Mamen Almazán. Psicóloga.

Mamen Almazán. Psicóloga. Mamen Almazán ofrece un espacio para las personas interesadas en realizar psicoterapia individual,

Mamen Almazán tiene experiencia en el acompañamiento de personas que viven y conviven con una enfermedad poco frecuente, sean afectados, portadores o familiares que saben lo que es vivir con la incertidumbre y la incomprensión derivadas del desconocimiento del curso de una enfermedad que tiene consecuencias no sólo a nivel clínico, también en el área personal, familiar, social, el entorno académico y el profesional y que puede aparecer en cualquier momento del ciclo vital (en la infancia, en la adolescencia o en la edad adulta). Esta experiencia se hace extensible al acompañamiento de aquellas personas que conviven con enfermedades crónicas y/o de difícil curación. Mamen Almazán ofrece un espacio para las personas interesadas en realizar psicoterapia tanto en individual (adultos, niños y adolescentes) como en pareja o familia. Debido a que muchas de estas enfermedades cursan con movilidad reducida, a veces se hace necesario que la atención psicológica se realice en domicilio, o de forma on-line. La atención psicológica presencial se realiza en:
- Clínica Avanza. Calle General Oraá, 70, 1º izquierda (metro Avenida de América o metro Diego de León)
- Consulta on-line

Hay ocasiones en los que la terapia individual viene precedida o se puede simultanear con el trabajo grupal en talleres o en pequeños grupos de ayuda mutua en las que se abordan necesidades comunes, para los que reservamos espacios apropiados para tales fines. Para solicitar más información y citas
- puedes llamar al 667 527 927
- o escribirme a: mamen.almazan.psicologa@gmail.com

... lo peor que puedes hacerle a una persona con una enfermedad invisible es hacerle sentir que necesita probar lo enfer...
05/05/2023

... lo peor que puedes hacerle a una persona con una enfermedad invisible es hacerle sentir que necesita probar lo enfermo que está.
Cuántas personas con enfermedades que parecen invisibles, necesitan de la comprensión y no de la duda... de los demás.
Para muchos... el tiempo se paró (o corrió de más) cuando la sintomatología de la hipertensión pulmonar... antes incluso de ser diagnosticada... les hizo poco a poco... tener que pensar, elegir en qué invertían una energía vital... que de repente... se vio mermada.
Para algunos diagnosticados de hipertensión pulmonar, salir a la calle se reduce a poder dar un paseo... en llano... con algún banco por el camino que permita hacer una parada. Para algunos, esta enfermedad, que puede parecer invisible, les permite hacer una vida prácticamente normalizada... y digo invisible porque ponen una buena cara, que a veces, oculta que la vida les cuesta... un poquito más, cuando aparece una pendiente o una escalera o tienen que agacharse.

Hoy, 5 de mayo, celebramos el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, un día más, en el que visibilizamos el día a día de niños, adolescentes y adultos que viven con hipertensión pulmonar y de todos aquellos familiares y amigos que conviven con una enfermedad que tiene secuelas en un día a día, de por sí, ya complejo. Hoy es un día más en el que visibilizamos la labor de asociaciones de pacientes, investigadores y profesionales de la salud y del cuidado, que trabajan en red para lograr tratamientos más efectivos, una inclusión real en el colegio, instituto, en el mundo laboral, una comprensión de las necesidades a las que se enfrentan para buscar juntos, cómo abordarlas.

Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un día más para seguir caminando... juntos.Hoy es un día más para el mo...
28/02/2023

Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un día más para seguir caminando... juntos.
Hoy es un día más para el movimiento asociativo que hace visible a la comunidad científica, a los profesionales del cuidado, a las instituciones... algo muy invisible: la necesidad de la investigación que incida en la mejora de los síntomas y en la comprensión de la enfermedad, la formación a los profesionales psicosociosanitarios en la complejidad de una enfermedad poco frecuente, la sintomatología, los efectos secundarios de la medicación, cómo afecta en su vida personal, familiar y social, dinamizar redes de afectados y familiares cuyo conocimiento y experiencia revierta en el entendimiento de situaciones no siempre fáciles de aportar.
Hoy es un día para homenajear a esas Asociaciones de pacientes que caminan... juntos, que tejen una manera diferente de vivir una vida ya suficientemente compleja... unidos, buscando sinergias.

