Epilepsialiitto

Koti
Suomi
Helsinki
Epilepsialiitto

Toimintamme tavoitteita ovat ihmisten avoin ja asiallinen suhtautuminen epilepsiaan sekä laadukas hoito ja kuntoutus kaikille sairastaville.

Sinä, minä, kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on noin 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Epilepsiaa sairastavia lapsia on Suomessa noin 5 000. Vuosittain todetaan noin 3 500 uutta epilepsiadiagnoosia, joista noin 700 on alle 15-vuotiaita. Teemme työtä epilepsiaa sairastavien ihmisten ja heidän läheistensä osallisuuden, yhteisöllisyyden ja tasa-arvon puolesta. Tuemme epilepsiaa sairastavia ja heidän läheistensä hyvinvointia elämän eri vaiheissa ja tarjoamme merkityksillistä toimintaa ja vertaistukea. Epilepsia - villiä virtaa -sivu on perustettu vertaiskokemusten jakamista, tapahtumatiedottamista ja epilepsia-aiheisen tiedon levittämistä varten. Sivu otettiin käyttöön Euroopan ensimmäisenä epilepsiapäivänä 14.2.2011.

21/11/2025

Hauskuuksia horisontissa! Tule mukaan lasten verkkotapaamiseen, joka on tarkoitettu ala- ja yläkouluikäisille epilepsiaa sairastaville lapsille.

Joulukuun verkkotapaamiseen voit halutessasi varustautua tonttulakilla tai jollain muulla hauskalla asulla. Varaa viereesi jotain jouluista herkkua sekä mieti etukäteen kamalinta joululaulua. Lisäksi yllätysohjelmaa 🤩

Verkkotapaamisessa pääsee tapaamaan muita epilepsiaa sairastavia lapsia ja nuoria, jakamaan kokemuksia tai voi olla vain kuulolla. Voit tulla sellaisena kuin olet ja osallistua sen verran kuin on mahdollista. Tapaamisessa on mukana Epilepsialiitosta Tanja sekä kaverina on Anna.

Lue lisää ja hyppää mukaan epilepsia.fi > Ajankohtaiset > Tapahtumat

Lisätietoa Tanjalta p. 0400 954 830 tai tanja.vihriala-maatta@epilepsia.fi

20/11/2025

Kuuletko minua? Kuulluksi tulemisen tarve on yksi inhimillisimmistä ja maailmanlaajuisimmista tarpeista, joita meillä kaikilla on, kirjoittaa järjestöasiantuntijamme Tanja Vihriälä-Määttä juuri ilmestyneen Epilepsialehden Perhepostia-palstalla.

Tällä viikolla vietettävällä Lapsen oikeuksien viikolla nostetaan esiin lapsen oikeutta kuulua ja tulla kuulluksi. Me Epilepsialiitossa tarjoamme lapsille ja nuorille paikkoja tulla kuulluksi. Järjestämme lapsille säännöllisesti verkkotapaamisia, joissa vertaistuen lisäksi lasten ääntä ja kokemusta arvostetaan. Seuraava lasten tapaaminen on torstaina 4.12. Tuolloin ohjelmassa on pikkujouluhauskuuksia horisontissa. Nuoret taas tapaavat Discord-verkkoalustalla toimivalla Epiclubilla, jossa järjestetään esimerkiksi tänään 20.11. Visaclubi klo 17.

Me kuulemme. Lämpimästi tervetuloa mukaan! 💚

Lue Perhepostia-kolumni, josta löydät myös linkit lasten ja nuorten vertaistukeen: www.epilepsia.fi/epilepsialehti/kuuletko-minua/

19/11/2025

Vuoden viimeinen Epilepsialehti on ilmestynyt! Tänä vuonna vuoden jokaisessa numerossa on nostettu epilepsian hyvän hoidon -teemaa. Tällä kertaa löydät lehdestä teemaan liittyvän artikkelin, jossa kerrotaan epilepsiasta ja mielialamuutoksista. Lisäksi lehdessä tuodaan esiin, millaisia esteitä epilepsiaa sairastavat ihmiset kohtaavat osallisuuden toteutumisessa.

