26/02/2026
¿Sabías que para muchas enfermedades raras aún no existe tratamiento? 🧬
Hoy, Dr. Manuel Bernal, investigador del departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la Universidad de Málaga, y del Grupo SIBIUMA (B-04) de IBIMA, nos desvela la hoja de ruta en la lucha contra las enfermedades metabólicas hereditarias. 🔬
A las puertas del Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero), ponemos el foco en la deficiencia de acil-CoA, una patología detectada en el cribado neonatal que hoy carece de tratamiento.
Gracias al apoyo del Instituto de Salud Carlos III, el equipo utiliza tecnología de vanguardia para encontrar respuestas:
✅ High-content screening (HCS) (Ref: PI25/02069)
✅ NEOReact (Ref: PIP-002-2025)
✅ MetabPlus (Ref: CPP2022-010108)
Del laboratorio al paciente: así es como la Transcriptómica y los Cultivos Celulares Avanzados abren la puerta a una medicina personalizada.
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