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Un super héros sans cape

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Un super héros sans cape

« Derrière chaque sourire d’Elyo, 2 ans, se cache un combat extraordinaire. Polyhandicapé, il affronte ses maladies avec une force de super-héros.

En attendant des réponses médicales, il nous montre chaque jour ce que signifie l’espoir et l’amour . 💫💙 »

14/02/2026

🐾 Journée magique à bio topia Dunkerque ! 🦁🦓
Entre rencontres avec les animaux 🐒, balades au milieu de la nature 🌿 et découvertes étonnantes, c’était un vrai moment de bonheur ! ✨

09/02/2026

Tu recherches une taille d’attelle Mitchell-Ponseti ? Ou ADM
Écris-nous en message privé 💬

L’association Un super-héros sans cape vient en aide à tous les super-héros et super-héroïnes porteurs de pied bot 🦸‍♀️🦸‍♂️ selon les tailles disponibles

Reste connecté(e) : nous publierons prochainement les tailles disponibles.
⚠️ Toute chaussure est prêtée sous contrat.
À la fin de l’utilisation, le matériel devra être restitué à l’association pour que d’autre enfant en bénéficient.

👉 Pour tout don de chaussures ou de barre, merci de nous contacter sur WhatsApp.

Parents N’hésite pas à nous contacter pour plus d’informations.

04/02/2026

Habituellement, on poste ses vidéos uniquement sur Instagram, mais on souhaitait vous partager mes victoires l y a quelques mois encore, je n’utilisais presque pas ma main droite.
La raideur, l’extension bloquée… tout mon bras semblait figé.
Après des mois d’entraînement et d’efforts, et des super kiné il m’arrive aujourd’hui de l’utiliser, un peu, parfois.

J’ai connu beaucoup de plâtre pour mes hanches.
Il y a un temps où je ne tenais même plus assis.
Pendant très longtemps, je ne pouvais pas me mettre sur le ventre.
Aujourd’hui, j’accepte enfin cette position.

Ce sont de petites victoires.
Elles ne paraissent pas grandes aux yeux de certains.
Mais pour nous, pour nos enfants handicapés,
elles sont immenses. 💪✨

30/01/2026

🦸‍♂️ Un super-héros sans cape

Parce que derrière les pathologies d’Elyo, il a les pieds bots et que nous avons décidé dans l’association d’être là pour eux cette année

Derrière chaque paire de chaussures ADM ou Ponseti Mitchell,
il y a un enfant courageux, fort, unique.

Notre association est là pour soutenir les petits super-héros porteurs de pied-bot,
aider les familles, partager, donner, et surtout ne jamais laisser personne seul.

Parce que la différence n’est pas un choix
et qu’elle ne devrait jamais être un obstacle 💙

🤝 Ensemble, faisons avancer nos super-héros.
📩 N’hésitez pas à nous contacter.

27/01/2026

🔴🟡 J'ai tenté ma chance avec Aushopping pour gagner des places VIP+ des accès échauffement bord terrain pour le match RC LENS - STADE RENNAIS ! Je me suis dit que cela pourrait t'intéresser... 🤩 Toi aussi, tente ta chance !

27/01/2026

Aujourd’hui, on ne fête pas n’importe quel anniversaire.
On fête une femme exceptionnelle.
Celle qui a accepté de devenir co-présidente de l’association,
une vraie super-héroïne… sans cape.

Avec ses super pouvoirs, elle déniche toujours des lots incroyables pour nos tombolas,
et surtout, elle a été choisie par Maman,
parce qu’elle incarne la confiance, le cœur et l’engagement.

Mais avant même d’être une super co-présidente,
elle est avant tout une super Tatie.
Présente, aimante, généreuse, toujours là quand il faut.

Merci pour tout ce que tu es et tout ce que tu donnes.
Joyeux anniversaire, avec tout notre amour 💕

l’équipe d’un super héros sans cape

22/01/2026

💫💫Après des mois de bataille avec la Sécurité sociale et l’organisme qui devait s’occuper de la poussette, nous avons fait le choix de la financer nous-mêmes.
Entièrement .

Aujourd’hui, grâce à votre soutien et l’argent récolté Elyo a enfin une poussette médicale, confortable et adaptée à ses besoins.
Il est prêt à découvrir le monde, partir en balade et vivre de grandes aventures… merci du fond du cœur ❤️ 💫💫

21/01/2026

📣 Appel à l’aide / témoignages

Aujourd’hui, nous nous sentons un peu démunis : beaucoup de questions restent sans réponse malgré de nombreux examens déjà réalisés.

