Ariadna Tartera

Ariadna Tartera Acompaño a familias (como la mía) con un hijo con discapacidad. Fisioterapeuta pediátrica con má

¿Cómo favorecer la BIMANUALIDAD?La lateralidad se suele definir sobre los 4-5 años. Pero hay casos en los que el uso pre...
07/10/2020

¿Cómo favorecer la BIMANUALIDAD?
La lateralidad se suele definir sobre los 4-5 años. Pero hay casos en los que el uso preferente de una de las dos extremidades superiores, lo vemos desde las primeras semanas de vida. Si esto ocurre, debería ser valorado por un profesional sanitario para descartar que vaya asociado a alguna otra condición.
Hoy os traigo algunos tips para poder favorecer la utilización de ambas extremidades superiores.
1️⃣ Llevar las manos a la LÍNEA MEDIA: (especialmente durante las primeras semanas y meses de vida).
♥️ El mejor estímulo es la cara de sus papás.
🎈Más adelante objetos grandes para tener que cogerlos con las dos manos: globos, peluches, pelotas blanditas...
2️⃣ Hacer ACTIVIDADES en las que sean necesaria las DOS MANOS: aplaudir, encestar una pelota grande, separar piezas imantadas, tocar platillos, cortar un plátano, lavarse las manos, hacer albóndigas, montar en patinete o triciclo, tocar la guitarra, servir agua en un vaso con una jarra, ponerse un pantalón...
3️⃣ Hacer ACTIVIDADES en las que ambas extremidades no tienen el mismo protagonismo, UNA de las MANOS es la que tiene la FUNCIÓN MÁS IMPORTANTE y la otra la utilizan de apoyo. Algunas de ellas son por ejemplo: sujetar el papel mientras pintamos o recortamos, sujetar el plato mientras comemos sopa, cerrar una cremallera...
Y vosotros, ¿qué actividades hacéis con vuestros peques para favorecer la bimanualidad?
📝 ¡Contadme por aquí!

Buenos días, hoy vengo a hablaros de él y de su maravillosa familia (con un hijo con una   llamada Síndrome de Mowat Wil...
30/09/2020

Buenos días, hoy vengo a hablaros de él y de su maravillosa familia (con un hijo con una llamada Síndrome de Mowat Wilson). Lo conocí cuando el peque tenía ap***s meses y al igual que me ocurre ahora, su mirada me cautivó, unos ojos que ap***s parpadeban para no perder nada de todo lo que ocurría a su alrededor, los mismos con los que expresa todo lo que siente.
Pero también me gustaría explicaros un poco del :
➡️ Se estima que afecta a 1 de cada 50.000-70.000 recién nacidos vivos. En España sólo se constan 18 personas.
➡️ En un 50% de los casos, suelen tener asociada la Enfermedad de Hirschsprung (trastorno intestinal que provoca estreñimiento severo).
➡️ Las afectaciones más frecuentes son:
♥️ Microcefalia (cabeza pequeña), anormalidades cerebrales estructurales y discapacidad intelectual que varía de moderada a severa.
♥️ No suelen tener lenguaje oral y los que lo desarrollan suele aparecer a partir de la mitad de la infancia. Algunos pueden expresarse mediante el lenguaje de señas y/o utilizando sistemas aumentativos de comunicación.
♥️ Retraso motor: los hitos motrices aparecen más tarde lo habitual.
🛎 Por otra parte, quiero recomendaros Asociación Española Síndrome Mowat Wilson para todas aquellas familias que conviven con este síndrome, dónde encontraran apoyo y compartirán experiencias con otras familias que ya han pasado por la misma situación. Y por supuesto, otro de los objetivos de la asociación, es ofrecer visibilidad a profesionales y especialistas ya que se creen que hay varias personas sin diagnosticar debido a que es un síndrome que se describió hace relativamente poco, en 1998.