Vertainen tavattavissa -palstalla kokemuksistaan kertoo Mari. Hän on vasta hiljattain saanut epilepsiadiagnoosin ja sopeutuminen uuteen arkeen on vielä kesken. Mari kuitenkin kokee, että vertaisuus antaa hänelle valtavasti voimaa.

Epilepsialehdessä käsitellään myös yksinäisyyttä ja mitä jokainen voi tehdä vähentääkseen sitä. Loppuvuoden juhlapyhät ovat monelle yhdessäolon aikaa, m***a ne voivat myös korostaa yksinäisyyden tunnetta. Keräsimme somekanavistamme juttua varten ajatuksia, joissa nousee esiin esimerkiksi pienet ystävälliset teot, sairauteen liittyvät pelot, onnea tuovat hetket ja toiveet yhteyden pitämiseen.

Lue uutinen ja tutustu Epilepsialehteen: www.epilepsia.fi/uutiset/vuoden-viimeinen-epilepsialehti-on-nyt-luettavissa-lammin-kiitos-kuluneesta-vuodesta/

Lämmin kiitos kaikille lukijoille ja lehden tekoon osallistuneille kuluneesta vuodesta.

Rauhallista loppuvuotta! 💚

17/11/2025

Miten voi valmistautua itsenäistymiseen, omaan asumiseen ja arjen talouden hallintaan? Tule mukaan 27.11. klo 17-18.30 järjestettävään verkkotapaamiseen, jossa käsitellään nuoren elämänvaiheeseen liittyviä käytännön asioita, kuten asumisratkaisuja, tulojen ja menojen hallintaa sekä arjen suunnittelua. Tapaamisessa on mukana asiantuntijoita, jotka tarjoavat vinkkejä ja tietoa nuorten tukemisesta kohti itsenäistä elämää.
Tapaaminen on suunnattu nuorille, heidän läheisilleen ja kaikille aiheesta kiinnostuneille. Keskusteluun voi osallistua aktiivisesti tai olla vain kuulolla.
Tapaamme Teams-alustalla, osallistuminen on maksutonta. Ilmoittaudu mukaan etukäteen, niin saat osallistumislinkin viimeistään tapahtumapäivän aamuna.
Lisätietoja:
aida.mikkola@epilepsia.fi, p. 050 512 6617
heli.lehtimaki@epilepsia.fi tai 050 401 5569

15/11/2025

Temppuileeko muisti, onko keskittyminen työlästä tai koetko väsyväsi helposti? Epilepsiaan sairastumisen myötä tututkin arjen tehtävät ja askareet saattavat kuormittaa ja vaatia aiempaa enemmän aikaa tai ponnisteluja.

Mistä tiedonkäsittelyn ongelmat johtuvat? Missä tilanteissa ja miten oireita tutkitaan ja miten vahvistaa omaa arjessa pärjäämistä?

3.12. käynnistyvästä Aivovoimaa-verkkoryhmästä saat tietoa, vertaistukea ja vinkkejä tilanteesi tueksi. Kuulet neurologin ja neuropsykologin alustukset aiheesta ja pääset vaihtamaan ajatuksia muiden kanssa. Mukana on myös Epilepsialiiton koulutettuja vertaisohjaajia kertomassa omia kokemuksiaan.

Ryhmä on suunnattu epilepsiaa sairastaville aikuisille. Myös läheiset ovat tervetulleita mukaan. Lue lisää ja hae mukaan viimeistään 18.11.

https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/aivovoimaa-verkkoryhma-muisti-vireys-ja-arki-epilepsian-kanssa-12/

14/11/2025

Onko epilepsiaasi hoidettu leikkaushoidolla? Kaipaatko keskustelua, ajatusten vaihtamista ja vertaistukea? Hae mukaan pe-su 19.12.-21.12. järjestettävälle kurssille Peurungan kylpylään! Maksuttomalle, aikuisille suunnatulle kurssille voit hakea yksin tai yhden läheisen kanssa.

