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Durviz | diagnóstico e investigación

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Durviz | diagnóstico e investigación

Líderes en Biotecnología

Desde su nacimiento en 1979, Durviz ha intentado ser una empresa referente en innovación y ofrecer las tecnologías más modernas a nuestros clientes. Hecho que queda reflejado en hitos como la introducción del análisis por microarray en nuestro país o la introducción de la tecnología de Solexa para secuenciación masiva en nuestro mercado.

03/03/2026

TempO-Seq puede producir datos de expresión equivalentes a RNA-seq sin extracción de RNA ni retrotranscripción
La tecnología TempO-Seq™ permite perfilado de expresión génica con resultados reproducibles comparables a RNA-seq tradicional, incluso en transcriptoma completo, sin necesidad de extraer RNA ni generar cDNA.
🧬 ¿Qué hace único a TempO-Seq?
• Sin extracción de RNA — analiza directamente lisados celulares o muestras FFPE.
• Sin retrotranscripción ni pre-amplificación — reduce sesgos técnicos habituales de RNA-seq.
• Multiplexación muy alta — permite secuenciar miles de muestras en una sola corrida.
• Altamente reproducible y correlacionable con RNA-seq — estudios muestran buena correlación de expresión con RNA-seq convencional.

📌 TempO-Seq es ideal para proyectos traslacionales, screening de alto rendimiento y estudios con muestras valiosas o limitadas, porque maximiza la utilización de material biológico sin perder sensibilidad ni calidad de datos.

DOI: 10.1371/journal.pone.0320862
✉️ Recibe antes que nadie validaciones, papers y soluciones reales para tu laboratorio: https://acumbamail.com/newform/web/17f1136a-f958-11e4-95bb-0050569a455d/57435/

27/02/2026

¿Sabías que Mission Bio organiza un seminario de secuenciación de ADN unicelular para caracterizar células T editadas genéticamente en Hyper-IgM1?

📅 5 de marzo de 2026

💻 Modalidad: virtual

Este webinar presentará cómo equipos de investigación están utilizando single-cell DNA sequencing (scDNA-seq) para analizar células CD4+ T editadas con tecnología CRISPR/Cas9 para corregir la inmunodeficiencia ligada al X denominada Hyper-IgM1.

Durante la sesión se expondrá cómo:
🔹 Un panel de secuenciación unicelular permite diferenciar eventos de edición precisa de integraciones no deseadas.
🔹 Se valida que la edición se ha realizado correctamente en cada célula, descartando grandes deleciones u off-targets.
🔹 Estos datos son valiosos para informar a agencias regulatorias y apoyar solicitudes IND (Investigational New Drug).

Si te interesa la caracterización de terapias celulares y génicas, no te pierdas este evento.

👉 Regístrate: https://missionbio.com/company/events/webinar-single-cell-dna-sequencing-to-assess-gene-edited-cd4-t-cells-in-hyper-igm1/

25/02/2026

🧬 Validación del iPLEX® HS Lung Panel de Agena: resultados rápidos y concordantes con NGS

Un estudio realizado en el Hartford Hospital demostró que el iPLEX® HS Lung Panel, desarrollado para funcionar en la plataforma MassARRAY® con espectrometría de masas MALDI-TOF, puede identificar variantes somáticas clave en cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en menos de 72 horas desde la recepción de la muestra.

En este trabajo se evaluaron 109 muestras clínicas previamente caracterizadas por NGS y el panel mostró:

✔️ 97–100 % de sensibilidad en la detección de variantes interrogadas
✔️ 100 % de especificidad en todas las variantes
✔️ Detección fiable de mutaciones en genes como EGFR, KRAS, BRAF, ERBB2 y PIK3CA
✔️ Límite de detección de 1–3 % de frecuencia alélica variante (VAF)
🔬 El panel trabaja con cantidades mínimas de DNA derivado de tejido FFPE y biopsias.