A veces, es necesario salir, buscar un espacio para ti... y recordar quién eres y quién quieres ser... porque a veces, h...
12/02/2023

A veces, es necesario salir, buscar un espacio para ti... y recordar quién eres y quién quieres ser... porque a veces, hay que volver a un espacio pasado... o revisar un momento presente... o afrontar algo de cara a mirar el futuro.

Reflexiones de dos personas a las que admiro mucho: Paula Marín y Alfonso Casas
26/11/2021

Reflexiones de dos personas a las que admiro mucho: Paula Marín y Alfonso Casas

Estás aprendiendo, y es normal que al principio te parezca demasiado.

Nadie te ha enseñado nunca a mirar para dentro, a pararte y pensar qué es lo que te pasa, que fue lo que te pasó y cómo te has ido liando sin darte cuenta en esos hilos que forman tu historia.

Y claro que te cuesta, y claro que es difícil.

Si apenas sabemos poner nombre a lo que sentimos, darnos cuenta de lo que pensamos, o entender cómo actuamos, cómo no va a ser difícil darle sentido a todo eso?

Pero se puede.

Y poco a poco, irás deshaciendo los nudos. Irás avanzando e irás sintiéndote más tú que nunca.

Y lo estás haciendo genial, porque aún con tantísimo miedo, estás cogiendo el control de tu vida y haciendo las paces contigo.

Y es precioso ver cómo sonríes, cada vez que atas un cabo.

Y es precioso ver cómo aunque a veces te derrumbes y te tumbes un rato a asimilar tanta información, haciéndote cargo del dolor que esto supone, cuando puedes y te ves con fuerzas sigues desenredando un poquito más, para llegar hasta ti.

Estás aprendiendo.

Y eres muy, pero que muy, valiente. 💜

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Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un día más para muchos que viven con una incertidumbre añadida por no t...
28/02/2021

Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, un día más para muchos que viven con una incertidumbre añadida por no tener un diagnóstico, por no tener un tratamiento, por no ser entendidos, por tener que dar demasiadas explicaciones, por sentirse solo ante una serie de preguntas que no siempre tienen respuesta.
Hoy es el día que visibiliza a todas aquellas personas afectadas por una enfermedad poco frecuente, a sus familias, a todos los equipos sanitarios, investigadores en el ámbito clínico y social, a todos los profesionales del cuidado, a todas las asociaciones que hacen visible algo invisible: el acceso a derechos, a medicamentos, al apoyo psicosocial, la cercanía ante la distancia que supone una dispersión geográfica muy alta, a la comprensión de una vida, si cabe, un poco más compleja.

Qué importante es que los profesionales de la comunicación, del trabajo social, de la fisioterapia, de la osteopatía, de la logopedia, de la enfermería, de la educación, de la psicología... hablemos de lo importante que es el cuidado y la atención mientras llega ese tratamiento, esa cura, esa estabilidad de la enfermedad.
Qué importante es que hagamos de voceros de sus necesidades y que las cubramos. Qué importante es que nos especialicemos con la experiencia de esos afectados y sus familias y que formemos equipo.

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30/01/2021
Y no sé por qué me duele, si se supone que ya me había acostumbrado..... y es que hay heridas que necesitan ser curadas....
11/01/2021

Y no sé por qué me duele, si se supone que ya me había acostumbrado..... y es que hay heridas que necesitan ser curadas... hay situaciones en las que conviene no perpetuarse... hay cosas que podemos cambiar... o al menos, darles un nuevo sentido...


