Epilepsialiitto

Koti
Suomi
Helsinki
Epilepsialiitto

Toimintamme tavoitteita ovat ihmisten avoin ja asiallinen suhtautuminen epilepsiaan sekä laadukas hoito ja kuntoutus kaikille sairastaville.

Sinä, minä, kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on noin 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Epilepsiaa sairastavia lapsia on Suomessa noin 5 000. Vuosittain todetaan noin 3 500 uutta epilepsiadiagnoosia, joista noin 700 on alle 15-vuotiaita. Teemme työtä epilepsiaa sairastavien ihmisten ja heidän läheistensä osallisuuden, yhteisöllisyyden ja tasa-arvon puolesta. Tuemme epilepsiaa sairastavia ja heidän läheistensä hyvinvointia elämän eri vaiheissa ja tarjoamme merkityksillistä toimintaa ja vertaistukea. Epilepsia - villiä virtaa -sivu on perustettu vertaiskokemusten jakamista, tapahtumatiedottamista ja epilepsia-aiheisen tiedon levittämistä varten. Sivu otettiin käyttöön Euroopan ensimmäisenä epilepsiapäivänä 14.2.2011.

19/02/2026

Tule mukaan ala- ja yläkouluikäisien epilepsiaa sairastavien lasten omaan verkkotapaamiseen! 26.2. tapaaminen järjestetään helmikuun alussa peruuntuneen verkkotapaamisen tilalla.

Verkkotapaamisessa tapaa muita epilepsiaa sairastavia lapsia ja nuoria. Tapaamissa on teemoja, joita lapset ja nuoret ovat toivoneet sekä mahdollisuus vapaaseen keskusteluun tai vain kuuntelemiseen. Helmikuun teemana on lasten omat kokemukset epilepsiastaan.

Tapaamisessa on mukana Epilepsialiitosta Tanja sekä kaverina Anna. Verkkotapaaminen järjestetään Teams-yhteydellä eikä ennakkoilmoittautumista tarvita. Ole yhteydessä Tanjaan, jos haluat osallistumislinkin, joka löytyy tarvittaessa myös Epilepsialiiton verkkosivuilta vertaistukea lapsiperheille - kohdasta.

Lisätietoja: Tanja Vihriälä-Määttä, p. 0400 954 830, tanja.vihriala-maatta@epilepsia.fi

18/02/2026

Epilepsiatutkimussäätiön vuoden 2026 apurahahaku on parhaillaan käynnissä. Apurahoja jaetaan pääsääntöisesti eri alojen väitöskirjatutkimuksiin ja tutkimusaiheen on liityttävä epilepsiaan. Säätiön apurahojen hakuaika on 1.2.-29.2.2026.

Lisätietoja löydät täältä: www.epilepsia.fi/epilepsiatutkimussaatio/apurahat/

*****
Tiesitkö, että Epilepsiatutkimussäätiö on tukenut epilepsiaan liittyvää tieteellistä tutkimusta Suomessa jo yli 40 vuoden ajan? Epilepsia on sairaus, jonka taustalla voi olla monia eri syitä. Tieteellistä tutkimusta tarvitaan muun muassa epilepsian syiden ja vaikutusten selvittämiseksi. Näin voidaan kehittää epilepsian hyvää hoitoa, löytää keinoja auttaa yhä useampaa epilepsiaa sairastavaa ja ennaltaehkäistä sairauden aiheuttamia haittoja.

17/02/2026

Mun suunta -kurssimme kutsuu koolle noin 18-30-vuotiaita nuoria aikuisia ja heidän läheisiään! Kurssi on suunnattu etenkin vaikeaa tai harvinaista epilepsiaa sairastaville nuorille, m***a sopii hyvin myös muille ikäryhmään kuuluville epilepsian luonteesta riippumatta.

Kurssin ajankohta: 15.-17.4.2026
Paikka: Ruissalo Spa, Turku
Hakuaika: 1.3. asti

Kurssin aikana tutustutaan, keskustellaan ja vietetään mukavaa yhteistä aikaa. Kurssin teemat liittyvät itsenäistymiseen, oman suunnan etsimiseen ja hyvinvointiin. Kurssin myötä vahvistetaan voimavaroja epilepsian kanssa elämiseen. Aikaa jää myös rentoutumiselle ja omalle vapaa-ajalle.

Voit hakea kurssille yksin tai yhdessä läheisen kanssa. Kurssi on osallistujille maksuton.

Kiinnostuitko kurssista? Täytä sähköinen hakulomake verkkosivuillamme https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/mun-suunta-kurssi-epilepsiaa-sairastaville-nuorille-aikuisille-ja-laheisille/

16/02/2026

Harvinaisten sairauksien päivää vietetään jälleen ensi viikolla. Yhdenvertaisuus harvinaissairauksissa merkitsee enemmän yhteisöllisyyttä kuin
osaat kuvitella. Ymmärrystä, vertaistukea ja kokemusta siitä, että kuuluu joukkoon.
Yhdessä olemme enemmän myös silloin, kun sairaus on harvinainen.

