06/04/2026
La distrofia cristalina de Bietti (DCB) es una enfermedad rara y hereditaria de la retina, que provoca un deterioro progresivo de la visión con el paso del tiempo.
Su rasgo más característico es la presencia de pequeños depósitos brillantes en la retina, visibles al examinar el fondo de ojo. Estos cristales, junto con la degeneración de las células retinianas, van reduciendo de forma gradual la función visual.
Los síntomas suelen iniciarse en la adolescencia o en la edad adulta joven. Entre los más habituales se encuentran la disminución progresiva de la agudeza visual, la dificultad para ver de noche o adaptarse a la oscuridad, el deslumbramiento y la reducción del campo visual, lo que puede derivar en visión en túnel. Con la evolución de la enfermedad, también puede verse afectada la visión central, dificultando actividades cotidianas como leer o reconocer rostros. La velocidad de progresión es variable: algunas personas mantienen visión útil durante años, mientras que en otras el deterioro es más rápido.
El diagnóstico se basa en la exploración clínica, pruebas de imagen y estudios genéticos.
La distrofia cristalina de Bietti (DCB) es una enfermedad rara y hereditaria de la retina, la capa del ojo encargada de captar la luz y enviarla al cerebro para que podamos ver.