Kimo-Kap Asturias

25/02/2023

Gracias por lo que nos has dado

14/07/2021

https://www.facebook.com/1444208129171339/posts/2439274226331386/

¿Sabes qué es triste ?

Que a un niño le diagnostiquen cáncer. Que un día a otro su cama, se convierta en camilla de hospital., Estar días, semanas o meses en un hospital, el cambio en su cuerpo, el malestar y sufrir al ver caer su pelo por las quimioterapias.
Hacer amigos en el hospital y tener que verlos partir, no poder ver a su familia en meses. Que los exámenes de sangre, transfusiones y quimioterapia sean su rutina,
Caminar día a día de la mano de la muerte.

¿Que un niño resiste más que un adulto ?
No sé en qué mundo se ve eso,
Su organismo está en desarrollo cuando las quimioterapias le van matando todo.

¿Sabes qué es triste ?

Que una madre viva día a día con el miedo de perder a su hijo, pasar días, semanas o meses en un sillón las 24 hrs. Cuidando de su hijo, tratar de juntar el desayuno, almuerzo y cena para no gastar tanta plata. No poder ver a tus otros hijos en mucho tiempo.
Salir con tu hijo con una mascarilla y que lo miren como bicho raro y les dé vergüenza, no poder hacer lo que cualquier niño sano hace , algo tan simple como jugar.
Ver a tu hijo llorar cuando el termómetro marca 38 grados, porque sabe que se tendrá que quedar hospitalizado una vez más.
Tener una sonrisa y toda la garra cuando tu hijo te mira y por dentro estar muriendo.
¿Sabes qué es triste ?
Ser un niño con cáncer, una madre o padre de un niño con cáncer y tener que vivir con miedo toda la vida.
Compartido por Natalia Muñoz

13/05/2021

https://youtu.be/5jQqxkLkA7Q

04/01/2021

Tiempo de balances, del final de un año y la ilusión de uno nuevo, y ahora más que nunca. Algo aprendido : Que la vida te cambia los planes y que nada tienes seguro, solo el final del camino. Que hay que vivir el aquí y ahora de corazón, aprender de la experiencia y quedarsei con lo que suma a tu vida, el viaje es muy corto para llevar equipaje innecesario. Ama, ríe, respeta, acepta, suelta y confía... Bienvenido 2021

06/12/2020

01/12/2020

Dar las gracias aquien lo.ha puesto de nuevo

24/11/2020

Tengo que llevar gorritos, pero no me dejarán entrar en el hospital, si precisáis alguno os dejo mi teléfono " 653424460" así podré daroslos

28/01/2020

Jose Antonio Sánchez, el padre de Lucas ha explicado en una entrevista en la COPE que su hijo "podrá estar una semana en casa recuperándose", tras la recaída que ha sufrido de la enfermedad que tiene desde los 11 meses.

07/01/2020

Palabras de la mama de Eloisa a quien sumamos en oración para que pronto llegue su donante

Eloísa tiene un año y seis meses, dice "mamá", "papá", imita los sonidos de los animales: "mu", "cuá cuá", "co co". Es inquieta, risueña, siempre durmió poco (y nada) y no deja de sorprendernos cada día al aprender algo nuevo.
Nació un 25 de Junio, a la madrugada después de un parto hermoso y a partir de allí se ha convertido en la energía que hace mover el mundo (el nuestro, claro). A Elo le gusta la música, no importa el género, basta con un par de acordes para que empiece a agitar sus brazos de un lado a otro, a mecerse para adelante y para atrás, y flexionar sus piernitas al ritmo de la música. 💃
Le gustan los animales, en especial los perros, y con solo ver a los suyos a través de una video llamada grita "guau guau" e intenta tocarlos a través de la pantalla. Le encanta comer! Y si bien en los últimos meses sus gustos cambiaron hoy elige el pollo y la polenta 😋 De tanto comer con la mano, conocer los alimentos y jugar un poco, hoy maneja la cuchara de 10!
Siempre le encantó jugar con otros nenes, aunque hace algunos meses no puede hacerlo, no pierde la oportunidad de llorar al querer salir cuando a través de la puerta de la habitacion ve a algún chiquito andando por la sala.
A Elo le encanta ir a la plaza, apoyar los pies descalzos o las manitos en el pasto, arrancar hojitas y si tiene oportunidad... Llevárselas a la boca! 🤦🏼‍♀️
Mi deseo para el nuevo año es que mi nena se sane, porque desde hace tres meses lucha incansablemente contra una enfermedad inmunológica llamada SINDROME HEMOFAGOCITICO. La sanidad absoluta para mí cachorra vendrá de la mano de un trasplante de médula ósea no emparentado.
Por eso, les pido, a todos que nos ayuden a qué Elo vuelva a casa.

