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Teidela

Asociación sin ánimo de lucro para la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Can

TeidELA es una asociación sin ánimo de lucro que nace en el mes de septiembre del año 2021 en Tenerife para la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a partir del esfuerzo y el empeño de Cati Martín, una maestra tinerfeña de infantil y primaria –diagnosticada de ELA. La Asociación tiene como objetivos fundamentales la lucha contra esta enfermedad, su visibilización, la búsqueda de recursos para apoyar la investigación y el apoyo a los enfermos y sus familiares en Canarias. TeidELA es la primera y única asociación oficial en Canarias que trabaja por este objetivo; no obstante camina de la mano de la Fundación Luzón, organización independiente y sin ánimo de lucro que abarca todo el territorio nacional.

28/10/2025

🤝 TeidELA recibe material de soporte para pacientes y familias de la asociación gracias a la colaboración de Fundación "la Caixa", a través de CaixaBank.

Se trata de una nueva muestra de solidaridad y colaboración con la entrega de material asistencial para mejorar la movilidad, autonomía y bienestar de las personas con ELA y de quienes las cuidan.

¡Seguimos sumando apoyos para mejorar la vida de las personas con y sus familias!

Gracias por creer en un futuro más accesible y solidario 💪

27/10/2025

👁️‍🗨️ La realidad sociosanitaria de la sobre la mesa.

Este jueves 30 de octubre, desde , junto al Parlamento de Canarias y la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, celebramos la jornada ‘Canarias con la ELA: un compromiso de ley’.

✅ Una cita imprescindible para visibilizar la realidad de las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa actualmente sin cura que requiere atención integral, compromiso institucional y compromiso público-privado para garantizar una mejor calidad de vida a lo largo de este proceso.

🗣️ La jornada contará con tres mesas de debate:

Testimonios de personas afectadas y familiares
Retos sociales y sanitarios en la implementación de la Ley ELA
Compromiso político e institucional con la ley

👥 Dirigido a personas con ELA, familiares, personas cuidadoras, profesionales del ámbito social y sanitario, equipos científicos y de investigación, y público general.

📍 Sala Europa del Parlamento de Canarias.
10:00 a 14:00 h (Jornada gratuita)

📌 ¡Inscríbete ya y consulta el programa completo aquí: 👉 https://teidela.org/jornada-jornada-canarias-con-la-ela-un-compromiso-de-ley/

26/10/2025

📜 Lectura de las propuestas sociales y sanitarias para la implementación de la Ley ELA

La jornada “Canarias con la ELA: un compromiso de ley” presentará las propuestas sociales y sanitarias destinadas a impulsar la correcta aplicación de la Ley ELA en Canarias.

A partir de las 12:30 h, se dará lectura a un documento que recoge las aportaciones de profesionales, familiares y personas afectadas, buscando fortalecer la atención integral, la coordinación entre administraciones y la mejora de los recursos destinados a las personas afectadas por la enfermedad.

📅 30 de octubre | 🕧 12:30 h

📍Parlamento de Canarias (Santa Cruz de Tenerife)

📎 Inscríbete gratis en https://teidela.org/jornada-jornada-canarias-con-la-ela-un-compromiso-de-ley/

25/10/2025

La atención a las personas con ELA necesita unión, coordinación y compromiso por parte de las administraciones públicas.

En ‘La mesa social y sanitaria para la implementación de la Ley ELA’ de la jornada “Canarias con la ELA: un compromiso de ley”, profesionales del ámbito social y sanitario compartirán experiencias y reflexiones sobre los retos y avances en la aplicación de la ley con el objetivo de construir una atención integral y humana.

👩 Participan:

- Carmen Delia García (Trabajadora Social del Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín)
- Helena Pérez (Neuróloga del Equipo de ELA del Hospital Universitario de Canarias)
- Apolonia Rosales (Enfermera gestora de casos en el Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín)
- Isabel Abreu (Trabajadora social y Coordinadora Asistencial de Teidela)

🎙️Modera: Patricia Polegre Márquez, periodista

🗓️ 30 de octubre | 🕚 11:15 h

📍Parlamento de Canarias (Santa Cruz de Tenerife)

📎 Inscríbete gratis en el enlace de la biografía.

24/10/2025

💚 Somos la voz de los afectados

El jueves 30 de octubre, a partir de las 10:30 h, en el marco de la jornada ‘Canarias con la ELA: un compromiso de ley’, tendrá lugar la mesa ‘Testimonios de personas afectadas’.

Las personas con ELA y sus familias compartirán sus experiencias, su fuerza y sus historias recordándonos por qué esta ley es tan necesaria.

👥 Participan:

Víctor Guillermo (afectado por ELA)
Deepu Chulani (familiar de paciente ELA)
Yurena Santana (familiar de paciente ELA)

🎙️ Modera: María de la Luz Cruz, vicepresidenta de Teidela

📍 Parlamento de Canarias (Santa Cruz de Tenerife)

📎 Inscríbete gratis en https://teidela.org/jornada-jornada-canarias-con-la-ela-un-compromiso-de-ley/

22/10/2025

Hace un año se aprobó la Ley ELA, un logro histórico fruto del trabajo conjunto de asociaciones, familias y profesionales. Ahora, en Canarias, nos reunimos para seguir cumpliendo ese compromiso.

👉 Te invitamos a la jornada ‘Canarias con la ELA: un compromiso de ley’, organizada por Teidela y conELA, donde pacientes, familias, profesionales y representantes públicos compartirán avances, desafíos y propuestas para hacer efectiva la Ley ELA.