Tutustu harvinaisten sairauksien päivän seminaariin 27.2. klo 9.30: https://harvinaiset.fi/ajankohtaista/harvinaisten-sairauksien-paiva/harvinaisten-sairauksien-paiva-2026/

Muistathan myös Epilepsialiiton tarjoaman tuen harvinaisepilepsiaa sairastaville: https://www.epilepsia.fi/tukea-ja-toimintaa/kurssit/

16/02/2026

Sydämellinen kiitos jokaiselle Kansainvälisen epilepsiapäivän kampanjaamme osallistuneelle! 💚

Viikon aikana tapahtumiimme osallistui iso määrä ihmisiä. Lisäksi uudet Tarinoita työelämästä -videomme keräsivät huikean määrän katselukertoja. Onnistuimme myös yhdessä jakamaan paljon tietoa ja kokemuksia elämästä epilepsian kanssa. Saimme teiltä lukuisia kokemuksia ja ajatuksia viikon aikana storyssamme esitettyihin kysymyksiin. Ne ovat valtavan arvokkaita.🌷

Olisiko sinulla vielä pieni hetki aikaa vastata kampanjaviikkomme palautekyselyyn? Näin autat meitä arvioimaan, miten onnistuimme.

Lyhyt palautekysely aukeaa tästä: https://link.webropol.com/s/kampanja-2026

14/02/2026

Hyvää ystävänpäivää! 💚 Muista tänään ystävää. Ystävyyteen ei tarvita suuria eleitä. Pieni ilahduttava viesti tai soitto voi merkitä paljon.

Pieniä hyvän mielen asioita ei kannata unohtaa vuoden muinakaan päivinä. Niillä voit piristää ja osoittaa välittämistä. 🤗

Jos haluat, voit jättää tervehdyksen muille someseuraajillemme tämän postauksen kommentteihin.

13/02/2026

Oletko jo katsonut videot, joissa Carina, Ville ja Eija kertovat työelämäkokemuksistaan? Videoissa he kertovat muun muassa siitä, miten epilepsia voi vaikuttaa työhön ja millaisia ratkaisuja erilaisiin tilanteisiin on löydetty. Työelämän poluilla on myös syntynyt arvokkaita oivalluksia.

Tarinoita työelämästä -videot on julkaistu tällä viikolla somekanavissamme ja löydät ne myös YouTube-kanavaltamme: https://www.youtube.com/playlist?list=PL5M0QcIS1VdzHXMcicx627cYw1rybw2MC

Mitä sinä toivoisit, että työelämässä ymmärrettäisiin epilepsiasta? Voit jakaa ajatuksiasi tämän postauksen kommenteissa.

Carina, Ville ja Eija, kiitos, että jaoitte kokemuksianne. 💚

12/02/2026

Katso Tarinoita työelämästä -videosarjamme kolmas jakso! Siinä Eija kertoo kokemuksiaan työelämästä epilepsian kanssa.

Epilepsia on ollut osa Eijan elämää nuoruudesta lähtien, eikä se ole estänyt työssäkäyntiä. Kun Eijan työ muuttui kolmivuorotyöksi, hän sai neuvoteltua työnantajan kanssa, ettei hän tee yövuoroja. Eijan viesti työelämään on selkeä. Epilepsiasta kannattaa puhua avoimesti ja etsiä ratkaisuja, joiden avulla työnteko on mahdollista sairaudesta huolimatta.

Lämmin kiitos Eija, että jaoit kokemuksiasi! 💚

Jos et ole vielä nähnyt kahta muuta tällä viikolla julkaisemaamme videota, joissa Carina ja Ville kertovat kokemuksistaan, voit katsoa ne aiemmista somepostauksestamme.

11/02/2026

Hyvää ja turvallista 112-päivää!

Pitkittynyt epileptinen kohtaus on hengenvaarallinen hätätilanne, joka edellyttää välitöntä hoitoa. Tällä viikolla on julkaistu päivitetty pitkittyneen epileptisen kohtauksen ja status epilepticuksen Käypä hoito -suositus. Se korostaa pitkittyneen epileptisen kohtauksen varhaisen toteamisen tärkeyttä sekä status epilepticuksen aikaperusteisen hoitoprotokollan käyttöä kaikissa hoidon vaiheissa ensiavusta tehohoitoon.

Päivitetyt ohjeet tavanomaisen epilepsiakohtauksen ja pitkittyneen kohtauksen ensiavusta on julkaistu Epilepsialiiton sivuilla Tietoa epilepsiasta -osiossa. Ohjeet soveltuvat kaikkiin ensiaputilanteisiin. Myös silloin, kun lisäapua odotetaan.