Puede que tu donación no ayude a Elo, pero probablemente en alguna parte del mundo haya alguien esperando tu médula para poder sanarse. 💫

07/01/2020

Uno de los mejores regalos que nos han traído los Reyes Magos este año 👑👑👑. La felicidad extrema que sentimos al ver a Leire así de grande, bella, sana y feliz.
¡Que vivan los regalos bonitos! Y las ganas inmensas que tenemos de verla prontito 💙.

06/01/2020

busca un donante de médula 💪🏻❤

La pequeña ELOÍSA MELIN de un añito y seis meses es de Dolores, Bs As. Es inquieta y risueña, le encantan los animales y la música. Hace poquito le diagnosticaron una enfermedad inmunológica llamada Síndrome Hemofagocitico. La sanidad para Elo vendrá de la mano de un de médula ósea. Para eso necesita encontrar un compatible... su alma gemela está en algún lugar del mundo y solo esa persona podrá sanarla 😊
Para ser parte del Registro de Donantes Voluntarios de Médula Ósea solo tenes que acercarte a un centro habilitado por Incucai, donar una unidad de sangre y listo!! Tu código genético se ingresa a la base de datos a nivel nacional y mundial. Solo así se pueden buscar compatibilidades. Sumate!! Por Eloísa y todos los que esperan su oportunidad de curarse.

Info ➡️ www.argentina.gob.ar/donar-medula

💕

23/11/2019

¿Sabes qué es triste ?

Que a un niño le diagnostiquen cáncer. Que un día a otro su cama, se convierta en camilla de hospital., Estar días, semanas o meses en un hospital, el cambio en su cuerpo, el malestar y sufrir al ver caer su pelo por las quimioterapias.
Hacer amigos en el hospital y tener que verlos partir, no poder ver a su familia en meses. Que los exámenes de sangre, transfusiones y quimioterapia sean su rutina,
Caminar día a día de la mano de la muerte.

¿Que un niño resiste más que un adulto ?
No sé en qué mundo se ve eso,
Su organismo está en desarrollo cuando las quimioterapias le van matando todo.

¿Sabes qué es triste ?

Que una madre viva día a día con el miedo de perder a su hijo, pasar días, semanas o meses en un sillón las 24 hrs. Cuidando de su hijo, tratar de juntar el desayuno, almuerzo y cena para no gastar tanta plata. No poder ver a tus otros hijos en mucho tiempo.
Salir con tu hijo con una mascarilla y que lo miren como bicho raro y les dé vergüenza, no poder hacer lo que cualquier niño sano hace , algo tan simple como jugar.
Ver a tu hijo llorar cuando el termómetro marca 38 grados, porque sabe que se tendrá que quedar hospitalizado una vez más.
Tener una sonrisa y toda la garra cuando tu hijo te mira y por dentro estar muriendo.
¿Sabes qué es triste ?
Ser un niño con cáncer, una madre o padre de un niño con cáncer y tener que vivir con miedo toda la vida.
Compartido por Natalia Muñoz

29/10/2019

Hoy cumple 16 años el chico más rebonito del universo conocido. Miguel. Guapo. Alto. Fuerte. ¡Y con unas inmensas ganas de sonreír!
No podemos dejar de piropearle, porque además tiene un corazón de oro. Cada vez que viene a la ofi nos trae los juegos que le hemos donado y ya no usa, para que los puedan seguir utilizando otros peques. ¿Es o no es para abrazarle y no soltarle?
Feliz cumpleaños, chico bonito. ¡Ojalá hoy recibas 16 millones de besos 😘!