Este enfoque dirigido aporta una alternativa rápida y robusta a la secuenciación masiva tradicional, ofreciendo resultados accionables en tiempos mucho más cortos, lo que puede ser decisivo para acelerar la investigación traslacional y los flujos de trabajo de estudios de precisión oncológica.

Fuente: https://engage.agenabio.com/hubfs/AMP%202025/2025%20AMP%20-%20Rapid%20Lung%20FINAL.LM.pdf?hsLang=en&utm_campaign=24975982-FY26%20AMP%20Conference&utm_medium=email&_hsenc=p2ANqtz-_5sGAVTLj1JU67Z3KsDUCoss0ivAc2UeLv7fj4z-6nzn0E5dNn9MyMIOQlBF5y6m2pLtGWawmlbUS5iASsD9UsdV6rgw&_hsmi=391666413&utm_content=391666413&utm_source=hs_automation

23/02/2026

🧬 Próximo lanzamiento: CFTR 100+ Panel
Agena Bioscience está preparando el lanzamiento de su nuevo CFTR 100+ Panel, una solución avanzada para genotipado ampliado del gen CFTR, que permitirá detectar 122 variantes, incluyendo las 100 recomendadas por el ACMG.

🔬 ¿Qué lo hace relevante?
Detección de más de 100 variantes CFTR en un único panel

Tecnología basada en PCR multiplex + extensión de base única

Detección mediante MALDI-TOF Mass Spectrometry (MassARRAY®)

Validado con materiales de referencia CDC GeT-RM y controles comerciales

📄 Descárgate el white paper pre-lanzamiento aquí: https://engage.agenabio.com/cftr-100-pre-launch-white-paper-download?utm_campaign=22254745-FY26-CFTR100&utm_medium=email&_hsenc=p2ANqtz-99XX_gSqclnMkAiD5vpL8M0ncpSEktL6SKMflUtrCqy0WTLx0I9mVlHwyebKNGQHoyQ2XXoZZImFcqknysyI2P0XwFRw&_hsmi=393925742&utm_content=393925742&utm_source=hs_automation

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19/02/2026

🧫🔬 ¿Qué kits de PCR son más adecuados para la detección de patógenos en diagnóstico clínico e investigación?

En microbiología clínica, elegir el kit correcto es clave para obtener resultados rápidos, sensibles y específicos en la detección de bacterias, virus y hongos, incluso en fases tempranas de infección.

Los kits de PCR convencional, qPCR y PCR multiplex permiten analizar uno o varios patógenos simultáneamente, optimizando tiempos y mejorando la eficiencia diagnóstica. Además, es fundamental trabajar con soluciones validadas, con controles internos y adaptadas a muestras clínicas complejas.

En Durviz contamos con una amplia gama de kits REAL, CUBE DX y controles MICROBIOLOGICS para diagnóstico de sepsis, estudios de microbioma y purificación de ADN microbiano, así como sistemas CE IVD para recogida de muestras.

Trabaja con proveedores especializados y asegura resultados fiables en tu laboratorio.

17/02/2026

Transcriptómica in vivo para estudios de toxicología: el valor de TempO-Seq®

Un equipo del Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental, Carolina del Norte, ha evaluado la toxicología y los efectos transcriptómicos del compuesto PFHxSAm (un PFAS emergente) en un modelo de ratón, utilizando TempO-Seq® para el análisis de expresión génica en hígado y riñón.

La exposición a este tipo de compuestos puede causar daños a la salud humana, incluyendo disrupción endocrina, cáncer de riñón y testículos, problemas de colesterol y reducción de la efectividad de las vacunas.

En este trabajo, ratas macho y hembra fueron expuestas a un amplio rango de dosis del compuesto durante cinco días, combinando endpoints toxicológicos clásicos con perfilado transcriptómico para identificar benchmark doses (BMDs) asociados a cambios moleculares tempranos. El uso de TempO-Seq permitió detectar alteraciones específicas en rutas biológicas y genes sensibles relacionadas con metabolismo, regulación inmune y procesos celulares.

