Fédération Nationale des Aphasiques de France

31/03/2026

L’Assemblée Générale de la FNAF s’est tenue le 27 mars 2026 en visioconférence.
À cette occasion, certains membres du Conseil d’Administration se sont retrouvés à Lyon :

- Journée de préparation de l‘AG et du Conseil d’Administration
- AG à partir de 17H

👉 26 associations, contre 17 l’an dernier, étaient présentes ou représentées à distance. Une belle progression !
L’AG est un temps statutaire, parfois formel, avec la présentation du rapport d’activité, du bilan financier et du budget prévisionnel. Mais c’est aussi un moment essentiel pour faire le point sur la vie de notre Fédération et des associations qui la composent, pour définir ensemble les orientations et les projets à venir.

🔹 Cap sur 2026/2027
Les projets de la FNAF s’inscrivent dans une dynamique forte :
• La formation des dirigeants associatifs.
• La formation et l’information des adhérents, via des visioconférences et des rencontres en région.
• Les formations “Éloquence de la Différence”, qui permettent aux adhérents aphasiques de retrouver confiance, de prendre la parole et de rendre visible leur voix.
• Le Congrès de Lyon, temps fort d’échanges locaux, nationaux et internationaux.
• Le Symposium “Science of Aphasia” et l’Assemblée Générale de l’AIA à Bordeaux en septembre.
• La Journée Internationale de l’Aphasie, les 20 octobre de chaque année.
👉 Autant de projets qui nous tiennent à cœur pour faire connaître et reconnaître l’aphasie.
Mais sans vous, membres des bureaux des associations locales et adhérents, la FNAF n’existerait pas.
🙏 Un GRAND MERCI à toutes et tous pour votre engagement !
Et malgré quelques échos techniques pendant la visio… vous avez été nombreux à rester connectés jusqu’au bout et cela nous fait vraiment plaisir !

30/03/2026

Les bulletins d’information et de liaison de la Fédération Nationale des Aphasiques de France arrivent par livraison GLS. Disponibles dans chaque associations locales affiliées à la FNAF.
Nouveau rédacteur : Philippe Caron.

29/03/2026

📣 VisioConférence en ligne sur l’Activité Physique Adaptée (APA) le lundi 30 mars 2026 de 18h à 20h organisé par la Fédération Nationale des Aphasiques de France.
Bouger est essentiel pour la santé, la rééducation et le bien-être. Venez découvrir comment l’activité physique adaptée peut aider les personnes vivant avec un handicap.
✅ Conférence gratuite
⚠️ Inscription obligatoire
👉 Pour vous inscrire :
https://webquest.fr/?m=238156_conference-apa
N’hésitez pas à partager autour de vous !

27/03/2026

Félicitations aux adhérents du Relais aphasiques de Lyon - le Congrès de la FNAF - Fédération Nationale des Aphasiques de France promet d’être un grand moment pour la cause de l’aphasie. Rdv à Lyon du 13 au 15 juin prochain !!! Il reste quelques places pour s’inscrire…

VIDÉO - Monplaisir : Jouer au théâtre avec l'aphasie

20/03/2026

Bravo pour votre pugnacité Jean-Dominique Journet , notre président de la Fédération Nationale des Aphasiques de France et Didier Courbet, professeur des universités membre du conseil d’administration de la FNAF. Dans cette lutte pour faire reconnaître l’aphasie, beaucoup auraient abandonné !!!

Invités à communiquer sur le sujet: "quelles aides psychologiques efficaces pour les victimes d’un AVC souffrant d’un handicap de communication (aphasie) ?"
Merci Pr Xavier de Boissezon, Pr Bertrand Glize, Pr Solène Hameau, Dr Claire Jourdan pour vos interventions au cours des 54e Entretiens de Médecine Physique et de Réadaptation à Montpellier du 19 mars 2026.

19/03/2026

🧠 AVC : une mobilisation qui dépasse les frontières

Rencontre inspirante entre Pascal Lecomte, ambassadeur Stroke & Go participant aux réunions de l’AIA et Yves Coppieters, ministre de la Santé de la Wallonie et de la Fédération Wallonie-Bruxelles.

