Orphandev -

23/01/2021

L'équipe Orphandev reste à votre disposition pour vous renseigner et répondre à vos questions

13/04/2017

La recherche avance, un nouvel espoir pour le traitement du syndrome des antiphospholipides.http://orphan-dev.org/onewebmedia/Communiqu%C3%A9%20Un%20nouvel%20espoir%20pour%20le%20traitement%20du%20syndrome%20des%20antiphospholipides_CP.pdf

29/03/2017

Tous Chercheurs, l’Association François Aupetit, OrphanDev ainsi que la filière de santé AnDDI-Rares organisent une soirée ciné-débat sur le thème des essais cliniques à Dijon le 13 avril 2017 à 19h30.

28/02/2017

http://fondation-maladiesrares.org/la-fondation/video-quest-ce-quune-maladie-rare/

Pour mieux comprendre ce qu’est une maladie rare, nous vous proposons cette courte vidéo « Qu’est ce qu’une maladie rare ? », la première d’une série intitulée « 1 min pour comprendre ».

27/02/2017

Appel à un 3ème Plan national maladies rares ambitieux

Les acteurs de la Plateforme Maladies Rares appellent à un 3ème Plan à la hauteur des enjeux et dotés d'engagements financiers.

http://www.maladiesraresinfo.org/news/appel-%C3%A0-un-3%C3%A8me-plan-national-maladies-rares-ambitieux.html

17/02/2017

10e Journée internationale des maladies rares La Recherche : plus que l'espoir, changer des vies Evénement annuel organisé un 29 février, jour rare, ou le

25/01/2017