Stop Au Deni De La Maladie De Lyme

04/11/2023

Jolie après-midi de repos.Prenez soin

09/09/2023

Que votre week-end soit reposant....

14/07/2023

09/12/2018

CE SITE A ETE OUVERT EN JUIN 2016,LORSQUE MATTHIAS LACOSTE,PRESIDENT DE L'ASSOCIATION LE DROIT DE GUERIR POUR LUTTER CONTRE LA MALADIE DE LYME ETAIT EN GREVE DE LA FIN.ELLE N'A PLUS D'ACTION.REJOIGNEZ NOUS SUR LA PAGE "LE DROIT DE GUERIR".MERCI A TOUS.

10/07/2016

CETTE PAGE A ETE OUVERTE PENDANT QUE MATTHIAS LAPORTE ETAIT EN GREVE DE LA FAIM;JE LA REFERME ET TOUS SUR "LE DROIT DE GUERIR".MERCI.

05/07/2016

Mis en ligne le compte-rendu fait par Lyme Sans Frontieres lors de la reunion du 29 juin au Ministere;

04/07/2016

Rendez-vous pris avec les medias (presse ecrite, radio)

04/07/2016

A 10H VIDEO DE MATTHIAS LACOSTE SUR SA PAGE FACE BOOK "LE DROIT DE GUERIR.EN DIRECT.

01/07/2016

LE PROBLEME PREND UNE GRANDE AMPLEUR EN EFFET UN PATIENT DE LA MALADIE DE LYME EST EN GREVE DE LA FAIM DEPUIS 14 JOURS ET RESTE TRES DETERMINE.UNE RECONTRE LE 29 JUIN AU MINISTERE DE LA SANTE N'A RIEN DONNE DE POSITIF.POUR L'INSTANT UNE SEULE ISSUE TAPAGE MEDIATIQUE PRESSE ECRITE,RADIO,EMISSIONS TELEVISEES.SURTOUT NE RIEN LACHER CAR NOUS SOMMES LA DEVANT UN TRES GRAVE PROBLEME,UN DENI MEDICAL,UN SCANDALE SANITAIRE.LA MALADIE DE LYME N'EST PAS UN RHUME DE FOIN, C'EST UNE MALADIE A MULTIPLES SYMPTOMES INVALIDANTS.DES QUE J'AI L'AUTORISATION DE MATTHIAS LACOSTE QUI A POUR COMPTE FACE-BOOK "LE DROIT DE GUERIR"QUE JE VOUS INVITE A CONSULTER.LES PERSONNES QUI LE SOUHAITERONT POURRONS S'INVESTIR DANS CE COMBAT.EN ATTENDANT , SOUTIEN A MATTHIAS ET AUX NOMBREUX MALADES DE LYME.

20/06/2016

EN PREMIER LIEU IL SERAIT NECESSAIRE DE SE RASSEMBLER EN TANT QUE MALADES CHRONIQUES DE LYME.JE SUIS EN LIEN AVEC LA FEDERATION FRANCAISE DES MALADIES VECTORIELLES,ET ADHERENTE A L'ASSOCIATION FRANCE LYME.Il N'Y A PAS DE REFERENT DANS L'AVEYRON,NOUS SOMMES RATTACHES DANS LE DEPARTEMENT DU TARN PAR LA REGION MIDI-PYRENEES.IL EST NECESSAIRE POUR SE FAIRE ENTENDRE D'AVOIR UN REFERENT DANS NOTRE DEPARTEMENT.JE SUIS LYME CHRONIQUE DEPUIS 7ANS,ET DEVANT CE PARCOURS DU COMBATTANT QUI NOUS EST OBLIGE DE FAIRE AU QUOTIDIEN,JE PENSE QU'EN SE RASSEMBLANT,NOUS POURRONS ETRE MIEUX ET PLUS RAPIDEMENT INFORMES.MON NOM EST NADE,VOUS POUVEZ APPELER ON VOUS REPONDRA TOUJOURS.PREMIERE CHOSE A FAIRE REPERTORIER LE NOMBRE DE CAS DE CETTE MALADIE DANS L'AVEYRON.ON NE LACHE RIEN ET MERCI DE VOTRE SOUTIEN POUR CE COMBAT QUE NOUS VIVONS;