Un moment fort pour rappeler que la lutte contre l’AVC et l’accompagnement des personnes aphasiques sont des enjeux majeurs de santé publique.

👉 Sensibiliser
👉 Former
👉 Adapter les dispositifs
👉 Rendre la société plus accessible

Parce que derrière chaque AVC, il y a une vie à reconstruire… et une parole à retrouver.

🌟 Ensemble, faisons avancer la cause de l’AVC en Wallonie et en Fédération Wallonie-Bruxelles

Cette semaine, Stroke & Go🧠 a eu l’honneur d’être reçu par le Cabinet du Docteur Yves Coppieters, Ministre de la Santé de la Région wallonne et de la Fédération Wallonie-Bruxelles.

Nous remercions particulièrement Monsieur Axel Van Weynendaele, Chef de Cabinet adjoint handicap, ainsi que Messieurs Luc Frère et Nicolas Majewski, pour leur écoute attentive, leur bienveillance et la qualité de cet échange. Leur intérêt sincère pour la problématique de l’AVC témoigne d’un engagement essentiel pour la santé publique.

🎗️ L’AVC demeure un défi majeur

Avec plus de 30.000 nouveaux cas chaque année en Belgique, l’AVC n’est pas qu’un événement médical : c’est une rupture de vie, un combat quotidien, un parcours souvent semé d’obstacles pour les personnes touchées et leurs proches.

C’est pourquoi chez Stroke & Go🧠, nous nous battons chaque jour pour informer, prévenir, accompagner et sensibiliser la population belge. Parce que chaque geste de prévention compte. Parce que chaque seconde gagnée sauve des capacités… et des vies.

🤝 Un dialogue porteur d’espoir

Grâce aux ressources partagées lors de cette rencontre, Stroke & Go 🧠 assurera un suivi rigoureux des pistes ouvertes. De son côté, le Cabinet a exprimé sa volonté de renforcer la reconnaissance de notre action et de soutenir les efforts de sensibilisation et de prévention — des enjeux chers au Ministre Yves Coppieters.

💛 Un merci tout particulier

Nous exprimons notre gratitude à Madame Pirson, députée fédérale, dont l’engagement pour la cause de l’AVC a permis de faciliter cette entrevue déterminante.

⭐ Continuons ensemble à faire grandir la prévention de l’AVC.

Parce qu’informer, c’est protéger.
Parce que soutenir, c’est donner de la force.
Parce qu’agir aujourd’hui, c’est changer des vies demain.

www.stroke-go.be

AVIQ - Agence pour une Vie de Qualité Ipsen Bristol Myers Squibb AbbVie France AVC 40 Stroke Alliance for Europe Nationale Loterij / Loterie Nationale France AVC37 France Avc Landes Belgian Stroke Council Bayer Boehringer Ingelheim GEH, Groupe d'Entraide pour Hémiplégiques Asbl

15/03/2026

Aujourd’hui, je suis allée voter.
Et pendant quelques minutes, j'ai essayé de me mettre à la place d'une personne aphasique.

Les locaux étaient accessibles : une rampe pour les personnes en situation de handicap moteur. Pour entrer dans le bureau de vote, pas de problème. Mais l’accessibilité ne s’arrête pas à la porte.

Je m'approche des bulletins.
Il y a du progrès si l'on compare à mes premières années en tant qu'électrice.

Celui des écologistes : uniquement du texte (beaucoup trop de texte), mais avec une écriture verte qui permet de l’identifier. Un repère visuel simple, mais efficace.

Sur les deux autres, la photo du candidat permet aussi de repérer rapidement le bon bulletin. Et c’est clairement mieux que les bulletins d’autrefois : seulement un nom sur fond blanc, sans aucun repère visuel.

Puis je vais vers l’isoloir.
Et là, autre réalité.
Les bulletins sont maintenant bigrement grands… mais l’enveloppe toujours aussi petite.
Glisser ce grand bulletin dans cette micro-enveloppe demande précision, coordination et motricité fine.
Quand on n’a pas d’atteinte neurologique, on n’y pense pas.
Mais avec une hémiplégie ou une hémiparésie du membre supérieur droit, ce geste banal peut devenir un véritable défi.

