17/01/2026
A Consellería de Sanidade invita a participar este fin de semana no estudo SinCIGAL para avaliar o impacto da vacina fronte ao VRS en toda a poboación maior de 18 anos
A Consellería de Sanidade ampliou a toda a poboación maior de 18 anos o ensaio clínico SinCIGAL, un estudo destinado a avaliar o efecto da vacinación fronte ao virus respiratorio sincitial (VRS) na redución de ingresos hospitalarios na poboación galega.
Na súa primeira fase, o estudo estaba dirixido ás persoas maiores de 60 anos, pero nesta nova etapa esténdese á poboación adulta, dando prioridade aos grupos de risco, entre os que se inclúen tamén os profesionais dos centros sanitarios, debido ao seu maior nivel de exposición ao VRS.
PUNTO DE PARTICIPACIÓN NO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE OURENSE
As persoas de Ourense interesadas en colaborar nesta investigación poderán acudir ao punto de vacinación habilitado na Planta 0 (Zona de Docencia) do Hospital Universitario de Ourense.
O dispositivo estará operativo durante dúas xornadas:
• Días: sábado 17 e domingo 18 de xaneiro
• Horario: mañás de 10:00 a 14:00 h e tardes de 16:00 a 20:00 h
Tamén poderase participar neste estudo ata finais do mes de febreiro no seu centro de Saúde.
OBXECTIVO DO ESTUDO
O obxectivo principal do estudo SinCIGAL é determinar se a vacina Abrysvo®, xa autorizada e comercializada, pero que non forma parte do calendario de vacinación rutineiro de adultos, é capaz de reducir de maneira significativa o risco de ingreso hospitalario asociado ao VRS.
Aínda que habitualmente se relaciona coa bronquiolite en lactantes, o VRS tamén é responsable de centos de hospitalizacións anuais en persoas adultas, especialmente en maiores e en pacientes con patoloxías crónicas, podendo derivar en pneumonías graves ou descompensar cadros de insuficiencia cardíaca ou EPOC.
PARTICIPACIÓN VOLUNTARIA E SEGUIMENTO TELEMÁTICO
A participación no estudo é totalmente voluntaria. Ao tratarse dun ensaio clínico aleatorizado, cada persoa voluntaria terá un 50% de posibilidades de recibir a vacina e un 50% de formar parte do grupo control, que non recibe a dose. A asignación realízase ao azar, unha vez asinado o consentimento informado.
Unha das vantaxes para as persoas participantes en Ourense é que non se requiren visitas de seguimento posteriores. Tras a administración da dose, ou a asignación ao grupo control, o equipo investigador realizará o seguimento de maneira telemática a través da historia clínica electrónica e dos sistemas de vixilancia epidemiolóxica ata maio de 2028.
INFORMACIÓN PARA A CIDADANÍA
Para resolver dúbidas antes de participar, o Sergas habilitou un número gratuíto e a web oficial do estudo:
• Teléfono gratuíto: 900 842 217
• Web: www.sincigal.com
Grazas a nosa enfermeira especialista en Familiar e Comunitaria, Andrea Fernández Rodríguez, por despexar todas as dúbidas neste vídeo.
