Sanofi en France

19/12/2025

A 18 ans, Xavier rêvait d’une carrière de sportif dans l’univers du football américain. Mais diagnostiqué avec un diabète de type 1 auto-immun, il lui a fallu faire un pas de côté et se réinventer... en mieux ! 💫

Xavier est aujourd’hui réalisateur, écrivain, interprète et défenseur des droits des patients atteints comme lui de diabète de type 1.

Son parcours nous inspire pour faire avancer la recherche scientifique dans le domaine du diabète de type 1, afin d’aider les patients à vivre leur vie pleinement.

18/12/2025

🤝 Masterclass DT1 2025, un beau moment d’échanges entre patients, proches et experts avec au programme : partage d’expériences et astuces pour mieux vivre avec le diabète de type 1 au quotidien.

🎙️ Des mots simples et surtout beaucoup de solidarité pour transformer les défis en force.

📷 Découvrez quelques pistes qui en sont ressorties pour mieux comprendre et accompagner celles et ceux touché.e.s par cette maladie auto-immune.

Le diabète définit une partie de leur vie… Mais leur vie redéfinit le diabète. 💜

, une campagne Sanofi France en partenariat avec Aide aux Jeunes Diabétiques
We Are Patients

16/12/2025

La GVH (maladie du greffon contre l’hôte) est une réaction immunitaire après une greffe de moelle. En devenant chronique, elle peut affecter durablement plusieurs organes.

🔎 C'est une maladie encore trop méconnue, c'est pourquoi il est essentiel pour les greffés de détecter les premiers signes et de suivre leur évolution. Cette autosurveillance permettra aux patients une prise en charge plus rapide et plus adaptée.

✨ La GVH demande une attention particulière : faisons connaitre cette maladie rare pour mieux accompagner les patients.

SFGM-TC, Filière de santé Maladies Rares MaRIH Alliance Maladies Rares , EGMOS - Fédération Leucémie Espoir

12/12/2025

Lorsque les cellules greffées réagissent : la maladie du greffon contre l'hôte (GVH) chronique bouleverse le quotidien des patients entrainant épuisement, difficultés de mouvement, troubles visuels et respiratoires. Ces symptômes peuvent rendre le retour au travail particulièrement complexe.

💼 Maintenir un contact avec son environnement professionnel reste néanmoins essentiel. Ajustements d'horaires, télétravail ou postes adaptés : malgré les défis, des chemins existent et permettent d'envisager l'avenir autrement.

Ensemble, rendons la GVH plus visible pour soutenir ceux qui en souffrent.

SFGM_TC Filière de santé Maladies Rares MaRIH Alliance Maladies Rares EGMOS Fédération Leucémie Espoir

08/12/2025

💬 « Ce qui nous a aidé dans notre vie intime, c’est la communication. » – Stéphanie Thenet
La GVH, ou maladie du greffon contre l'hôte est une maladie rare chronique survenant après une greffe de moelle osseuse. Ses conséquences sur la qualité de vie des patients s'invite même dans le domaine de l'intimité.

Souvent parler de sexualité et de relations de couple reste encore un tabou. Pourtant la communication est essentielle pour dépasser les difficultés et maintenir une vie affective épanouie malgré la maladie.

✨ Ensemble, sensibilisons à cette maladie rare pour améliorer la prise en charge des patients

SFGM-TC Filière de santé Maladies Rares MaRIH Alliance Maladies Rares EGMOS Fédération Leucémie Espoir

05/12/2025

🔬 Connaissez-vous la maladie du greffon contre l'hôte (GVH) ? Cette maladie rare peu connue peut apparaître suite à une greffe de moelle osseuse.
C'est un combat invisible au quotidien - Au-delà des symptômes physiques, cette pathologie transforme l'existence entière : relations, projets, moral... Les patients et leur entourage font face à des défis constants que peu de gens comprennent.

🤝 Mobilisons-nous pour faire connaître cette réalité et soutenir ceux qui vivent avec la GVH chronique. Chaque voix compte pour briser l'isolement.