¿CÓMO FAVORECER LA AUTONOMIA EN LA ALIMENTACIÓN CON NIÑOS CON DISCAPACIDAD VISUAL?El otro día hablaba con una familia so...
23/09/2020

¿CÓMO FAVORECER LA AUTONOMIA EN LA ALIMENTACIÓN CON NIÑOS CON DISCAPACIDAD VISUAL?
El otro día hablaba con una familia sobre este tema y he querido dejarlo por escrito por si puede ayudar a más familias con un hijo con .
Os dejo algunos TIPS de cómo empezar a fomentar la autonomía teniendo en cuenta que van a tener que ir mejorando la coordinación mano- boca.
🥣 Plato o recipiente grande para que le sea más fácil de localizar y que si se le cae algo, caiga dentro.
🍵 Utilizar vajilla de plástico y adherente a la superficie para evitar que se le caiga el plato o que se rompa al caerse.
🍉 Empezar comiendo alimentos que se puedan comer con las manos: pan, patatas, sandía... y empezando por trozos más grandes (para que le sea más fácil conseguir llevárselo a la boca y poco a poco ir disminuyendo el tamaño y con ello la dificultad).
🍴 Utilizar cubiertos seguros, con los que no se puedan hacer daño.
🥄 Cuando empiecen a utilizar cubiertos, poner texturas más espesas que faciliten que no se caigan (hummus, puré patatas...), alimentos fáciles de pinchar...y poco a poco ir aumentando la dificultad e ir probando texturas más líquidas.
🍽 Intentar mantener el mismo orden en cuanto:
➡️ A su lugar en la mesa (que pueda reconocer su sitio, su silla...mediante el tacto).
➡️ A la organización del plato (existen platos que llevan diferentes compartimentos en los que podemos poner siempre los alimentos en el mismo orden y que les puede facilitar al vaciado de cada uno de ellos).
➡️ A la organización de los cubiertos, el vaso, el pan...
Todos estos tips, les ayudarán a favorecer su autonomía y su autoestima.
¿Qué otros añadiríais?

Algunas de vosotras me habéis preguntado si utilizo o he utilizado algún tipo de signo con mi hijo y la respuesta es que...
16/09/2020

Algunas de vosotras me habéis preguntado si utilizo o he utilizado algún tipo de signo con mi hijo y la respuesta es que si, cada vez los necesita menos, pero durante el COVID nos han venido muy bien cuando estamos en la calle con la mascarilla, ya que el solo hecho de llevarla puesta, hace disminuir los decibelios que oímos y por otra parte el no poder leerme los labios, aun le dificulta más el tener una buena comprensión en ciertos momentos de ruido.

Existen diferentes sistemas de comunicación, pero os voy a hacer una pequeña descripción de los más utilizados:

- LENGUA ORAL: la manera más habitual de comunicación. Es la que utilizamos la mayoría de la población.
- ORAL SIGNADO: Consiste en expresar en signos palabra por palabra siguiendo la gramática del idioma oral de que se trate.
- COMUNICACIÓN BIMODAL: se habla y se realizan signos a la vez siguiendo la estructura habitual de las frases. Se signan preferentemente: verbos, adverbios, sustantivos adjetivos.
- LENGUA DE SIGNOS: tiene su propia estructura diferente a la que utilizamos normalmente y no suele hacerse simultáneamente a la lengua oral.
Nosotros hemos aprendido y utilizado la comunicación bimodal con mi hijo sobretodo en esas palabras que por el ruido externo (calle, coche, patio...) es más difícil descifrar bien. Y la verdad es que tal y como nos dijeron, con el tiempo ha ido disminuyendo su uso gracias a que cada vez discrimina mejor las palabras, ya sea porqué ha ido ganando experiencia y/o porqué reconoce el significado según el contexto de la frase.

Yo hace tan sólo dos años que conozco y he aprendido a utilizar la comunicación bimodal, ¿y vosotros, sabíais que existían estos diferentes sistemas de comunicación?

¡Buenos días!Hoy os traigo algunas ideas para favorecer la autonomía de vuestros peques.El hecho de que ellos vean que s...
09/09/2020

¡Buenos días!

Hoy os traigo algunas ideas para favorecer la autonomía de vuestros peques.

El hecho de que ellos vean que son capaces de hacer cosas por si solos (por poco que nos pueda parecer), les ayuda a mejorar su autoestima y a querer repetirlo una y otra vez.

Por otro lado, es importante que vean que a veces las cosas no salen como esperaban, pero que estamos a su lado para ayudarles a que encuentren una solución (o varias) al problema que se las ha presentado.

Os animo a que lo pongáis en práctica, tanto en mi casa como en casa de las familias con las que trabajamos juntas, ha dado muy buenos resultados, de hecho, recuerdo algunas de las familias que me dijeron: ¿de verdad que crees que mi hij@ puede hacer esto? Y vieron que con las adaptaciones necesarias por supuesto que son capaces de hacerlo.

Y vosotros, ¿habéis puesto en práctica alguna de ellas?

