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29/03/2023

TromboNIM® es el estudio genético de hereditaria 🧬🩸 más amplio y completo. Analiza 24 variantes en 18 genes asociadas a un incremento en el riesgo trombótico. Permite identificar pacientes en riesgo de complicaciones reproductivas, a través de la tecnología más avanzada y algoritmos de análisis no disponibles en otras plataformas. Así, el especialista podrá valorar el empleo de un tratamiento antitrombótico.

Más info en https://www.nimgenetics.com/estudios-geneticos/test-trombofilia-hereditaria-trombonim/

22/03/2023

El término trisomía se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual. La trisomía más conocida es la que origina el Síndrome de Down (T21), aunque pueden darse en otros cromosomas. Por ejemplo, la trisomía en el cromosoma 13 da lugar al Síndrome de Patau; y en el cromosoma 18, al Síndrome de Edwards. Para detectar cualquiera de estas circunstancias antes del nacimiento, existen los test no invasivos de ADN fetal, como TrisoNIM, con una sensibilidad cercana al 100% para las trisomías 21, 13 y 18.

Más info en https://www.nimgenetics.com/estudios-geneticos/test-adn-fetal-trisonim/

04/03/2023

En el Día Internacional para la concienciación sobre el Virus de Papiloma Humano (VPH) queremos recordar 3 cosas:

🟪 Afecta tanto a hombres como a mujeres. De hecho, más del 80% de las mujeres y hombres se infectan en algún momento de sus vidas.
🟪 La vacunación y la prevención son fundamentales.
🟪 En mujeres, la patología más importante que les puede ocasionar el VPH es el cáncer de cuello de útero. En España, fallecen cada año más de 800 mujeres por este tipo de cáncer.

Hay estudios genéticos como GynTect que ayudan a la detección precoz del cáncer de cérvix en mujeres VPH+, facilitando, junto con el profesional sanitario, las decisiones terapéuticas.

https://www.nimgenetics.com/estudios-geneticos/test-cancer-cervix-gyntect/

01/03/2023

NIMGenetics es una empresa española de diagnóstico genético. Nuestro objetivo es poner a disposición de los médicos especialistas las mejores herramientas de diagnóstico genético, así como nuestro profundo conocimiento del genoma humano, para contribuir a la mejora de la salud de los pacientes con enfermedades genéticas, así como su calidad de vida y la de sus familias.

🧬 www.nimgenetics.com 🧬

23/02/2023

Actualmente los métodos de screening del cáncer de cérvix presentan importantes limitaciones, dada su incapacidad para diferenciar lesiones precancerosas que van a progresar de las que no lo harán.

Por ello, un alto porcentaje de mujeres son sobretatadas, algo especialmente importante en edad reproductiva. Gracias a GynTect, un test para la detección precoz del cáncer de cérvix, junto a otros hallazgos clínicos, como la colposcopia y la biopsia, se facilitan las decisiones terapéuticas y el diagnóstico precoz.

Más info en https://www.nimgenetics.com/estudios-geneticos/test-cancer-cervix-gyntect/

14/02/2023

ReproNIM® es un estudio de portadores (o test de compatibilidad genética) que permite predecir el riesgo de una pareja de transmitir determinadas enfermedades a su descendencia.

Más info en https://www.nimgenetics.com/estudios-geneticos/test-de-compatibilidad-genetica-repronim/

06/02/2023

El pasado sábado fue el Día Mundial Contra el Cáncer. Desde FemiNIM nos queremos unir a esta fecha de concienciación con dos palabras fundamentales:

DIAGNÓSTICO PRECOZ

Más info sobre GynTect, test para la detección precoz del cáncer de cérvix en https://www.nimgenetics.com/estudios-geneticos/test-cancer-cervix-gyntect/

25/01/2023

¿Estás en un tratamiento de FIV/ICSI? Pues te interesa saber el papel del microbioma vaginal en el éxito reproductivo. 🌸

El microbioma es el conjunto de microorganismos necesarios para mantener la salud vaginal, y va cambiando a lo largo del ciclo. Existen test, como ReceptIVFity, que estudian el microbioma vaginal para evaluar el momento momento idóneo para la implantación. 🎯

Más info en https://www.nimgenetics.com/estudios-geneticos/receptivfity/

16/01/2023

Si estás embarazada, recuerda que mantenerte alegre y sin ansiedad es muy recomendable para ti y para el feto. Un test prenatal no invasivo puede ayudarte a despejar muchas dudas sobre la salud de tu bebé y aportarte la tranquilidad que necesitas. Consulta con tu ginecólogo qué TrisoNIM® es el que más encaja contigo y sal de dudas. 😊

Más info en https://www.nimgenetics.com/estudios-geneticos/test-adn-fetal-trisonim/

08/11/2022

🧬 El cariotipo tradicional se usa fundamentalmente para el diagnóstico prenatal temprano de alteraciones cromosómicas que puedan desembocar en diferentes enfermedades o trastornos genéticos, como el Síndrome de Down. También puede realizarse en niños con fenotipos propios de un trastorno, o en adultos para diagnosticar anomalías cromosómicas que puedan causar infertilidad, por ejemplo, como el Síndrome de Klinefelter.

Tiene una resolución limitada y solo permite detectar cambios en el número y/o en la estructura de los cromosomas a una resolución determinada. Para mutaciones que no se pueden detectar con el cariotipo tradicional existen otras pruebas, como el Array-CGH o la NGS.

Más info en https://www.nimgenetics.com/buscador-de-estudios-geneticos/

NIMGenetics es una empresa biomédica española especializada en genética clínica de vanguardia. Entra para más información.

25/10/2022

Con el test de vaginitis FEMyTest, a través de una muestra de cepillado de la mucosidad vaginal tomada en la consulta de tu ginecólogo, se obtendrá en tan solo 15 minutos un diagnóstico diferencial, y elegir así el tratamiento más adecuado.

Más info en 🌸 https://www.nimgenetics.com/estudios-geneticos/femytest/

FEMyTest es la línea de salud femenina de NIMGenetics. ¿Conoces el test de antígenos para la detección rápida de Vaginitis?