La tecnología TempO-Seq resultó especialmente adecuada para este tipo de estudios por su capacidad de:
Analizar expresión génica directamente desde tejido sin extracción de RNA ni retrotranscripción

Minimizar pérdidas de muestra y sesgos técnicos

Procesar grandes cohortes experimentales de forma eficiente

Generar datos robustos y reproducibles para modelado toxicológico basado en transcriptómica

Este enfoque refuerza el papel de la transcriptómica dirigida de alto rendimiento como herramienta clave en toxicología moderna, evaluación de riesgos y estudios traslacionales, donde la integración de datos moleculares mejora la interpretación de los efectos biológicos tempranos.

📌 TempO-Seq® se consolida así como una solución potente para estudios de toxicogenómica in vivo, especialmente cuando el tiempo, la cantidad de muestra y la reproducibilidad son críticos.

DOI: 10.22427/NIEHS-10

13/02/2026

🧬 Extracción de ácidos nucleicos en plantas con nuestras soluciones REAL
Trabajar con muestras vegetales no es trivial: polisacáridos, polifenoles y metabolitos secundarios pueden comprometer la calidad del RNA y del DNA. Por eso, en REAL hemos desarrollado kits específicos para cada necesidad.

🌱 REAL Plant RNA Kit
Aislamiento rápido de RNA total de plantas y hongos
Obtención de RNA total de alta calidad en solo 30 minutos
Inactivación inmediata de RNasas durante la lisis
Uso de PVP para eliminar polisacáridos y polifenoles
Sin fenol/cloroformo ni precipitaciones con alcohol
Compatible con tejidos frescos y secos
Aplicaciones downstream:
RT-qPCR · análisis de expresión génica · transcriptómica · Northern blot · arrays

🌿 REAL Spin Plant DNA Kit
Extracción eficiente de DNA genómico de plantas y hongos
Aislamiento rápido mediante columnas MiniSpin
Dos métodos de lisis optimizados (CTAB y SDS)
Adaptable a muestras vegetales altamente heterogéneas
Eliminación eficaz de contaminantes con PVP
DNA genómico apto para análisis moleculares exigentes
Aplicaciones downstream:
PCR · genotipado · estudios genómicos · marcadores moleculares

📌 RNA o DNA, fresco o seco, plantas u hongos: elige el kit adecuado y asegura resultados reproducibles desde la extracción.

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11/02/2026

Hoy, 11 de febrero, celebramos el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia 🔬💜

Un día para reconocer el talento, la dedicación y la contribución imprescindible de las mujeres en la investigación científica y para seguir impulsando vocaciones científicas desde edades tempranas.

En Durviz creemos en una ciencia más diversa, inclusiva y equitativa, donde el talento no tenga barreras y donde las niñas de hoy puedan convertirse en las científicas que cambiarán el mañana.

Sigamos apoyando, visibilizando y creando oportunidades en la ciencia.

09/02/2026

Automatización completa en citogenética con HANABI™ (CE IVD)

La gama HANABI™ de ADS Biotec cubre de forma automatizada las tres etapas críticas del flujo de trabajo citogenético, mejorando reproducibilidad, trazabilidad, calidad y número de metafases.

🔬 HANABI Harvester
Automatiza la preparación de cultivos celulares para la obtención de cromosomas metafásicos, reduciendo variabilidad y manipulación.
🔬 HANABI Spreader
Extiende los cromosomas sobre el portaobjetos en condiciones ambientales altamente controladas, optimizando la calidad y consistencia de las metafases.
🔬 HANABI Stainer
Sistemas de tinción automatizada para obtener bandas cromosómicas nítidas y reproducibles, clave para un análisis citogenético fiable.

