Igbmc (Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire)

09/12/2022

Pour retrouver toutes nos informations, vous pouvez nous suivre sur notre site web : https://www.igbmc.fr/

Nous sommes également présents et actifs sur Twitter et LinkedIn.

L'IGBMC est l'un des principaux centres de recherche européen en génétique, biologie moléculaire, cellulaire et biomédecine

20/05/2019

Read Elena from Leica Microsystems and Igbmc (Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire) interview to get to know about yet another reputed Industry-Academia PhD program

Elena Remacha Motta from Leica Microsystems and IGBMC Could you please describe your career path up until now? I studied Biomedical Engineering in Madrid for my bachelor’s, then I did a master’s de…

14/05/2019

DNA damage: towards a better understanding of the repair process

Among the various damages that DNA can suffer, double-stranded breaks are the most dangerous and lethal. In this study, researchers from Evi Soutoglou's team, including Tibor Pankotai, at the IGBMC in collaboration with the University of Leiden in the Netherlands, described the mechanisms that block the expression of genetic information when DNA is damaged.
http://www.igbmc.fr/society/actualite/320/

Dommages de l’ADN : vers une meilleure compréhension du processus de réparation

Parmi les différents dommages que l’ADN peut subir, les cassures double brin sont les plus dangereuses. Dans cette étude, les chercheurs de l’équipe d’Evi Soutoglou, dont Tibor Pankotai, à l’IGBMC (CNRS / Inserm Est / Université de Strasbourg - page officielle) en collaboration avec l’Université de Leiden, aux Pays-Bas, ont décrit les mécanismes qui permettent de bloquer l’expression de l’information génétique lorsqu’elle est lésée.
http://www.igbmc.fr/society/actualite/320/

14/05/2019

Dommages de l’ADN : vers une meilleure compréhension du processus de réparation

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire

21/03/2019

Frédéric Coin's team has identified a new partnership in gene expression regulation, paving the way for new diagnostic and therapeutic approaches for the treatment of genetic diseases and rare cancers

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire

21/03/2019

Find out the latest work of Jocelyn Laporte's team on a new therapeutic strategy for a rare genetic disease, the myotubular myopathy

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire

07/03/2019

Using /Cas9 technology, Jocelyn Laporte's team was able to target and correct a gene that had mutated into cells of patients with myopathy. A strategy that may be appropriate for a large number of rare genetic diseases

Genome editing with the CRISPR/Cas9 technology has emerged recently as a potential strategy for therapy in genetic diseases. For dominant mutations linked to gain-of-function effects, allele-specific correction may be the most suitable approach. Here we tested allele-specific inactivation or correct...

14/02/2019

Anne-Laure Duchemin étudie le développement du poisson-zèbre avec une attention particulière pour son coeur. Reportage d'Alsace 20 sur son intervention au Vaisseau !

14/02/2019

Le poisson zèbre constitue un excellent modèle pour l'étude du développement normal et pathologique du cœur. Dans une étude publiée en 2016, grâce aux progrès de l'imagerie confocale à grande vitesse, l'équipe de Julien Vermot a capturé les mouvements de la paroi cardiaque des poissons zèbres

Zebrafish are an excellent model for studying the normal and pathological development of the heart. In a study published in 2016, thanks to advances in high-speed confocal imaging, Julien Vermot's team captured the movements of the heart wall of zebra fish

13/02/2019

Identification d'un nouveau gène impliqué dans une maladie rare, le syndrome de Stormorken

Des travaux publiés par l'équipe de Jocelyn Laporte (CNRS Délégation Alsace / Inserm Est / Université de Strasbourg - page officielle), financés par Fondation Maladies Rares / / Coordination AFM-Téléthon67Sud

Abstract. Strict regulation of Ca2+ homeostasis is essential for normal cellular physiology. Store-operated Ca2+ entry (SOCE) is a major mechanism controlling