Association AH 37

06/03/2026

06/03/2026

a méditer en France

05/03/2026

04/03/2026

À quelques semaines d’une possible fermeture, l’inquiétude est immense à la Maison d’Antoine, à Loison-sous-Lens (Pas-de-Calais), structure d’accueil pour adultes autistes fondée par Valérie et Philippe Leroy. Inaugurée en...

04/03/2026

28/02/2026

L’association Tous ensemble avec Élise organise un loto

Venez passer un moment convivial tout en soutenant une belle cause.

🎁 De nombreux lots à gagner
👨‍👩‍👧‍👦 Ambiance familiale
🍔 Buvette et restauration sur place

📢 On vous attend nombreux, n’hésitez pas à partager !

28/02/2026

Le 28 février 2026 – Journée mondiale des maladies rares 💜

Aujourd’hui, nous pensons à toutes les personnes touchées par une maladie rare et leurs familles.

Angelo a la maladie de Niemann-pick type C et une épilepsie pharmaco résistante due à cette maladie.
Angelo est courageux, merveilleux, souriant il se bat pour essayer de conserver tout ce que la maladie lui enlève chaque jour au niveau de la parole, la marche, la dextérité, la déglutition mais aussi au niveau cognitif.

Il y a aussi notre réalité de parents : cette maladie neurodégénérative incurable, les crises d'épilepsie, les traitements, les hospitalisations, l’incertitude… et cet amour immense qui nous porte.

Ne pas avoir de traitement pour le guérir, vivre avec une maladie rare, demande une force incroyable.

Aujourd’hui, nous voulons dire à toutes les familles concernées :
Nous vous comprenons.
Vous n’êtes pas seuls.

Continuons à parler des maladies rares, à soutenir la recherche, à faire entendre ces voix trop souvent invisibles.

Pour Angelo
Pour tous les enfants malades 🧡

26/02/2026

26/02/2026

25/02/2026