Y es que muchas veces, tanto profesionales como la sociedad, busca en nuestros hijos lo que no hacen o lo que no hacen c...
03/09/2020

Y es que muchas veces, tanto profesionales como la sociedad, busca en nuestros hijos lo que no hacen o lo que no hacen correctamente en base a “lo normal”.

Y si algo he aprendido en estos 17 años como fisioterapeuta pediátrica es que TODOS los niños TIENEN CAPACIDADES, lo que debemos hacer es identificarlas y si es necesario ayudarles a mejorarlas.

Y es que:
La capacidad de desplazarse, no significa andar.
La capacidad de comunicarse, no tiene porqué ser mediante palabras.
La capacidad de aprender, no quiere decir que deba hacerse al ritmo que tú esperas.
La capacidad de jugar, no implica hacerlo con un juguete.
La capacidad de leer, no la tienen en exclusiva aquellos que ven.
La capacidad de escribir, no tiene porqué hacerse a mano.
La capacidad de querer, no lleva implícito decir te quiero...

Así que, intentemos reconocer las capacidades de todas las personas, no desde la perspectiva de lo habitual, sino desde la originalidad que todos y cada uno de nosotros tenemos.

Debido a que varias familias con peques con discapacidad visual me han recomendado esta guía, la he estado leyendo y me ...
18/08/2020

Debido a que varias familias con peques con discapacidad visual me han recomendado esta guía, la he estado leyendo y me gustaría tratar algunos puntos que me parecen importantes.

Los bebés con problemas visuales:

- Necesitan contacto (táctil o auditivo) para que sepan que están ahí. En aquellos peques con problemas auditivos añadidos al problema visual, debemos darle mucha información a nivel táctil.

- La sonrisa social puede ser más leve, producirse con menos frecuencia e incluso un poco más tarde, pero eso no es sinónimo de que haya algún problema, simplemente es que la sonrisa social tiene un componente visual, pero eso no significa que no reconozcan a sus padres o que no disfruten de su contacto con ellos.

- Es muy importante, hablarles antes de cogerlos, para que sepan que estamos ahí.

- Es necesario que el bebé haga la exploración táctil de la cara de las personas más cercanas, aportándole las diferencias que hay entre nosotros (gafas, pendientes, barba, audífonos, pelo... cualquier elemento diferenciador a parte de la voz.

- Debemos tener en cuenta que cuando los peques con problemas visuales se quedan quietos para atender a lo que le estamos diciendo o a lo que están escuchando, es importante no confundirlo con que el niño tiene una actitud pasiva.

- Para favorecer que el niño lleve las manos al centro, ponerle los juguetes en su pecho para favorecer que lo coja con las dos manos.

- Por la falta de estímulos visuales, puede ser que algunas de las etapas motrices tarden un poco más en llegar, es importante que los padres sean conscientes de ello, para no creer que puede haber un problema añadido.

- Es muy importante que SIEMPRE le anticipemos lo que vamos a hacer, ya sea con palabras o una canción (si no está asociado un problema auditivo), o con algún objeto que esté estrechamente relacionado con la actividad que va a tener lugar (un patito de goma para la ducha, una cuchara para la comida, un oso de peluche para dormir...).

- Como resumen, me gustaría decir a todas aquellas familias con peques con discapacidad visual, que quizás sus hijos van a tardar un poco más en conseguir ciertos aprendizajes, especialmente aquellos que están directamente relacionados con la información visual, pero que aportándoles otro tipo de información (auditiva, táctil, referencias espaciales...) van a poder adquirir la gran mayoría de los aprendizajes, porqué utilizaran otras vías que las personas videntes no desarrollamos.

Y relacionado con esto me gustaría explicaros una vivencia de la que aprendí mucho:
Siempre recordaré uno de mis tutores de prácticas de fisioterapia, era un fisioterapeuta con problemas visuales y me alucinaba la capacidad de ir por el hospital, saber dónde estaban todos los números de habitación y si la puerta estaba abierta o cerrada. Le pregunté cómo lo sabía y su respuesta fue muy sencilla, “pues percibo si la puerta está abierta porqué hay una pequeña corriente de aire”. “No la notas, ¿verdad?”. ¡No!
Así que las personas que tienen afectación en alguno de sus sentidos, tienen la capacidad de agudizar los demás.

