Sjögrenliitto on valtakunnallinen potilasjärjestö ja sen tarkoituksena on kerätä ja jakaa tietoa Sjögrenin syndroomasta sairastuneille ja terveydenhuollon ammattilaisille, sekä tehdä työtä Sjögrenin syndrooman hoidon, kuntoutuksen ja muiden palvelujen kehittämiseksi. Liitto toimii Sjögrenin syndroomaa sairastavien tukena ja yhdyselimenä sekä antaa vertaistukea vastasairastuneille ja ajaa jäsentensä yhteiskunnallisia etuja. Jäsenmaksulla (25 euroa v. 2023) jäsenet saavat Sjögrenlehden, joka ilmestyy neljä kertaa vuodessa. Lehdessä julkaistaan asiantuntijalääkäreiden artikkeleita sairaudesta, uutisia ja tutkimustuloksia. Lisäksi lehdessä on jaksamista tukevia artikkeleita, itsehoitovinkkejä ja kokemuskertomuksia. Liitto myös järjestää Sjögren-iltoja, erilaisia tapahtumia ja luentotilaisuuksia ympäri Suomea. Lisäksi liitolla on monipuolisesti erilaisia digipalveluja. Liitolla on vertaistukitoimintaa ympäri Suomea noin 30 paikkakunnalla ja se ylläpitää suljettua vertaistukiryhmää Facebookissa. Lisätietoja toiminnasta löydät verkkosivuiltamme: https://www.sjogrenliitto.fi/
Sjögrenliiton Instagram-tili: sjogrenliitto
Liitto ottaa vastaan lahjoituksia. Tili: FI37 4108 0010 7774 83, Suomen Sjögrenliitto ry. Liiton toimisto sijaitsee osoitteessa Läntinen Pitkäkatu 33, 20100 Turku. Sähköposti: toimisto@sjogrenliitto.fi
Puhelin: 040 150 3232
