Association Algodystrophie France

06/02/2026

3 millions de Français touchés par une maladie rare : un défi qui nous concerne tous !

Cette infographie révèle, en quelques chiffres, l’ampleur de cet enjeu de santé publique, l’urgence de diagnostics plus rapides, de financement de la recherche et d’une prise en charge adaptée, partout en France.

👉 La connaissance est la première victoire : informons autour de nous et avançons unis pour la Journée Internationale des Maladies Rares !💙💚🩷

03/02/2026

Hier soir à la mairie de Lyon 7e a eu lieu la présentation du projet de recherche en neurosciences sur les douleurs chroniques finance pour partie par l’association.

10/01/2026

Un grand merci à

Laurence Pontailler, Saltana Dumont, Cheungfoowo Marie Céline, Virginie Billard Palazon

pour tout votre soutien ! Félicitations, vous êtes des super fans en série 🔥 !

09/01/2026

Bonjour à tous,

Voici le nouveau lien si vous souhaitez adhérer à l'association, nous soutenir, intégrer les groupes de parole et continuer sur notre lancée de réaliser d'autres projets de recherche.

Alors n'hésitez pas

Cotisation organisé·e par ALGODYSTROPHIE FRANCE - En adhérant à notre association, vous vous engagez à nos côtés afin de faire connaître l’algodystrophie au plus grand public. Vous pourrez bénéficier d’événements, de conseils de nos bénévoles, ..

01/01/2026

Cher membres, adhérents,… que cette année soit l’année du renouveau avec cette pathologie et qu’elle vous laisse en paix

De nouveaux projets pour l’association sont là et si le cœur vous en dit n’hésitez pas à nous rejoindre pour nous aider

24/12/2025

L'association Algodystrophie France vous souhaite de joyeuses fêtes et vous souhaite à l'année prochaine.

L'association sera en effet fermée jusqu'au 5 janvier 2026.

05/12/2025

« Être bénévole c’est consacrer son temps libre en mettant au service des autres son énergie et ses compétences »

Merci à vous tous qui œuvrez pour que l’association maintienne sa pérennité.

Et si le cœur vous en dit nous recherchons des bénévoles pour nous aider.

Pour ne pas oublier 🙏




💚 MERCI 🙏🏼

29/11/2025

Un grand merci à mes nouveaux followers !

Apidelice Brenier Nicolas, Carol Bigey, Jennifer Haughton, Corinne Bouzereau, Caroline Ramier

N’hésitez pas à adhérer à l’association si ce n’est pas déjà fait

https://www.helloasso.com/associations/algodystrophie-france

08/11/2025

Un grand merci à mes nouveaux followers ! N’hésitez pas à adhérer à l’association Stéphanie De La Viudanéficier des appels téléphoniques et des groupes de parole.

Stéphanie De La Viuda, Caroline Silvert, Anaïs Mouillé, AinhoaErhina Emilie

05/11/2025

Un grand merci à mes nouveaux followers !

N’hésitez pas àStéphanie De La ViudaciCaroline Silvert’êAnaïs MouilléeAinhoaErhina Emilieie De La Viuda, Caroline Silvert, Anaïs Mouillé, AinhoaErhina Emilie

01/11/2025

Un grand merci à

Laurence Pontailler, Saltana Dumont, Cheungfoowo Marie Céline, Virginie Billard Palazon, Carole Angué

pour tout votre soutien ! Félicitations, vous êtes des super fans en série 🔥 !