📌 30 de octubre | Parlamento de Canarias
🕙 10:00 h
📍 Santa Cruz de Tenerife

🔗 Inscríbete gratis en https://teidela.org/jornada-jornada-canarias-con-la-ela-un-compromiso-de-ley/

22/10/2025

Un paso más cerca

Este martes, 21 de octubre, el Consejo de Ministros ha aprobado el desarrollo de la Ley ELA.

📢 El acuerdo establece una cantidad para garantizar asistencia profesional las 24 horas, los 365 días del año, para las personas con ELA en fases avanzadas.

Además, se creará el Grado III+, que dará atención especializada a los pacientes de esta enfermedad y de otras complejas.

Teidela ha participado en las sesiones previas para alcanzar este objetivo y por ello celebramos este avance, sin olvidar que queda mucho por hacer. ¡Seguimos al lado de quienes luchan por vivir con dignidad!

10/10/2025

🧠 10 de octubre | Día Mundial de la Salud Mental
 La ELA no solo afecta al cuerpo. También desafía la mente, las emociones y el ánimo de quienes la viven y de sus familias💚

Por eso en TeidELA defendemos una atención integral: médica, emocional y humana. Cuidar la salud mental es cuidar la dignidad y la esperanza🌿

Acompañemos, escuchemos, apoyemos. Acompañar la mente es tan importante como acompañar el cuerpo en la ELA.

25/09/2025

Hoy comienza la IV Edición del Torneo Solidario con la ELA celebrado en el Complejo Deportivo Basilio Labrador de Los Realejos, cuyos beneficios van a favor de TeidELA. Organizado por el Club Baloncesto Realejos, esta competición congregará a 14 equipos de categoría U16, con 6 equipos femeninos y 8 masculinos. Además, participarán equipos de diversas partes de España, como Tenerife y Gran Canaria, pero también Murcia, Madrid y Badajoz.

El torneo comenzará esta tarde y terminará el domingo tras la final, programada para las 12:00h. Concretamente, los equipos que participarán serán Club Baloncesto Realejos, Club Baloncesto Canarias de Tenerife, UCAM Murcia, CBA City of Badajoz Academy, Canterbury School de Gran Canaria, Real Canoe de Madrid, Club Baloncesto Telde de Gran Canaria y Valle Sur Fátima de Tenerife. En la sección femenina, serán el Club Baloncesto Realejos, Club Baloncesto Canarias de Tenerife, Canterbury School de Gran Canaria, Adareva Tenerife, Luther King de Tenerife y Club Baloncesto Telde de Gran Canaria.

Desde TeidELA no tenemos más que palabras de profundo agradecimiento por esta iniciativa, por la valentía y por la promoción del Club Baloncesto Realejos a valores tan importantes para la juventud como los que aporta el deporte, pero sin dejar de lado su labor de organización y su inestimable solidaridad. Confiamos que todas las personas interesadas puedan asistir a la competición y, sobre todo, que los chicos y chicas disfruten de la competición.

08/09/2025

Desde TeidELA hoy queremos felicitar y agradecer a todos y todas las fisioterapeutas, profesionales imprescindibles en la vida de las personas con ELA. La fisioterapia es una de las principales vías para hacer frente a los síntomas de esta enfermedad.

Gracias a sus técnicas, equipamiento y dinámicas, es posible aliviar dolencias, mejorar la movilidad y, sobre todo, favorecer la independencia de los pacientes. En el caso de la ELA, su papel resulta fundamental, especialmente en el ámbito respiratorio y en el abordaje de los síntomas que la acompañan.

Por eso, en el Día Mundial de la Fisioterapia, queremos reconocer la labor de esta especialidad que no solo trata, sino que también acompaña y da calidad de vida.

31/08/2025

En TeidELA trabajamos para mejorar los ámbitos investigador, regulador, social y sanitario vinculados a la esclerosis lateral amiotrófica. Lo hacemos con el objetivo de mejorar las vidas de los pacientes y les prestamos servicios y ayuda para afrontar la enfermedad.

Sin embargo, todo esto no sería posible si no fuera por la solidaridad. Somos una asociación sin ánimo de lucro con una importante base solidaria que genera desde nuestras acciones de voluntariado hasta parte de nuestra financiación. Durante el último año recibimos más de 200 donativos de particulares y organizaciones y más de 30 productos de apoyo para las personas enfermas de ELA.

Por todo ello queremos aprovechar esta efeméride del 31 de agosto, Día Internacional de la Solidaridad proclamado por la ONU, para dar las gracias a todas las personas y entidades que han colaborado con TeidELA. Recordamos, también, que tenemos vías de apoyo abiertas para cualquier persona que quiera colaborar con nosotros y nosotras.

01/08/2025

En TeidELA, uno de nuestros objetivos es la difusión y visibilización de la esclerosis lateral amiotrófica. Con ese fin en mente trabajamos en el proyecto de Conversaciones, en el que a través de entrevistas, infografías y contenidos varios tratamos de ofrecer una aproximación a la enfermedad.

En estas charlas hemos tocado temas tan variados como las especificidades de la ELA para profesionales, cómo es convivir con una persona enferma de ELA o cómo afrontar la enfermedad. Se trata de un contenido formativo adicional que aportamos con un enfoque y un tono único.

Los vídeos están disponibles tanto en nuestra web como en nuestro canal de YouTube, accesibles para todo aquel que quiera profundizar y conocer un poco más de la enfermedad.

Dirección

Los Realejos
38410

Página web

http://www.teidela.org/

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