Hoy te escribo a ti, que estás en la habitación de enfrente con tu peque ingresado. Y es que me gustaría decirte:⭐️ Que ...
13/08/2020

Hoy te escribo a ti, que estás en la habitación de enfrente con tu peque ingresado. Y es que me gustaría decirte:

⭐️ Que sé que desearías que las horas y los días pasaran más rápido.

⭐️ Que darías lo que fuera por poder cambiarte por tu hij@ y evitarle así cualquier sufrimiento.

⭐️ Que sé que te refugias en el baño para llorar al igual que lo hago yo.

⭐️ Que te muestras fuerte ante tu peque pero acumulas mucho cansancio.

⭐️ Que siempre respondes “bien”, cuando el personal sanitario te pregunta: “¿qué tal estás?”.

⭐️ Que me gustaría llamar a la puerta, entrar y abrazarte para que no te sientas sol@.

Y es que estar en el hospital ingresados en tiempos de COVID, es aún más solitario, ya que no puedes encontrarte con otras familias en el pasillo, en el bar, en la sala de descanso...

Aprovecho para mandar un abrazo enorme a todas las familias que tengáis a vuestros hijos hospitalizados y deciros que aquí estoy si lo necesitáis. 😘

En esta semana mundial de la lactancia materna, las redes están llenas de preciosas fotos de mamás dando el pecho a sus ...
06/08/2020

En esta semana mundial de la lactancia materna, las redes están llenas de preciosas fotos de mamás dando el pecho a sus pequeños.

Yo soy muy partidaria de la lactancia materna si es lo que una madre quiere y si todo va bien. Pero no siempre una madre quiere hacerlo o no siempre puede hacerlo aunque quiera (y tanto una cosa como la otra no significan que por ello sean peores madres).

¿Qué pasa cuando tu hij@ está ingresado en la UCI, o no lo puedes conocer hasta pasados unos días, o nace prematuro y no puede succionar, o....mil situaciones más que forman parte de la realidad de nuestras familias?

Pues que es un poco más difícil y no conseguir una lactancia materna puede hacernos sentir aún peor madres (cosa que por supuesto no es cierta, pero en la mayoría de casos es inevitable no pensarlo).

Y es que muchas veces, para poder ofrecer lactancia materna a nuestros peques, hay mucha lucha detrás, muchas horas enganchadas al sacaleches para alimentarlos por sonda o con el biberón.
Por esta razón encuentro esta foto de Felicia Saunders Photography muy bonita, porqué como muchas cosas en nuestra maternidad, la lactancia puede ser que tampoco sea como habíamos imaginado.

Mando un abrazo enorme a todas aquellas mamás que se sientan identificadas con estas palabras o con la foto 😘

Hoy te escribo a ti (madre, padre, familia de un hijo con discapacidad o con condición “especial”) para decirte que yo t...
04/08/2020

Hoy te escribo a ti (madre, padre, familia de un hijo con discapacidad o con condición “especial”) para decirte que yo también:

⭐️ He creído estar viviendo una pesadilla, esas palabras no nos las podían estar diciendo a nosotros.

⭐️ He dejado de explicar qué le pasa a mi hijo a ciertas personas, no por esconderlo, sino porqué no me sentía con fuerzas de ir respondiendo a preguntas que ni nosotros en ese momento teníamos la respuesta.

⭐️ He dejado de ponerle en algún momento puntual los audífonos o algún otro “artilugio” que hiciera más evidente sus diferencias.

⭐️ He llorado en la farmacia, en la verdulería o en la droguería ...explicándole mis p***s a alguien que no conozco pero que me ha pillado en un momento de bajón.

⭐️ He sentido rabia cuándo alguien me ha dicho: es que eres una madre un poco exagerada/histérica o lo mimas demasiado.

⭐️ Me he sentido incomprendida cuando alguien me ha dicho: es que eres muy negativa; tranquila, seguro que no va a pasar nada (después de haber roto varias veces las estadísticas hacia el lado malo, claro).

⭐️ He llorado desconsoladamente escondida en el baño preguntándome 1 y 1000 veces ¿por qué a nosotros?
..

He de confesaros que al principio me sentía mal si me pasaba alguna de estas cosas, pero he aprendido a no culparme, es "NORMAL" que esto ocurra en nuestra ma(pa)ternidad y si alguien no lo entiende, seguramente sea porqué no han pasado por algo parecido.

Dirección

Talayuela

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Lunes 09:00 - 17:00
Martes 09:00 - 17:00
Miércoles 09:00 - 17:00
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