

Juntos somos más fuertes. Seguimos trabajando

Puedes seguir leyendo esta noticia y otras, en nuestra página web: https://conela.org

29/01/2026

🍀Hoy queremos decir GRACIAS.

GRACIAS al .joseortegavalderrama y a Pradejón por organizar con tanto cariño esta carrera solidaria y por convertir el Día de la Paz en una lección de valores, compromiso y solidaridad.

GRACIAS a toda la comunidad educativa por su implicación y por la increíble recaudación de 3.600 €, que nos ayudará a seguir acompañando a las personas con ELA y a sus familias.
Pero, sobre todo, gracias por dar a conocer nuestra labor desde el respeto, la cercanía y el corazón.

Y GRACIAS a los más pequeños del cole, que durante esta semana han aprendido que cada gesto cuenta y que dejar huellas bonitas es tratar bien a los demás, ayudar, compartir y escuchar.
Ya están corriendo muy lejos, en valores y humanidad. 🤍

GRACIAS por caminar a nuestro lado y por dejar una huella tan bonita en VencELA. Porque educar en la paz también es educar en la solidaridad.💚

15/01/2026

El Gobierno de La Rioja ha aprobado la implantación del nuevo Grado III+ de dependencia extrema para personas con Esclerosis Lateral

17/12/2025

Desde ConELA destacan a ConSalud.es la "diligencia" del Consejo Territorial, con primeros acuerdos como los criterios para el Grado III+ (cuidado 24h), un único acto de valoración o ayudas de entre 3.200 y 9.850 euros mensuales

14/12/2025

Mañana presentamos algo muy especial.

La Comida Solidaria ya está en marcha: un encuentro para compartir mesa, compromiso y apoyo a las personas con ELA.

Gracias a , , colaboradores y medios por ayudarnos a dar voz a una causa que nos une.
Porque cada gesto cuenta y juntos seguimos avanzando. 🍀💚

03/12/2025

🎭 El sábado, el grupo Garayoa Teatro nos regaló algo más que una obra: nos regaló risas, entrega y un cariño inmenso hacia nuestra causa.
“Un funeral de muerte” llenó el Salón Cultural de Oyón y convirtió el humor en solidaridad.

Desde VencELA Rioja queremos dar las gracias a cada intérprete, al público que llenó la sala y al pueblo de Oyón por abrirnos las puertas una vez más.
Cada entrada, cada gesto y cada aplauso se transforman en apoyo real para las familias que conviven con la ELA.

GRACIAS por seguir caminando a nuestro lado.💚🍀

01/12/2025

🤩 Hace unos días recibimos este cheque solidario fruto de la IX Carrera–Marcha “El Redal en Movimiento”, celebrado el pasado 12 de octubre.
Un gesto que va mucho más allá de una ayuda económica: es energía, apoyo y compromiso hacia todas las personas que conviven con la ELA.

Gracias, El Redal, por moveros, por sumar, por no fallar.
Gracias a cada participante por transformar vuestros pasos en esperanza.👟

Seguimos adelante, juntos, porque así es como se cambia y se avanza. 💚✨

01/12/2025

En la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), las uniones neuromusculares se ven afectadas. Sin embargo, los mecanismos moleculares que causan este daño han permanecido desconocidos hasta hace poco tiempo, lo que ha obstaculizado el desarrollado de tratamientos eficaces.

29/11/2025

Vivir contra reloj no debería ser el destino de quienes conviven con la ELA.
Por eso, este 4 de diciembre nos reunimos para poner voz, conocimiento y verdad sobre una realidad que sigue siendo urgente. Profesionales, familias y afectados compartiremos lo que significa enfrentarse cada día a una enfermedad que no espera, y la necesidad inaplazable de apoyos, recursos y una atención digna.

En VencELA Rioja seguimos caminando juntos, empujando juntos y exigiendo juntos.
Porque el tiempo importa, pero las vidas importan más.💚