25/03/2026
[📸 ] Retour en images sur notre soirée-débat “𝐒𝐚𝐯𝐨𝐢𝐫 𝐨𝐮 𝐧𝐞 𝐩𝐚𝐬 𝐬𝐚𝐯𝐨𝐢𝐫. 𝐅𝐚𝐮𝐭-𝐢𝐥 𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞𝐫 𝐯𝐨𝐥𝐨𝐧𝐭𝐚𝐢𝐫𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐩𝐥𝐮𝐬 𝐝'𝐢𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐝𝐚𝐧𝐬 𝐧𝐨𝐬 𝐠𝐞̀𝐧𝐞𝐬 ?” auprès des professionnels en cancérologie de la région.
🗣️ Un co-organisé avec OncoBFC qui a réuni une dizaine de participants dans une atmosphère conviviale. Les échanges ont révélé une profonde ambivalence autour de la possibilité d'autoriser la recherche de données secondaires, partagée entre l'espoir d'un progrès médical et la crainte de dérives éthiques et sociales.
Les principaux enjeux débattus concernent :
🔹la qualité, la temporalité du consentement
🔹l’articulation entre intérêt de santé du patient et intérêt de la famille
🔹la balance bénéfice/risque clinique et psychosocial
🔹l’équité d’accès et la pertinence médico-économique
🔹les conditions de mise en œuvre : la nécessité d'un accompagnement psychologique structuré, la définition d'une liste restrictive de gènes à analyser, et la sécurisation des données génétiques contre les discriminations (assurances, banques).
🤝 Merci aux participants pour la richesse de leurs réflexions !
Un grand merci également à OncoBFC pour cette belle organisation et à la Maison Ramel pour leur accueil.