Laboratorio Sánchez-Alcázar

08/03/2026

A nuestras compañeras, y a todas las mujeres que eligen el camino de la ciencia: gracias por vuestro compromiso inquebrantable✨️👩🏻‍🔬👩🏽‍🔬

¡Feliz Día de la Mujer!💜💜

20/02/2026

📢Estamos muy emocionados de invitaros con motivo del Día de las Enfermedades Raras a la I Jornadas de Divulgación Científica en las Enfermedades Raras.

Fecha: viernes 27 de febrero

Lugar: Sala Rosalind Franklin. Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD)

Horario: 9:00-14:00. La recepción y la recogida de las acreditaciones será de 9:00 a 9:30.

Los invitados a la jornadas son:

🔹️Dr. José Antonio Sánchez- Alcázar. Catedrático
Medicina de precisión en Enfermedades Genéticas

🔹️Dr. Carlos Santos Ocaña. Catedrático
La sombra tan alargada del CoQ10 en las enfermedades mitocondriales

🔹️Dr. Adrián Fragoso-Luna. Post-Doctoral Researcher.
Progeria y neurodegeneración ¿Dos caras de la misma moneda?

🔹️Sofía Manzo. Pre-Doctoral Researcher.
Impact of ageing on 3D genome architecture in adIRD model in killifish, an aquatic animal model

🔹️Dr. Andrés Rodríguez Sacristán. Neuroprediatra del Hospital Virgen Macarena. Dpto Farmacología y Pediatría.
Medicina Traslacional y de precisión en pacientes con Enfermedades Mitocondriales Genéticas. Desde el modelo celular al ensayo terapéutico en el niño.

Además, contaremos con la asistencia de la Vicerrectora de Investigación, Transferencia y Doctorado, Antonia Jiménez Rodríguez.

Las jornadas son GRATUITAS y requieren INSCRIPCIÓN previa. Se emitirá un CERTIFICADO DE ASISTENCIA, que será computable por un seminario para los estudiantes de doctorado.

https://docs.google.com/forms/d/1ubMabxnlLdNCGuzrgFal2MdkWOKmFosgBHnRVmXK8V0/edit?chromeless=1

Estas Jornadas son posibles gracias al apoyo de la Red de Enfermedades Raras del CSIC (RER-CSIC) y la Fundación Biomol. Queremos dar las gracias a todos los miembros de RER-CSIC por su predisposición a participar en estas jornadas.

¡Os esperamos a todos!💙

29/12/2025

¡Nueva intervención de nuestro director! 🧬🔬

Compartimos la presentación del grupo de investigación por el Dr. José Antonio Sánchez Alcázar en los webinars organizados por la Red de Enfermedades Raras (RER) del CSIC.

En esta sesión, el Dr. Sánchez Alcázar profundiza en la trayectoria de nuestro grupo de investigación, nuestra metodología de medicina de precisión y el compromiso que mantenemos con la búsqueda de terapias personalizadas para pacientes con enfermedades raras.

¿Qué es la RER-CSIC? 🤝
Es una red de grupos de investigación de centros del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) dedicada a liderar y coordinar los esfuerzos de investigación en el campo de las enfermedades raras (ER) en España.

18/10/2025

17/09/2025

🔬✨ Encuentro “Hablemos de Leigh 2025” ✨🔬

En el marco de la Semana Mitocondrial 2025 🧬 (15–21 de septiembre), te invitamos a un encuentro especial organizado por la Fundación Sonríe SURF1, con la participación de nuestro investigador principal, el Dr. José Antonio Sánchez Alcázar 👨‍🔬.

📅 Martes 23 de septiembre
⏰ 10–13 h (ARG) / 15–18 h (ESP)
💻 Evento gratuito vía Zoom

Será un espacio para aprender, compartir y dialogar sobre la enfermedad de Leigh con familias, pacientes, y profesionaves

🔗https://us06web.zoom.us/meeting/register/-kRziAF7Sje0f8krViK1VA?fbclid=PAZXh0bgNhZW0CMTEAAae8Y9O3JCy1DguLl8on3HpbnuAwXFHua3lC9mxPpoUs8Z_n9dGOcR-ZEFV08A_aem_831dxBLm23Ow2zxAsz1aWQ #/registration

No te lo pierdas, ¡te esperamos! 💙💚

11/09/2025

📢📢 ¡Empezamos el nuevo curso con buenas noticias!

¡Estamos muy contentos porque tenemos nueva publicación!
Nuestra compañera Marta Talaverón Rey ha publicado su investigación sobre la Ataxia de Friedreich, que se encuentra dentro de la plataforma BRAINCURE.

