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Nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Nous sommes une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle.

01/04/2026

Parce que franchir la ligne d’arrivée ne suffit pas.

Chaque foulée de la Sine Qua Non Run 2026 porte la voix de celles qui n’ont pas toujours pu courir, parler, ou être entendues 💜

Chez Sanofi, nous nous engageons aux côtés des femmes, pendant la course… et chaque jour après. Pour qu’aucune ne reste seule face aux violences.

Cette année encore, près de 1 300 Sanofiens.ne se sont mobilisés, comme volontaires ou coureurs.

Tolérance zéro, engagement total.

25/03/2026

A bout de souffle ? Et si votre code postal influençait votre santé respiratoire ?🌳

Une étude nationale inédite, soutenue par Sanofi, révèle comment notre environnement - ville, nature, qualité de l’air, conditions sociales - influence directement la sévérité de l’asthme et de la BPCO.

710 000 patients. 4 ans de données. Des résultats qui changent notre regard sur la santé respiratoire.

17/03/2026

Rodolphe vit avec un myélome multiple. Grâce aux avancées médicales, il peut continuer à écrire son histoire, aux côtés de ses proches.

Parce que chaque progrès scientifique, c'est plus de moments partagés. Plus de présence. Plus de vie.

Et pour les proches aidants qui accompagnent ce combat au quotidien, c'est aussi un espoir renouvelé.

Écoutez son témoignage.

25/02/2026

Journée mondiale des maladies rares 💜 Découvrons le témoignage de Lise

Diagnostiquée pendant sa grossesse, Lise vit avec un purpura thrombopénique immunologique . Une maladie rare où son système immunitaire s'attaque à ses propres plaquettes. Aujourd'hui, aux côtés de son compagnon Cyril, elle brise le silence et partage son histoire.

Parce que derrière chaque maladie rare, il y a une personne courageuse, une famille mobilisée et un combat quotidien qui mérite d'être entendu. 💪

En cette Journée mondiale des maladies rares, nous célébrons la résilience de Lise et de tous ceux qui vivent avec une maladie rare. Ensemble, continuons à sensibiliser, soutenir et faire avancer la recherche.

23/02/2026

Dans le cadre de la Journée mondiale des maladies rares, donnons la parole à ceux qui vivent avec la GVH chronique. Une journée qui change tout pour les patients...

🎥 Découvrez les retours d’expérience des participants de la Masterclass , en partenariat avec les associations ELLyE - Ensemble Leucemie Lymphomes Espoir et Laurette Fugain.

💬 Laure, Alice, Ingrid et Rachel partagent leur expérience : ces rencontres sont essentielles pour briser l'isolement et échanger librement sur la GVH chronique.

🤝 Un moment fort qui a permis de créer des liens précieux entre patients, associations et soignants, et de mieux comprendre ensemble cette maladie rare encore trop méconnue.

17/02/2026

Journée mondiale de la GVH chronique : unissons-nous pour soutenir les patients 💜

📌La GVH (ou maladie du greffon contre l’hôte) est une maladie rare qui peut apparaître après une greffe de moelle osseuse : les cellules du donneur peuvent attaquer les organes du receveur. Elle risque ensuite d'évoluer vers une forme chronique, impactant durablement la qualité de vie.

💬 Pour mieux comprendre la GVH chronique et sa prise en charge, Sanofi a organisé la 2ᵉ édition de la masterclass , en partenariat avec les associations Laurette Fugain et ELLyE - Ensemble Leucemie Lymphomes Espoir.

🎥 Dans cette vidéo, un patient, des hématologues, une infirmière, et une bénévole associative expliquent les mécanismes de cette maladie rare encore trop méconnue, son lien avec la greffe de moelle osseuse et l’importance d’un accompagnement global et coordonné.