Kurssilla pohditaan vertaistuen ja asiantuntijatiedon avulla epilepsiaa ja sen kanssa pärjäämistä elämän eri vaiheissa. Ohjelmaan sisältyy ryhmässä keskustelua sekä virkistävää yhdessäoloa vertaisten parissa. Ennen kurssia sinulla on mahdollisuus osallistua teemaan liittyvälle neurologin verkkoluennolle.

Lue lisää ja täytä hakemus viimeistään 18.11.
https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/epilepsiakirurgian-kokeneiden-kurssi-aikuisille-ja-laheisille-kurssi-2/

11/11/2025

Oletko jo tilannut uutiskirjeemme? Epilepsialiiton uutiskirje on maksuton ja se ilmestyy aina muutaman kuukauden välein. Jos haluat meiltä tietoa esimerkiksi ajankohtaisista tapahtumistamme, kursseistamme ja muusta tarjolla olevasta tuesta sähköpostiisi, liity kirjeen postituslistalle.

Jos et saa vielä kirjettämme, voit tilata sen sivuiltamme: www.epilepsia.fi/ajankohtaista/uutiskirje/

05/11/2025

Onko epilepsiaasi hoidettu leikkaushoidolla? Kaipaatko keskustelua, ajatusten vaihtamista ja vertaistukea? Hae mukaan 19.12.-21.12. järjestettävälle viikonloppukurssille Peurungan kylpylään! Maksuttomalle, aikuisille suunnatulle kurssille voit hakea yksin tai yhden läheisen kanssa.

Kurssilla pohditaan vertaistuen ja asiantuntijatiedon avulla epilepsiaa ja sen kanssa pärjäämistä elämän eri vaiheissa. Ohjelmaan sisältyy ryhmässä keskustelua sekä virkistävää yhdessäoloa vertaisten parissa. Ennen kurssia sinulla on mahdollisuus osallistua teemaan liittyvälle neurologin verkkoluennolle.

Lue lisää ja täytä hakemus viimeistään 18.11.
https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/epilepsiakirurgian-kokeneiden-kurssi-aikuisille-ja-laheisille-kurssi-2/

03/11/2025

Onko epilepsia uusi asia sinun tai läheisesi elämässä? Diagnoosi herättää usein kysymyksiä, huolia ja pohdintoja tulevaisuudesta. Huomisessa verkkotapaamisessa voit jakaa kokemuksiasi, saada vertaistukea ja kuulla muiden, samassa tilanteessa olevien tarinoita. Keskusteluun voi osallistua aktiivisesti tai olla mukana ihan vain kuulolla. Mukana on myös Epilepsialiiton vertaisohjaaja.

Tule siis huomenna linjoille klo 17!

Lue lisää ja hyppää mukaan täältä: epilepsia.fi > Ajankohtaista > Tapahtumat

Lisätietoja paula.salminen@epilepsia.fi, p. 050 574 2488

01/11/2025

Syksyllä järjestämme useita maksuttomia verkkotapaamisia erilaisista epilepsiaan liittyvistä teemoista. Voit tulla kuulolle, jakaa kokemuksia tai kysyä mieltä askarruttavista asioista. Tapaamiset toteutetaan Teams-alustalla, ja mukana on usein myös vertaisohjaajia tai asiantuntijoita.
Teemoja on lapsille, vanhemmille, nuorille ja aikuisille – tervetuloa juuri sinulle sopivaan tilaisuuteen! Tarkemmat tiedot ja ilmoittautumislinkit löydät nettisivuiltamme epilepsia.fi > Ajankohtaista > Tapahtumat

Syksyn 2025 verkkotapaamiset – päivämäärät ja teemat
💚4.11. klo 17.00–18.30 Vastasairastuneet aikuiset ja läheiset
💚27.11. klo 17.00–18.30 Nuorten itsenäistyminen, asuminen ja talouden hallinta. Mukana yhteistyössä Nuorisoasuntoliitto.
💚4.12. klo 17.00–18.00 Epilepsiaa sairastavien lasten oma tapaaminen (ala- ja yläkouluikäiset)

30/10/2025

Satoja neurologeja saman katon alle kokoavat Neurologipäivät ovat parhaillaan käynnissä Helsingissä. Myös me olemme mukana esittelypisteellämme!