✔️ Flujo de trabajo estandarizado
✔️ Reducción de errores operador-dependientes
✔️ Cumplimiento CE IVDR
✔️ Ideal para citogenética clínica y traslacional

Una solución integral para laboratorios que buscan excelencia técnica y eficiencia en citogenética.
✉️ Escríbenos a durviz@durviz.com para más info

06/02/2026

Genotipado rápido y preciso en AML con MassARRAY®

La leucemia mieloide aguda (AML) requiere una caracterización genética rápida y fiable para apoyar decisiones clínicas y estudios traslacionales. En este contexto, la tecnología MassARRAY® de Agena Bioscience ha demostrado su valor como herramienta de genotipado dirigido de alta precisión.
Basado en espectrometría de masas MALDI-TOF, MassARRAY permite detectar de forma simultánea mutaciones clave en AML con alta sensibilidad, excelente reproducibilidad y tiempos de respuesta reducidos, incluso en muestras complejas.

✔️ Detección precisa de mutaciones relevantes en AML
✔️ Alta concordancia con NGS
✔️ Flujo de trabajo rápido y escalable
✔️ Ideal para validación genética y estudios traslacionales

Una solución robusta para laboratorios que buscan genética dirigida fiable, rentable y clínicamente relevante en hematología molecular.

🔗 Fuente https://engage.agenabio.com/hubfs/AMP%202025/2025%20AMP%20-%20Rapid%20AML%20FINAL.LM.pdf?hsLang=en&utm_campaign=24975982-FY26%20AMP%20Conference&utm_medium=email&_hsenc=p2ANqtz-_dWubitJ5s31nGVy1vPVIcGkLCG6H21OvRqQsc8lnFKfpNWp-1NT2Tc7q1vcppxGU7h7q2WF3jxF_iiVj2CcLf8DyVSw&_hsmi=391666413&utm_content=391666413&utm_source=hs_automation

04/02/2026

¿Sabías que…? 🚢🧪

En Durviz recepcionamos grandes contenedores marítimos procedentes de Estados Unidos, ¡como los de las películas! Somos la puerta de entrada a Europa de Biotix, compañía reconocida por su marca de puntas Neptune, desde donde se distribuye la mercancía a todo el continente.

Cada llegada implica una preparación exhaustiva: descarga, recepción, gestión logística y documentación en tiempos muy ajustados, con varios departamentos trabajando de forma coordinada.

A pesar de nuestro tamaño, operamos con la capacidad logística y la responsabilidad de un gran distribuidor, asegurando que miles de puntas lleguen a tiempo a laboratorios de toda Europa.

Por eso, cuando eliges Durviz, eliges mucho más que un proveedor.

02/02/2026

¿Por qué TempO-Seq® para estudios de expresión génica?

✔️ Sin extracción de RNA
Analiza expresión génica directamente desde lisados celulares, FFPE o muestras congeladas, eliminando pasos críticos del RNA-seq clásico.
✔️ Sin retrotranscripción ni pre-amplificación
Reduce sesgos experimentales y simplifica el flujo de trabajo, manteniendo alta reproducibilidad.
✔️ Transcriptómica dirigida o global
Desde paneles de decenas de genes hasta Human Whole Transcriptome (y otros modelos animales), con diseños estándar o totalmente personalizados.
✔️ Alta sensibilidad (single-cell)
Detecta expresión génica incluso por debajo del nivel de célula única, ideal para muestras limitadas.
✔️ Alto throughput real
Hasta 6.144 muestras multiplexadas en una sola carrera gracias al barcoding y la secuenciación dirigida.
✔️ Datos más simples, más rápidos
Menor complejidad bioinformática al secuenciar solo regiones informativas de cada gen.
👉 TempO-Seq es una alternativa robusta y eficiente al RNA-seq convencional para screening transcriptómico, estudios traslacionales y validación de firmas génicas.
🔗 Más info en https://durviz.com/producto/biospyder-plataforma-de-expresion-genica/

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