🔬Este trabajo demuestra que la suplementación con ácido alfa-lipoico reduce el daño oxidativo y mejora la función mitocondrial en modelos celulares de ataxia de Friedreich. 💊 Estos hallazgos apoyan su potencial como estrategia terapéutica para esta enfermedad rara🎯

¡Seguimos luchando por las enfermedades raras!💪🏼💙

Enlace al artículo: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40849475/

21/07/2025

📰¡Somos noticia!👏🏼

La semana pasada se publicó una nota de prensa en el periódico ABC sobre el proyecto MITOCURE🔋⚡️, en concreto sobre la enfermedad de Adán, la Encefalopatía Etilmalónica

Para conocer más sobre este proyecto y la nota de prensa, podéis consultanar nuestra página web:

https://sanchezalcazarlab.com/

https://www.abc.es/sevilla/salud/investigadores-upo-logran-avance-clave-tratamiento-enfermedad-20250714163910-nts.html

¡Seguimos luchando contra las enfermedades raras!🫶🏼💙

08/07/2025

📢📰 Hoy se ha publicado una nota de prensa en el Diario de la Universidad Pablo de Olavide (DUPO) sobre unos de los últimos artículos publicado por nuestro grupo: "Mitochondrial Unfolded Protein Response (mtUPR) Activation Improves Pathological Alterations in Cellular Models of Ethylmalonic Encephalopathy"

🎯🔬Activar la mtUPR podría ser una estrategia viable para combatir los efectos de la Encefalopatía Etilmalónica, abriendo nuevas posibilidades terapéuticas mediante el uso de compuestos accesibles y seguros.⚡️🔋

Enlace a la noticia: https://www.upo.es/diario/ciencia/2025/07/activar-via-defensa-mitocondrial-revierte-dano-celular-en-modelos-encefalopatia-etilmalonica/

📷

24/06/2025

¡Grandes noticias!📢💙

El miércoles 25 de Junio, nuestra compañera Raquel García Salas, defiende su tesis doctoral "Caracterización fisiopatológica de los fibroblastos derivados de pacientes con Esclerosis Múltiple ".

Raquel ha desarrollado su tesis doctoral dentro de la plataforma BRAINCURE. Esta plataforma está dedicada a las enfermedades neurodegenerativas. Además, ha sido codirigida por el Dr. Juan Carlos López Ramos.

¡Mucha suerte Raquel!💙

18/06/2025

📢📢 ¡Buenas noticias!

¡Estamos muy emocionados porque tenemos nueva publicación!
Nuestro compañero José Manuel Romero Domínguez ha publicado su investigación sobre la Encefalopatía Etilmalónica, que se encuentra dentro de la plataforma MITOCURE- EECURE- Encefalopatía Etilmalónica, en colaboración con la asociación

🔬Este trabajo revela que una combinación de suplementos como antioxidantes y potenciadores mitocondriales puede activar respuestas de recuperación mitocondriales y corregir alteraciones en células con mutaciones en el gen ETHE1.

🧬Este gen que codifica para una proteína mitocondrial, provocando así una acumulación de compuestos de azufre.

🎯Estos resultados suponen un prometedor efecto protector frente a la acumulación de sulfuro de hidrógeno, disfunción mitocondrial y estrés oxidativo.

¡Seguimos luchando por las enfermedades raras!💪🏼💙

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04/06/2025

🧬✨ ¡Nueva oportunidad formativa este verano! ✨🧬

¿Te interesan las enfermedades raras? 🧠🧪

No te pierdas el curso de verano “Enfermedades raras: mirando al futuro” organizado por la , que se celebrará del 17 al 19 de julio en la Sede UNIA La Rábida.

👨‍🔬 Con la participación del Dr. José Antonio Sánchez Alcázar, investigador principal de nuestro grupo, que compartirá su experiencia en "Modelos celulares y animales en enfermedades raras"

🎓 Dirigido a estudiantes de grado o postgrado, investigadores, profesionales de la salud que estén interesados en profundizar en los aspectos transversales de las enfermedades raras.

🔗 Más info: https://www.unia.es/estudios-y-acceso/oferta-academica/cursos-de-verano/enfermedades-raras-mirando-al-futuro

21/05/2025

📢📰 Hoy se ha publicado una nota de prensa en el Diario de la Universidad Pablo de Olavide (DUPO) sobre unos de los últimos artículos publicado por nuestro grupo: "Polydatin and Nicotinamide Prevent Iron Accumulation and Lipid Peroxidation in Cellular Models of Mitochondrial Diseases."

🎯🔬Esta investigación revela que la combinación de dos compuestos naturales, la polidatina y la nicotinamida, puede prevenir la acumulación de hierro y el daño oxidativo en modelos celulares de enfermedades mitocondriales ⚡️🔋

Enlace a la nota de prensa:
https://www.upo.es/diario/ciencia/2025/05/identifican-compuestos-naturales-previenen-acumulacion-hierro-enfermedades-mitocondriales/

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