26/01/2026

« J'avais beaucoup de mal à marcher, je n'arrivais plus à monter les escaliers. » Quand Géraldine a reçu son diagnostic de BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive), sa vie a basculé. Mais elle a fait le choix de transformer cette épreuve en force. 💪

Aujourd'hui, Géraldine accompagne d'autres personnes en réadaptation respiratoire et leur prouve que la vie peut se reconstruire, étape par étape. 🌟

Une inspiration pour nous tous.

19/12/2025

A 18 ans, Xavier rêvait d’une carrière de sportif dans l’univers du football américain. Mais diagnostiqué avec un diabète de type 1 auto-immun, il lui a fallu faire un pas de côté et se réinventer... en mieux ! 💫

Xavier est aujourd’hui réalisateur, écrivain, interprète et défenseur des droits des patients atteints comme lui de diabète de type 1.

Son parcours nous inspire pour faire avancer la recherche scientifique dans le domaine du diabète de type 1, afin d’aider les patients à vivre leur vie pleinement.

18/12/2025

🤝 Masterclass DT1 2025, un beau moment d’échanges entre patients, proches et experts avec au programme : partage d’expériences et astuces pour mieux vivre avec le diabète de type 1 au quotidien.

🎙️ Des mots simples et surtout beaucoup de solidarité pour transformer les défis en force.

📷 Découvrez quelques pistes qui en sont ressorties pour mieux comprendre et accompagner celles et ceux touché.e.s par cette maladie auto-immune.

Le diabète définit une partie de leur vie… Mais leur vie redéfinit le diabète. 💜

, une campagne Sanofi France en partenariat avec Aide aux Jeunes Diabétiques
We Are Patients

16/12/2025

La GVH (maladie du greffon contre l’hôte) est une réaction immunitaire après une greffe de moelle. En devenant chronique, elle peut affecter durablement plusieurs organes.

🔎 C'est une maladie encore trop méconnue, c'est pourquoi il est essentiel pour les greffés de détecter les premiers signes et de suivre leur évolution. Cette autosurveillance permettra aux patients une prise en charge plus rapide et plus adaptée.

✨ La GVH demande une attention particulière : faisons connaitre cette maladie rare pour mieux accompagner les patients.

SFGM-TC, Filière de santé Maladies Rares MaRIH Alliance Maladies Rares , EGMOS - Fédération Leucémie Espoir

12/12/2025

Lorsque les cellules greffées réagissent : la maladie du greffon contre l'hôte (GVH) chronique bouleverse le quotidien des patients entrainant épuisement, difficultés de mouvement, troubles visuels et respiratoires. Ces symptômes peuvent rendre le retour au travail particulièrement complexe.

💼 Maintenir un contact avec son environnement professionnel reste néanmoins essentiel. Ajustements d'horaires, télétravail ou postes adaptés : malgré les défis, des chemins existent et permettent d'envisager l'avenir autrement.

Ensemble, rendons la GVH plus visible pour soutenir ceux qui en souffrent.

SFGM_TC Filière de santé Maladies Rares MaRIH Alliance Maladies Rares EGMOS Fédération Leucémie Espoir

08/12/2025

💬 « Ce qui nous a aidé dans notre vie intime, c’est la communication. » – Stéphanie Thenet
La GVH, ou maladie du greffon contre l'hôte est une maladie rare chronique survenant après une greffe de moelle osseuse. Ses conséquences sur la qualité de vie des patients s'invite même dans le domaine de l'intimité.

Souvent parler de sexualité et de relations de couple reste encore un tabou. Pourtant la communication est essentielle pour dépasser les difficultés et maintenir une vie affective épanouie malgré la maladie.

✨ Ensemble, sensibilisons à cette maladie rare pour améliorer la prise en charge des patients

SFGM-TC Filière de santé Maladies Rares MaRIH Alliance Maladies Rares EGMOS Fédération Leucémie Espoir

Adresse

82 Avenue Raspail
Gentilly
94250

Téléphone

+33141247000

Site Web

http://www.sanofi.fr/

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