Nous recherchons des familles ayant un enfant présentant des symptômes similaires à ceux de Elyo, afin de pouvoir échanger, partager nos expériences et mieux comprendre ses besoins profonds.

Symptômes d’Elyo :
• Pied bot
• Luxation des hanches
• Hypotonie axiale
• Arthrogrypose
• Main droite peu fonctionnelle pour l’enfant (raide, poing fermé, part souvent en extension)
• Re**rd de langage
• Re**rd des acquisitions motrices

👉 Les examens génétiques n’ont rien révélé
👉 L’IRM cérébrale est normale

Si vous connaissez :
• un enfant présentant des symptômes similaires,
• une association, un groupe de parents, ou une piste médicale,

nous serions vraiment reconnaissants de pouvoir échanger avec vous.

Merci du fond du cœur pour votre aide, vos partages ou simplement votre soutien 💙

**rdMoteur
**rdDeLangage

20/01/2026

Coucou les super-héros et super-héroïnes 💪✨

Bonne nouvelle du jour 🥳
Les goodies de l’association sont enfin arrivés et ils sont juste trop beaux 😍

👉 Vous pouvez dès maintenant passer commande en message privé.

⚠️ Les T-shirts sont disponibles uniquement sur commande.

🕯️ bougies 5 euro
🌸 Magnét 2.50 euro
🌹 parfum ambiance 5 euro
☕️ tasses 6 euro

Les ventes réalisées serviront à financer mon voyage au centre Essentis, en Espagne, afin que je puisse apprendre à me servir de mon bras droit, m’occuper de ce petit corps tout mou et développer de super pouvoirs de super-héros.

20/01/2026

Aujourd’hui, j’ai passé mon IRM cérébrale.
Un examen attendu depuis un an. Un an d’espoir, parce que la génétique n’a rien trouvé et que nous pensions enfin avoir des réponses.

Mon corps est différent depuis le début :
re**rd des acquisitions motrices, pieds bots, luxation des hanches, hypotonie, arthrogrypose.
Je n’utilise pas mon bras ni ma main droite, et parfois ce bras part malgré moi en extension.

Aujourd’hui, j’étais stressé. Maman aussi.
J’ai pleuré avant de m’endormir.
Tout est allé vite, trop vite, avec ce sentiment d’être juste un numéro.

On m’a endormi.
Mon petit corps est passé dans cette machine pleine de promesses.
Je me suis réveillé dans les bras de mes parents, en attendant le verdict.

Et puis les mots sont tombés :
IRM normale.
Le médecin d’un ton froid et sec « On n’a pas toujours des réponses médicales. »

Aujourd’hui, j’ai 2 ans.
Je ne parle pas.
Je n’utilise pas mon bras droit.
D’autres opérations m’attendent.
Pas de diagnostic.
Pas de nom.

Juste un mélange de soulagement et d’incompréhension.
Et beaucoup de questions sans réponses…
Des questions qui font parfois très mal 🤍

19/01/2026

💫❤️❤️Bonjour, les super-héros et les super héroïnes

Tout d’abord, je voulais vous remercier infiniment je n’ai pas les mots pour vous exprimer ma reconnaissance

Vous avez dû recevoir un petit message similaire à celui-ci

Aujourd’hui, j’ai plus m’acheter une poussette médicale financer quelques séances d’ergothérapie et mettre de l’argent de côté sur le compte bancaire de l’association pour mon futur voyage en Espagne ou je vais apprendre plein de choses et découvrir des super pouvoirs .

Nous avons décidé de fermer la cagnotte litchi, car tout d’abord, mon association va passer par un autre organisme, officiel, celui de hello asso nous avons plein de projets pour l’association et surtout un rêve un peu fou dont on en parlera sûrement un peu plus t**d et si vous voulez contribuer à ce projet fou, on vous en invitera .

On vous remercie pour toutes vos participations qu’elles ont été petites ou grandes. Sachez que c’est vous tous ceux qui avaient contribué qui avait fait la différence et c’est ensemble qu’on avance pour le confort et le futur d’Elyo.

Alors, merci d’être rentré dans la team d’un super-héros sans cape ❤️💫💫

18/01/2026

Merci infiniment à se rappeur d’avoir dédié cette chansons à Un super héros sans cape ❤️🥰 je veux des hastg insta partout

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