Un droit démocratique qui se transforme en épreuve de dextérité.

Puis arrive la dernière étape : signer.

Et là encore, je me remets dans la peau d’une personne aphasique.

Écrire son nom peut être difficile, voire impossible. Trouver les lettres, coordonner le geste, produire une signature reconnaissable… Ce qui est automatique pour beaucoup peut demander un effort immense.

On parle souvent d’accessibilité des bâtiments.
Mais l’accessibilité des gestes, des supports et des procédures reste largement oubliée.

Vous me direz, la personne aphasique n'a qu'à donner procuration. Mais pour une personne aphasique, cette procuration rappelle aussi qu’une partie de son pouvoir décisionnel lui échappe...

Aujourd’hui, j’ai voté.
Je me demande combien de personnes vivent encore ce moment comme un parcours d’obstacles, alors qu’il devrait simplement être l’exercice d’un droit fondamental.

Il y a du mieux. Mais on peut, on doit encore pouvoir faire mieux. 🗳️

Camille

11/03/2026

🧠✨ Semaine du Cerveau 2026 : du 16 au 22 mars – focus sur les AVC !

Du 16 au 22 mars, la Semaine du Cerveau revient partout en France pour faire découvrir au grand public les avancées de la recherche, les mystères du cerveau… et les enjeux autour des accidents vasculaires cérébraux (AVC).

Le projet RHU TIPITCH salue ces initiatives qui contribuent à mieux informer le grand public et à faire progresser la connaissance autour du cerveau malade.
Voici les rendez-vous à ne pas manquer 👇

📍 Lille – Portes ouvertes du Centre de Recherche LiLNCog
🗓️ 20 & 21 mars
🧪 Le cerveau malade – Parcours d’ateliers pour petits et grands
Durée : environ 2h
🔹 Quizz express : devenez incollable sur l’AVC
🔹 Le cerveau et ses mystères : découvrez les biais qui influencent nos décisions
🔹 De la serrure au médicament : comment naissent les traitements ?
🔹 Comprendre les maladies neurodégénératives grâce au comportement des souris
🔹 Les neurones de la reproduction au microscope

Rencontres avec les chercheurs & exposition photo
👉 Infos : https://www.semaineducerveau.fr/manifestation/portes-ouvertes-du-centre-de-recherche-lilncog-lille-neurosciences-cognition-2/

📍 Wattrelos (Nord) – Quiz express AVC
🗓️ 21 mars – 11h
Venez tester vos connaissances sur l’AVC dans un moment ludique et instructif.
👉 Infos : https://www.semaineducerveau.fr/manifestation/quizz-express-devenez-incollable-sur-lavc/

📍 Brest – Conférence « AVC : hier, aujourd’hui, demain »
🗓️ 17 mars
Un temps d’échanges pour mieux comprendre l’évolution de la prise en charge de l’AVC et les enjeux de demain.
👉 Infos : https://www.semaineducerveau.fr/manifestation/accident-vasculaire-cerebrale-hier-aujourdhui-demain/

📍 Caen – Conférence & table ronde AVC
🗓️ 20 mars – 19h/21h
Une rencontre autour des avancées cliniques et de la recherche actuelle sur les AVC.
👉 Infos : https://www.semaineducerveau.fr/manifestation/conference-table-ronde-autour-de-la-prise-en-charge-clinique-et-de-lactualite-de-la-recherche-sur-les-accidents-vasculaires-cerebraux-avc/

📍 Bordeaux – Soirée prévention des AVC (événement en marge)
🗓️ 24 mars – 18h
📍 UGC Ciné Cité Bordeaux
En marge de la Semaine du Cerveau, l’Institut VBHI organise une soirée exceptionnelle consacrée à la prévention des AVC et de la démence.
Une occasion unique d’échanger avec spécialistes et chercheurs, dans un format accessible à toutes et tous.