Neurologit peräänkuuluttavat Neurologipäivien tiedotteessa kansallista strategiaa, joka mahdollistaa aivoterveyden edistämisen. Aivosairaudet aiheuttavat terveiden elinvuosien menetyksiä enemmän kuin mitkään muut taudit.

”Aivoterveyden turvaaminen on niin valtavan mittakaavan haaste, ettei mikään yksittäinen toimija pysty siihen vastaamaan. Työhön tarvitaan vahva tuki myös valtiolliselta taholta”, neurologian dosentti, Kansallisen Neurokeskuksen johtaja Eero Rissanen sanoo.

Suomen Aivot ry ja Kansallinen Neurokeskus jäsenorganisaatioineen ovat päättäneet muodostaa Suomen aivoterveysverkoston, jonka päätavoitteena on laatia suomalainen aivoterveysstrategia. Aivoterveysverkoston toimijat toivovat, että Suomen aivoterveysstrategian luominen kirjataan seuraavan hallituksen ohjelmaan.

Yksilötasolla tavoitteena on saada mahdollisimman terveet ja hyvinvoivat aivot koko elämän ajaksi.

”Aivoja pitää suojella syntymästä vanhuuteen saakka. Ihminen ei koskaan ole niin vanha, ettei aivojen hyväksi kannattaisi tehdä jotain, eikä ikinä ole liian aikaista aloittaa”, vakuuttaa neurologian professori, Suomen Neurologisen Yhdistyksen ja Suomen Aivot ry:n puheenjohtaja Mika Martikainen.

Lue koko tiedote: Suomi tarvitsee aivoterveysstrategian, www.neuro.fi/neurologipaivat/pdf/Neurologipaivat2025_ennakkotiedote_ja_kutsu.pdf

29/10/2025

Joulukuun perhekurssillemme voit hakea 18.11. saakka! Meidän perhe-kurssi on suunnattu perheille, joissa on epilepsiaa sairastava lapsi. Pajulahden urheiluopistossa pe-su 12.12.-14.12. järjestettävä kurssi on perheellesi maksuton.

Kurssilta koko perhe saa varmuutta pärjäämiseen epilepsian kanssa. Vanhempien kesken käsitellään lapsen sairastumisen herättämiä kysymyksiä, pohditaan ratkaisuja arjen solmukohtiin ja kevennetään huolien kuormaa. Sillä aikaa lapset tutustuvat uusiin kavereihin ja saavat onnistumisen ja yhteenkuuluvuuden kokemuksia kivassa porukassa. Epilepsiaa käsitellään lasten maailmasta käsin leikkien, pelaillen ja jutustellen. Aikaa jää myös perheiden yhteiselle ajanvietolle.

Täytä hakemus verkkosivuillamme, tapaamisiin Pajulahdessa!

https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/meidan-perhe-4-kurssi-epilepsiaa-sairastaville-lapsille-perheineen-12/

Kuva: Unsplash/ Tatyana M

Osoite

Malmin Kauppatie 26
Helsinki
00700

Puhelin

+35893508230

Nettisivu

http://www.epilepsia.fi/epilepsialiitto

Hälytykset

Tiedä ensimmäisenä ja anna meille oikeus lähettää sinulle sähköpostitse uutisia ja promootioita Epilepsialiitto :ltä. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua milloin tahansa.

Ota Yhteyttä Vastaanotto

Lähetä viesti Epilepsialiitto :lle:

Oikopolut

Oma vastaanotto listan huipulle Klinikka Helsinki :ssa?

Jaa

Our Story

Sinä, minä tai kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Tärkeimmät toimintamuotomme ovat yhteiskunnallinen vaikuttaminen, viestintä, kuntoutus sekä alueellinen ja valtakunnallinen järjestötoiminta. Epilepsialiitto on 22 epilepsiayhdistyksen kattojärjestö.