🎥 Écoutez l'histoire de Benjamin vivant avec une GVH

SFGM TC, Filière de santé Maladies Rares MaRIH , Alliance Maladies Rares , EGMOS - Fédération Leucémie Espoir

04/12/2025

A 21 ans, Kathi a très mal vécu l'annonce de son diabète de type 1 auto-immun. Son monde s’est arrêté face à « un profond trou noir ».
La maternité a été un déclic pour repartir à la poursuite de ses rêves. Kathi crée une chaîne YouTube et développe une communauté autour du diabète de type 1 pour informer sur cette maladie 🎤
Aujourd’hui mère de 3 enfants, influenceuse et championne de tennis de table, Kathi est un modèle en Allemagne. Son parcours est une source d'inspiration pour chacun ✨
Chez Sanofi, nous sommes fiers de mettre en lumière celles et ceux qui nous poussent à aller toujours plus loin dans ce que nous faisons.
Découvrez l’histoire de Kathi 👉 lien en bio

25/11/2025

Depuis l’âge de 3 mois, Jade vit avec une dermatite atopique. Face aux crises de démangeaisons liées à cette maladie, certains auraient pu renoncer à leurs rêves. Mais Jade a très tôt appris à s’adapter.
« J’ai toujours été encouragée à tout essayer, alors je ne laisse pas la dermatite atopique me freiner. »
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Pour Jade, la vie est une aventure, et vivre avec la dermatite atopique ne l'empêche pas de poursuivre ses rêves de voyages autour du monde.
Continuez Jade, nous sommes à vos côtés !
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Chez Sanofi, nous poursuivons les miracles de la science pour faire progresser la prise en charge des patients atteints de maladies de peau.

24/11/2025

💬 « Le bien être de la famille c'est important parce que souvent, nous, en tant que soignants, on va accompagner le patient mais pas forcément la famille et les aidants. »

🎙️ Le Pr Riveline et le Pr Cosson apportent leur éclairage sur l'accompagnement d'un patient vivant avec un diabète de type 1 : un chemin qui n’est pas toujours simple, où l’adaptation demande du temps, des ajustements, avec parfois des doutes.

🎥 Durant la Masterclass , ils ont échangé sur des conseils pour accompagner la famille au quotidien.

Le diabète définit une partie de leur vie… Mais leur vie redéfinit le diabète. 💜🔄

, une campagne Sanofi France en partenariat avec Aide aux Jeunes Diabétiques et We Are Patients

19/11/2025

💬 « Voir des adultes heureux, qui ont des projets, qui savent vivre avec leur maladie et en faire une force. En tant que parent, ça permet de se projeter, de projeter un avenir sur son enfant et l'adulte qu'il sera un jour. »
🎙️ Delphine, maman d'une jeune fille vivant avec un diabète de type 1, Carine Choleau, directrice de l’AJD et Elodie Adler, Endo-pédiatre, échangent sur le bien-être familial et les ressources utiles quand le DT1 touche un enfant. Parce que soutenir les parents, c’est aussi aider l’enfant à grandir sereinement.
🎥 Durant la Masterclass , elles ont échangé sur des conseils pour accompagner la famille au quotidien.
Le diabète définit une partie de leur vie… Mais leur vie redéfinit le diabète. 💜🔄

, une campagne Sanofi France en partenariat avec Aide aux Jeunes Diabétiques
Doctochou We Are Patients

17/11/2025

14/11/2025

💬 « J'essaie d'être indulgente envers moi-même dans ce que je fais chaque jour. Sinon pour prendre soin de moi, mon exutoire c'est le sport. »

🎙️ Alizée et Manon échangent sur leur diabète de type 1 et ce qui leur procure du bien-être.

🎥 Durant la Masterclass , elles ont participé à un atelier de co-construction pour créer et proposer des conseils afin de vivre un quotidien épanoui avec le diabète. Ces tips seront bientôt accessibles à tous !

Le diabète définit une partie de leur vie... Mais leur vie redéfinit le diabète. 💜

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Doctochou We Are Patients