Suomen Sjögrenliitto ry

Suomen Sjögrenliitto ry Sjögrenliitto on potilasjärjestö, joka kerää ja jakaa tietoa Sjögrenin taudista. Sjögrenliiton jäsenyys on kannanotto Sjögren-tietoisuuden puolesta!

Sjögrenliitto on valtakunnallinen potilasjärjestö ja sen tarkoituksena on kerätä ja jakaa tietoa Sjögrenin syndroomasta sairastuneille ja terveydenhuollon ammattilaisille, sekä tehdä työtä Sjögrenin syndrooman hoidon, kuntoutuksen ja muiden palvelujen kehittämiseksi. Liitto toimii Sjögrenin syndroomaa sairastavien tukena ja yhdyselimenä sekä antaa vertaistukea vastasairastuneille ja ajaa jäsentensä yhteiskunnallisia etuja. Jäsenmaksulla (25 euroa v. 2023) jäsenet saavat Sjögrenlehden, joka ilmestyy neljä kertaa vuodessa. Lehdessä julkaistaan asiantuntijalääkäreiden artikkeleita sairaudesta, uutisia ja tutkimustuloksia. Lisäksi lehdessä on jaksamista tukevia artikkeleita, itsehoitovinkkejä ja kokemuskertomuksia. Liitto myös järjestää Sjögren-iltoja, erilaisia tapahtumia ja luentotilaisuuksia ympäri Suomea. Lisäksi liitolla on monipuolisesti erilaisia digipalveluja. Liitolla on vertaistukitoimintaa ympäri Suomea noin 30 paikkakunnalla ja se ylläpitää suljettua vertaistukiryhmää Facebookissa. Lisätietoja toiminnasta löydät verkkosivuiltamme: https://www.sjogrenliitto.fi/

Sjögrenliiton Instagram-tili: sjogrenliitto

Liitto ottaa vastaan lahjoituksia. Tili: FI37 4108 0010 7774 83, Suomen Sjögrenliitto ry. Liiton toimisto sijaitsee osoitteessa Läntinen Pitkäkatu 33, 20100 Turku. Sähköposti: toimisto@sjogrenliitto.fi
Puhelin: 040 150 3232

08/04/2026
Suomen Sjögrenliiton hallitus vetoaa teihin, jotka ette ole vielä vastanneet!Ensimmäinen merkittävä, laaja, suomalaisill...
12/03/2026

Suomen Sjögrenliiton hallitus vetoaa teihin, jotka ette ole vielä vastanneet!

Ensimmäinen merkittävä, laaja, suomalaisille Sjögrenin tautia sairastaville suunnattu kysely, on nyt käynnissä! Novartis Finland ja Suomen Sjögrenliitto ry ovat aloittaneet yhteistyön, jonka puitteissa toteutetaan ensimmäistä kertaa Suomessa laaja kysely Sjögrenin tautia sairastaville. Tavoitteena on kerätä ajantasaista tietoa sairauden vaikutuksista arkeen, hoitoon ja palveluiden käyttöön. Kysely on suunniteltu hyödyntäen Sjögrenliiton asiantuntemusta sekä jäsenten kokemuksia. Saadun tiedon avulla pyritään muodostamaan kokonaiskuva siitä, millaisia tarpeita Sjögrenin tautia sairastavilla on Suomessa. Suomen Sjögrenliitto ry:n hallitus vetoaa jokaiseen täysi-ikäiseen Sjögrenin tautia sairastavaan: vastaa käynnissä olevaan potilaskyselyyn ja anna äänesi kuulua! Jokaisella vastauksella on merkitystä. Laaja vastaajajoukko auttaa tunnistamaan Sjögrenin tautia sairastavien tarpeet ja luo pohjan hoidon ja palveluiden kehittämiselle. Tuloksia hyödynnetään Sjögrenin taudin monimuotoisuuden ja taudin tuoman taakan ymmärtämisen lisäämiseksi sekä hoidon ja palveluiden kehittämisessä. Tuloksia tullaan julkaisemaan kotimaisissa sekä ulkomaisissa julkaisuissa. Tavoitteena on Suomesta kerätyn aineiston esille saaminen tieteellisessä konferenssissa Pariisissa syksyllä 2026. HUOM! Vastaathan kyselyyn 25.3.2026 klo 23.59 mennessä, alla olevan linkin kautta: https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=dGla839g1EeC1_8x19xTpWidPuod8k5JkGuDAQY_YddUNVZBWkJJSDEwVTBXNjRWVDZJMFpVRk0xNC4u&route=shorturl

Ensimmäinen merkittävä, laaja, suomalaisille Sjögrenin tautia sairastaville suunnattu kysely, on nyt käynnissä!Novartis ...
05/03/2026

Ensimmäinen merkittävä, laaja, suomalaisille Sjögrenin tautia sairastaville suunnattu kysely, on nyt käynnissä!

Novartis Finland ja Suomen Sjögrenliitto ry ovat aloittaneet yhteistyön, jonka puitteissa toteutetaan ensimmäistä kertaa Suomessa laaja kysely Sjögrenin tautia sairastaville. Tavoitteena on kerätä ajantasaista tietoa sairauden vaikutuksista arkeen, hoitoon ja palveluiden käyttöön. Kysely on suunniteltu hyödyntäen Sjögrenliiton asiantuntemusta sekä jäsenten kokemuksia. Saadun tiedon avulla pyritään muodostamaan kokonaiskuva siitä, millaisia tarpeita Sjögrenin tautia sairastavilla on Suomessa.

Suomen Sjögrenliitto ry:n hallitus vetoaa jokaiseen täysi-ikäiseen Sjögrenin tautia sairastavaan: vastaa käynnissä olevaan potilaskyselyyn ja anna äänesi kuulua! Jokaisella vastauksella on merkitystä. Laaja vastaajajoukko auttaa tunnistamaan Sjögrenin tautia sairastavien tarpeet ja luo pohjan hoidon ja palveluiden kehittämiselle.

Tuloksia hyödynnetään Sjögrenin taudin monimuotoisuuden ja taudin tuoman taakan ymmärtämisen lisäämiseksi sekä hoidon ja palveluiden kehittämisessä. Tuloksia tullaan julkaisemaan kotimaisissa sekä ulkomaisissa julkaisuissa. Tavoitteena on Suomesta kerätyn aineiston esille saaminen tieteellisessä konferenssissa Pariisissa syksyllä 2026.

HUOM! Vastaathan kyselyyn 25.3.2026 klo 23.59 mennessä, alla olevan linkin kautta:

https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=dGla839g1EeC1_8x19xTpWidPuod8k5JkGuDAQY_YddUNVZBWkJJSDEwVTBXNjRWVDZJMFpVRk0xNC4u&route=shorturl

Osoite

Läntinen PitkäKatu 33
Turku
20100

Aukioloajat

Tiistai 10:00 - 14:00
Keskiviikko 10:00 - 14:00
Torstai 10:00 - 14:00

Puhelin

+358401503232

Hälytykset

Tiedä ensimmäisenä ja anna meille oikeus lähettää sinulle sähköpostitse uutisia ja promootioita Suomen Sjögrenliitto ry :ltä. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua milloin tahansa.

Jaa

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Kategoria