Quand Un Sourire Suffit - ASF 77

24/09/2025

À l’occasion de la Journée nationale des aidants, la Ville de Meaux organise une semaine de sensibilisation et d’information du 6 au 19 octobre 2025.
Cet événement a pour objectif de mettre en lumière le rôle essentiel des aidants et de leur proposer des temps d’échanges, de détente, de formation et de soutien : conférences, ateliers de relaxation, activités sportives, ateliers de communication et médiation…
La semaine sera lancée le lundi 6 octobre à la Mairie de Meaux avec deux temps forts :
· Le vernissage de l’exposition d’art-thérapie, réalisée par et pour les aidants,
· suivi de la conférence inaugurale que je prendrai plaisir à animer :
« Comment aider sans sombrer ? Une santé mentale à préserver »
L’entrée est gratuite, sur inscription (places limitées) :
pole.handicap@meaux.fr | 01 83 69 01 59
Vous trouverez en pièces jointes :
· l’affiche officielle de la semaine,
Nous espérons vous retrouver nombreux lors de cette semaine pour partager, échanger et prendre soin aussi de celles et ceux qui accompagnent.
Un grand merci à la Mairie de Meaux pour l'organisation de ces événements porteurs de sens. C'est pour moi un réel honneur d'y participer.
Sandrine

19/09/2025

📢 Nouveau guide du collectif CAAP d’apprendre

Encore un guide ? Oui.
Et si on en a besoin, c’est bien que quelque chose cloche.

👉 Quand des familles et des pros en sont réduits à créer eux-mêmes des outils pour se repérer, c’est le signe que le système censé les soutenir est… disons… un peu à la ramasse.
👉 Quand on doit rappeler les bases : l’accès à la communication, aux apprentissages, à la participation sociale, c’est qu’elles ne sont toujours pas garanties.

Ce guide n’est pas "un de plus".
C’est un outil de survie, pensé par et pour celles et ceux qui en ont assez d’attendre des réponses qui n’arrivent pas.

📖 À mettre entre toutes les mains : familles, AESH, enseignants, pros de terrain, institutions (oui, vous aussi, lisez-le).
Parce que la CAA et l’école inclusive ne devraient pas relever du bricolage individuel, mais d’un droit garanti.

👉 Téléchargez-le, partagez-le, servez-vous-en pour appuyer vos démarches : https://www.swisstransfer.com/d/c6f8cf68-d808-4f5e-b255-3b59128708da
C'est une V1, nous prenons toutes vos remarques en compte pour une V2 !

👉 Et parce qu’un guide sans vos voix, ça reste du papier… prenez 5 minutes pour remplir notre questionnaire : vos témoignages, c’est la preuve que le problème est systémique, pas anecdotique. Notre but, faire remonter ces dysfonctionnements aux décisionnaires.
https://forms.gle/SqCht9q3JBS4Dhvd9

14/09/2025

Le collectif CAAP d'apprendre se construit pour faire entendre la voix des familles et défendre le droit d’apprendre pour tous les enfants, qu’ils soient en IEF, à l’école ou en IME.
Vos réponses permettront :
de vous compter comme membres du collectif,
de récolter vos témoignages,
de définir nos premières actions communes.
Parents, pros, tout le monde est le bienvenu ! Aucune question n'est obligatoire.

Le collectif CAAP d’apprendre se construit pour faire entendre la voix des familles et défendre le droit d’apprendre pour tous les enfants, qu’ils soient en IEF, à l’école ou en IME. Vos réponses permettront : de vous compter comme membres du collectif, de récolter vos témoignages, de ...

31/08/2025

COMMUNIQUE DE PRESSE SOLHAND : Rentrée scolaire 2025
"Pas des miettes de scolarité, mais un vrai droit à l'école pour Leina et pour tous les enfants"
https://www.solhand.org/public/com-presse/COMMUNIQUE%20DE%20PRESSE%20SEPTEMBRE%202025.pdf

27/07/2025

𝐏𝐨𝐫𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭 – 𝐏𝐚𝐫𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞 𝐥’𝐎𝐦𝐛𝐫𝐞

Père de jumeaux de 12 ans, dont sa fille est en situation de handicap, et beau-père d’un adolescent de 16 ans, il avance chaque jour avec une force tranquille, dans un quotidien exigeant, souvent invisible, mais rempli d’amour.

Sa fille est atteinte du syndrome de Rett. Une maladie génétique rare qui limite ses gestes, sa parole, son autonomie. Elle ne peut pas exprimer ce qu’elle ressent, ni accomplir seule les gestes simples du quotidien. Et pourtant, elle sourit. Tout le temps. Elle aime les gens, les présences sincères, les plaisirs simples. Elle rayonne d’une lumière douce, désarmante, essentielle.

L’annonce du diagnostic a figé le temps. Il a fallu encaisser, puis doucement, apprendre à vivre autrement. Depuis, chaque jour est une bataille : organiser les soins, faire valoir les droits, adapter le travail, gérer la fatigue, se heurter à l’injustice, à l’oubli parfois. Et malgré tout, il y a ces petits instants de joie, ces éclats de vie. Ils redonnent de l’élan.

Il l’avoue sans détour : parfois, il ne sait plus d’où lui vient la force. Il se dit que fuir demanderait peut-être encore plus de courage. Mais il reste. Parce qu’elle est là. Parce qu’elle sourit. Et dans ce sourire, il trouve tout.

Être parent aidant, c’est vivre entre deux mondes. Vouloir faire comme tout le monde, tout en vivant une réalité que peu imaginent. C’est s’adapter, composer, endurer, aimer profondément.

𝙇𝙚𝙨 𝙥𝙚𝙩𝙞𝙩𝙨 𝙗𝙤𝙣𝙝𝙚𝙪𝙧𝙨 𝙨𝙤𝙣𝙩 𝙥𝙡𝙪𝙨 𝙛𝙤𝙧𝙩𝙨 𝙦𝙪𝙚 𝙣𝙤𝙨 𝙥𝙚𝙪𝙧𝙨.
𝘿𝙞𝙖𝙜𝙣𝙤𝙨𝙩𝙞𝙘 𝙣’𝙚𝙨𝙩 𝙥𝙖𝙨 𝙥𝙧𝙤𝙣𝙤𝙨𝙩𝙞𝙘.

Ce projet photographique est un hommage. Une trace sensible de ce qui ne se voit pas toujours, mais qui existe avec force. Une manière de dire : nous sommes là. Et notre amour est immense.