Jokainen voi auttaa. 💚 Älä jätä apua tarvitsevaa ihmistä yksin.

Tutustu päivitettyyn Käypä hoito -suositukseen: www.kaypahoito.fi/mahdollisimman-tehokas-varhainen-hoito-parantaa-status-epilepticuksen-ennustetta

11/02/2026

Haluaisitko kuulla kokemuksia työelämästä epilepsian kanssa tai jutella ajatuksistasi muiden kanssa? Huomenna, torstaina 12.2. siihen on erinomainen mahdollisuus, kun järjestämme Kokemuksia työelämän poluilta -verkkotapaamisen.

Tapaamisessa on mukana myös vertaisohjaajiamme, joilla on omakohtaisia kokemuksia aiheesta. Saat vertaistukea, käytännön vinkkejä ja uusia näkökulmia siihen, miten työelämä voi joustaa ja mahdollistaa osallisuuden erilaisissa elämäntilanteissa. Voit tulla mukaan halutessasi vain kuulollekin.

Vielä ehdit Ilmoittautua mukaan tapaamiseen, niin saat osallistumislinkin sähköpostiin viimeistään tapahtumapäivän aamuna. Lämpimästi tervetuloa! 💚

Lisätietoja ja ilmoittautuminen: www.epilepsia.fi/tapahtuma/kokemuksia-tyoelaman-poluilta/

***
Tilaisuus on osa Puhutaan epilepsiasta -kampanjaviikkoamme 9.–13.2.2026. Viikon teemana on ”Epilepsia ja työelämä”. Katso kaikki kampanjaviikon maksuttomat tapahtumat nettisivuiltamme ja osallistu, www.epilepsia.fi

11/02/2026

Tänään on kampanjaviikkomme lukupiiripäivä! 📖

Vuoden 2026 ensimmäisessä Epilepsialehdessä pureudutaan epilepsiaan ja työelämään kokemus- ja asiantuntija-artikkeleissa. Ota hetki aikaa ja lue artikkelit omaan tahtiisi. Löydät kolme artikkelia maksutta sivuiltamme Ajankohtaista-osiosta: www.epilepsia.fi/ajankohtaista/

Artikkelit:
- Esteistä mahdollisuuksiin – epilepsiaa sairastava työelämässä
- Kokemuksia työelämän ongelmista Suomessa ja Ruotsissa
- Kokemustarina: Epilepsialeikkauksen jälkeen työkaverit ottivat vastaan halauksin

Lukuhetken jälkeen voit jatkaa keskustelua somessa tämän postauksen yhteydessä. Kerro ajatuksiasi epilepsiasta ja työelämästä – kokemusten jakaminen voi auttaa ja rohkaista muita. 💚

10/02/2026

Oletko nuori ja mietitkö, mitä haluaisit tehdä isona? Onko sinulla jo jokin haave mielessä, m***a et ole varma, miten sitä kohti voisi edetä? Tule tänään 10.2. klo 17 nuorten Epiclubille Discordiin kuuntelemaan ja kyselemään opinto-ohjaajalta.

Kirjaudu Discord-sovellukseen ja hyppää mukaan! Jos Discord ei ole sinulle tuttu, voit lukea ohjeet sovelluksen lataamiseen ja Epiclubille liittymiseen sivuiltamme.

Täältä löydät lisää tietoa tapahtumasta: www.epilepsia.fi/tapahtuma/mita-haluaisin-tehda-isona/

Nähdään illalla! 💚

***
Tilaisuus on osa Puhutaan epilepsiasta -kampanjaviikkoamme 9.–13.2.2026. Viikon teemana on ”Epilepsia ja työelämä”. Katso kaikki kampanjaviikon maksuttomat tapahtumat nettisivuiltamme ja osallistu, https://www.epilepsia.fi

Osoite

Malmin Kauppatie 26
Helsinki
00700

Puhelin

+35893508230

Nettisivu

http://www.epilepsia.fi/epilepsialiitto

Hälytykset

Tiedä ensimmäisenä ja anna meille oikeus lähettää sinulle sähköpostitse uutisia ja promootioita Epilepsialiitto :ltä. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua milloin tahansa.

Ota Yhteyttä Vastaanotto

Lähetä viesti Epilepsialiitto :lle:

Oikopolut

Oma vastaanotto listan huipulle Klinikka Helsinki :ssa?

Jaa

Our Story

Sinä, minä tai kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Tärkeimmät toimintamuotomme ovat yhteiskunnallinen vaikuttaminen, viestintä, kuntoutus sekä alueellinen ja valtakunnallinen järjestötoiminta. Epilepsialiitto on 22 epilepsiayhdistyksen kattojärjestö.