09/02/2026
✨ Cuando el amor se convierte en investigación 🧬💪
¿Qué estarías dispuesto/a a hacer para curar a tu hijo?
Para algunas familias, esta no es una pregunta teórica, sino una realidad diaria. Familias de niños con síndrome CTNNB1, una enfermedad minoritaria ultrarrara, han impulsado el desarrollo de una terapia génica experimental ante la falta de tratamientos disponibles.
Han recaudado millones de euros, coordinado equipos científicos internacionales y promovido investigación biomédica con un objetivo claro: dar una oportunidad a sus hijos.
🌍 Esta historia nos habla de:
🔹 La fuerza de las familias organizadas.
🔹 La importancia de la investigación en enfermedades raras.
🔹 El impacto del trabajo conjunto entre ciencia, comunidad y compromiso social.
🔹 La esperanza que se abre para muchas otras patologías sin tratamiento.
🧠 Las enfermedades raras afectan a millones de personas y, en muchos casos, siguen siendo invisibles. Darles voz, apoyar la investigación y acompañar a las familias también forma parte del cuidado de la salud.
Se podrá ver el documental a partir del 10 de Febrero en TV3 (CAT) y en sus plataformas digitales.
✨ ✨ Moure Muntanyes 🏔️
💛 Porque detrás de cada diagnóstico hay personas, vínculos y una enorme capacidad de lucha.
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