❤️ Pourquoi TIPITCH partage ces événements ?
Parce que mieux comprendre le cerveau, c’est aussi mieux comprendre et mieux accompagner les personnes victimes d’AVC hémorragique — au cœur de notre projet.
Sensibiliser, informer, rencontrer, débattre… autant de façons d’avancer ensemble vers une meilleure prévention et une prise en charge toujours plus humaine

CHU de Lille I Inserm I Université de Lille I Balt France I CHRU Tours - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours I CHU de Toulouse I CHRU de Nancy I Chu de Limoges I -FCRIN I I France AVC37 I Fédération Nationale des Aphasiques de France

09/03/2026

La Fédération Nationale des Aphasiques de France et l’Association Internationale Aphasie (AIA) sommes ravis de voir que cette initiative portée par nos amis du Canada est relayée en France.

Le programme Aphasia Friendly Canada propose une formation pour mieux comprendre l’aphasie et apprendre à communiquer plus facilement avec les personnes aphasiques.

Une belle démarche pour rendre notre société plus accessible et inclusive.

👉 Formation en français :
https://aphasiafriendlycanada.ca/french-training/

27/02/2026

Magnifique roll-up réalisé par l’association finistérienne Combattre l’Aphasie, présidée par Dominique Nicot !

Un visuel clair, puissant, accessible exactement ce qu’il faut pour sensibiliser le grand public à l’aphasie et rendre enfin visible ce handicap encore trop méconnu.

Bravo pour cette réalisation essentielle qui montre, une fois de plus, la créativité et l’engagement des associations locales.
Chaque initiative comme celle-ci contribue à changer le regard, ouvrir des conversations et soutenir les personnes aphasiques et leurs proches.

👏 Merci à toute l’équipe du Finistère pour votre énergie et votre travail !
Votre roll-up est un modèle d’impact et d’efficacité.

Le roll-up, ou enrouleur, est un support d’information et de promotion polyvalent, idéal pour nos actions de sensibilisation. Composé d’une affiche tendue entre un pied en aluminium et une barre ho…

27/02/2026

Bravo à toi, Louis Gustin, pour ta détermination et ton retour au travail malgré l’aphasie !

L’histoire de Louis nous rappelle une chose essentielle :
reprendre le travail après un AVC ou l'aphasie, c’est possible.
Pas du jour au lendemain. Bien sûr,
Pas sans efforts.
Pas sans doutes.
Mais avec de l’adaptation, un accompagnement, de la patience… et une énorme dose de courage.

Aujourd’hui, nous souhaitons mettre en lumière ces parcours trop souvent invisibles.
Parce que chaque personne aphasique qui reprend une activité — salariée, bénévole ou associative — montre qu’une identité professionnelle ne disparaît pas avec la perte des mots.

👉 Nous lançons un appel à témoignages :
Vous êtes aphasique et vous avez pu retravailler, à temps plein ou partiel ?
Vous avez changé de métier après l’AVC ?
Vous faites du bénévolat, ou vous avez réinventé votre manière d’exercer ?

Partagez votre expérience !
Votre parole peut inspirer, encourager et redonner de l’espoir à celles et ceux qui pensent que “ce n’est plus possible”.
Chaque témoignage compte.
Chaque parcours ouvre une porte.

💬 Écrivez-nous en commentaire.
Nous serions heureux de relayer vos histoires dans nos prochaines publications.

Parce que l’aphasie n’enlève ni les compétences, ni l’intelligence, ni la volonté.
Et parce que rien n’est impossible.

Nouvelle étape professionnelle

Je suis heureux d’occuper désormais un poste d’Assistant RH au sein de l’ADTP, aux côtés de Mélissa, responsable RH.

Un poste très opérationnel, au plus près du terrain, sur un site d’environ 160 personnes (ESAT & Entreprise Adaptée).
Être présent auprès des équipes, accompagner les parcours, gérer le quotidien RH, écouter, structurer… c’est une mission exigeante et profondément humaine.

Et oui, je réponds au téléphone.
Avec une aphasie, ce n’est pas anodin.

Travailler dans une structure engagée pour l’inclusion des personnes en situation de handicap est en cohérence totale avec mon parcours et mes convictions.

Le handicap n’empêche pas la responsabilité.
Il oblige simplement à s’adapter autrement.

Fier de construire cette nouvelle étape professionnelle au sein de l’ADTP.