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A veces tenemos tantas cosas en la cabeza... que se nos escapan ideas geniales. Ahora que empieza el año... ¡pongamos un...
04/01/2021

A veces tenemos tantas cosas en la cabeza... que se nos escapan ideas geniales.
Ahora que empieza el año... ¡pongamos un poco de orden!


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30/11/2020

Para terminar esta gran semana, celebramos las IV JORNADAS FORMATIVAS E INFORMATIVAS PARA AFECTADOS Y FAMILIAS CON . Con el título: EL PAPEL DE LA ENFERMERÍA EN LOS CUIDADOS DE AFECTADOS DE HIPERTENSIÓN PULMONAR Y SUS FAMILIARES. Preguntas frecuentes.
Será el día 5 de diciembre a las 11:00 en formato ONLINE.
Puedes inscribirte mandando un mail a: inscripciones@fchp.es

Es importante pararnos a pensar en lo que queremos… pero no menos importante es pararnos a ponerle palabras, concretarlo...
29/10/2020

Es importante pararnos a pensar en lo que queremos… pero no menos importante es pararnos a ponerle palabras, concretarlo… contárnoslo para poder contarlo.
A veces queremos que otros entiendan lo que no nos hemos parado a sentir, a pensar, a desear, a evitar…
A veces nos cuesta preguntar a quienes queremos, lo que vemos sólo en ocasiones, lo que no entendemos… lo que nos preocupa, lo que nos da miedo preguntar.

Qué importante es hacernos preguntas y encontrar un espacio para concretarlas aún más.


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20/10/2020

🔴RECORDATORIO WEBINAR: EL INFORME PSICOSOCIAL Y MÉDICO DESDE UN PUNTO DE VISTA LEGAL. 🔴
Os recordamos que la próxima reunión será el día 22 de octubre a las 18:00.
Nuestro gabinete de abogados especialistas en discapacidad , junto a Mamen y Ana, psicóloga y trabajadora social de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar, nos informarán sobre la documentación a aportar, elaboración y presentación del informe en los procesos de valoración de la discapacidad.
Recordaros que para participar debes estar inscrito en ana.trabajosocial@fchp.es.
Recomendamos también descargarse la aplicación de Zoom para evitar problemas de acceso.
Agradecemos el apoyo recibido de para poder llevar a cabo este tipo de talleres y dar herramientas a los pacientes de
A.E.E. Asociación Española de Esclerodermia

... y no sé por qué me duele, si se supone que ya me había acostumbrado... Hay heridas que necesitan ser curadas... situ...
14/10/2020

... y no sé por qué me duele, si se supone que ya me había acostumbrado...
Hay heridas que necesitan ser curadas... situaciones en las que conviene no perpetuarse... miradas, comentarios o noticias… que nos hacen creer que volvemos a dar pasos hacia atrás… que me impiden dar pasos hacia adelante...
.. y es que a veces... alguien al otro lado de la pantalla te puede comprender con sólo ver cómo escribes ese día... o darle otro sentido a tu tono de voz… o es capaz de leer tu mirada, aun cuando intenta fingir que no pasa nada.
.. y es que desde el otro lado de la pantalla podemos crear un contexto de intimidad y privacidad que permite poder trabajar una demanda terapéutica sin tener que desplazarte, facilitándote un poco las cosas, permitiendo adecuar horarios, encajarlo en una vida de por sí compleja.
Ojalá las distancias fueran menos largas... o la situación distinta... pero el servicio on-line que hemos preparado, nos permite acercarnos y crear un espacio para ti.



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Dirección

Clínica Avanza. Calle General Oraá 70, 1º Izq
Madrid
28006

Horario de Apertura

Lunes 09:00 - 21:00
Martes 09:00 - 21:00
Miércoles 09:00 - 21:00
Jueves 09:00 - 21:00
Viernes 09:00 - 21:00
Sábado 10:00 - 13:00

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