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Association FOXG1 France

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Association FOXG1 France

Page officielle de l'Association FOXG1 France, association nationale du syndrome FOXG1, maladie génétique rare causant un polyhandicap sévère.

Nos missions consistent en faire connaitre le syndrome FOXG1, une maladie génétique rare, soutenir les familles concernées par cette maladie et financer la recherche sur le syndrome FOXG1.

07/12/2025

21/11/2025

Merci Le regard de Naël - officel 🧡

Un don de 20 000€ pour la recherche FOXG1 !

Ensemble on avance 🙏🏻

12/11/2025

💛 Une banane pas comme les autres…
Derrière chaque sac, il y a un élan du cœur : les bénéfices sont reversés à l’association FOXG1 France, qui soutient la recherche et les familles touchées par ce syndrome rare.

En portant ta banane, tu soutiens la cause, tu en parles, tu fais briller un peu plus la solidarité 💫

👉 Disponible dans notre boutique en ligne !

https://foxg1france.fr/boutique/

04/11/2025

NOUVEAUTÉ SOLIDAIRE !

Soutenez la recherche sur le syndrome FOXG1 en craquant pour nos jolis porte-monnaie 🧡

Utiles au quotidien et porteurs de sens !

Commandez dès maintenant sur notre site

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01/11/2025

Novembre, mois de la sensibilisation du syndrome FOXG1 🧡

Ce mois-ci, on fait briller la lumière sur un syndrome encore trop méconnu.
Le syndrome FOXG1 est une maladie génétique rare qui touche le développement du cerveau.
Derrière ce nom compliqué, il y a surtout des enfants incroyables, des familles courageuses, et une grande communauté unie par l’espoir et la bienveillance.

Tout au long du mois, je partagerai du contenu pour mieux comprendre, soutenir et faire connaître le syndrome FOXG1.
Parce que plus on en parle, plus on avance.

24/10/2025

https://chronopuces.fr/foxg1-race-2025

Ça commence le 1er novembre, c’est notre course connectée et solidaire 🦊🧡

Du 1er au 30/11, marchez, courez, cumulez des km pour l’association FOXG1 FRANCE. Notre course est connectée, c’est où vous voulez quand vous voulez. 🏃🏼‍♀️🏃🏻

Alors à vos chaussures, inscrivez-vous ! Tous les bénéfices de cette course sont reversés à la recherche génétique.

Partagez massivement. Tout le monde peut courir, marcher ou faire du vélo 😉

29/09/2025

Notre association est à la recherche d’un parrain ou d’une marraine 🧡

11/06/2025

🧡🧡

06/06/2025

Reportage 🧡

06/06/2025

à partager sans modération 🧡 merci !!

01/06/2025

30/04/2025

🧡

Recueillir des témoignages, des phrases, de notre quotidien et notre combat 🫶🏻

Adresse

Montpellier

Site Web

http://foxg1france.fr/

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