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Trouvez les essais cliniques en les plus adaptés pour vos patients en France.

11/02/2026

[NEWS] Une nouvelle étape a été franchie dans la recherche sur le cancer de la vessie en France avec le feu vert donné à un essai clinique de phase I européen nommé PERSEVERANCE EU.
👉 Cet essai, autorisé à l’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO) à Saint‑Herblain, utilise une molécule radiopharmaceutique innovante (ATO‑101™, un anticorps conjugué à astatine‑211) pour traiter des cancers de la vessie non musculaires réfractaires aux traitements standards — c’est‑à‑dire qui ne répondent plus aux options thérapeutiques habituelles. Disponible sur AccessTrial dès que le recutement aura commencé.

10/02/2026

[ACTU GROUPE] Nous sommes ravis d’annoncer la table ronde organisée par NetCancer dédiée à la chronothérapie en oncologie, une thématique innovante qui explore comment le rythme biologique du patient influence l’efficacité et la tolérance des traitements.
Save the date 16 mars 2026 à 18h30. Je m'inscris : https://netcancer.net/inscription-table-ronde-chronotherapie/?utm_source=SMO&utm_medium=SMO&utm_campaign=chronotherapie

06/02/2026

[CONGRES] L’IA a été mise en avant comme une dimension clé de la recherche et de l’analyse des données cliniques. Des biotechnologies intégrant des outils d’IA y ont été discutées comme leviers potentiels pour optimiser :
- l’interprétation des résultats des essais,
- la stratification des patients dans les études cliniques,
- et la médecine de précision en oncologie.

Ce type d’outil numérique est perçu comme structurant pour l’avenir des essais cliniques, notamment dans les phases exploratoires poussées ou l’analyse de grandes bases de données biologiques.

05/02/2026

[AAP] Le Zanidatamab (ZIIHERA) vient d'obtenir le renouvellement de son AAP. Il est indiqué dans le traitement des adultes atteints d’un cancer des voies biliaires HER2-positif IHC3+, non résécable, localement avancé ou métastatique, qui ont progressé après au moins une ligne de traitement systémique contenant de la gemcitabine et non éligibles à une chimiothérapie par FOLFOX.
Faire la demande d'AAP sur AccessTrial : https://accesstrial.care/admin/trials/1dbfb025-70cf-4bb3-bbb5-7b2c59e72492

04/02/2026

Les essais cliniques sont au cœur de l’innovation médicale : ils permettent de développer de nouveaux traitements, d’améliorer les protocoles existants et, surtout, d’offrir de nouvelles options aux patients atteints de cancer.
Participer à un essai clinique, c’est contribuer à la recherche tout en accédant à des thérapies de pointe et à un suivi médical rigoureux.
Chez AccessTrial, nous facilitons l’accès à ces essais, pour que personne ne soit laissé de côté dans la course contre le cancer.

23/01/2026

[NEWS] 2025 a confirmé l’avancée des traitements du lymphome diffus à grandes cellules B :
- Columvi® (glofitamab) + chimio → améliore la survie globale en rechute/réfractaire
- Epcoritamab + R‑CHOP testé en première ligne pour optimiser les réponses
- Utilisation de biomarqueurs comme le ctDNA pour guider les traitements

Une combinaison d’immunothérapie ciblée, anticorps bispécifiques et innovations biologiques pour offrir plus d’options aux patients.

Tous les essais ouverts au recrutement en France dans le DLBCL sur AccessTrial :
https://accesstrial.care/fr/cancers/lymphoma

22/01/2026

🎬 2025 chez Accesstrial

En 2025, Accesstrial a renforcé sa mission : faciliter l’accès aux essais cliniques en oncologie et hématologie, partout en France.
Derrière chaque chiffre, un objectif clair : réduire la perte de chance et accélérer l’accès à l’innovation thérapeutique.
Merci à celles et ceux qui font vivre Accesstrial au quotidien.

👉 2026 s’écrira encore plus près du patient.

20/01/2026

[ACTU] 2025 a marqué un tournant dans la recherche clinique en cancers gynécologiques : nouvelles combinaisons, stratégies de maintenance, et essais internationaux innovants.
Points clés :
- Immunothérapie + chimiothérapie : le KEYNOTE‑B96 montre que l’ajout de pembrolizumab améliore la survie chez les patientes avec cancer ovarien résistant au platine.
- Nouvelles combinaisons ciblées : anticorps bispécifiques PD-L1/VEGF en essai pour le cancer de l’endomètre avancé ou récidivant.
- Initiatives multicentriques : essais internationaux sur PARP inhibiteurs, chimio-hyperthermie intrapéritonéale et stratégies de maintenance.

14/01/2026

[NEWS] L'association PADCEV + Keytruda® (Phase 3 EV-304) montre une amélioration significative de la survie globale et sans événement chez des patients atteints de cancer de la vessie invasif du muscle, quel que soit leur éligibilité au cisplatine. Ces données pourraient faire évoluer le standard de soins vers une approche sans platine.
De nouveaux essais explorent des thérapies alternatives comme par exemple des études évaluant des combinaisons de BCG et d’immunothérapies, ainsi que des thérapies géniques améliorées, avec l’objectif d’éviter la chirurgie ou de retarder la progression de la maladie. Venez découvrir ces essais sur AccessTrial.

09/01/2026

En ce début d’année, notre engagement reste le même : faciliter l’accès aux essais cliniques et accélérer l’innovation thérapeutique pour tous les patients, partout sur les territoires.
En 2026, AccessTrial continuera de :
- Utiliser son IA pour présélectionner rapidement les essais pertinents.
- Permettre aux patients de candidater directement et en toute simplicité.
- Soutenir les équipes médicales dans la mise en œuvre efficace des essais cliniques.

Nous sommes impatients de continuer à transformer la recherche clinique et améliorer l’accès à l’innovation, avec vous à nos côtés !

07/01/2026

[INNOVATION] La recherche d’un essai clinique pertinent est souvent longue, manuelle et chronophage. AccessTrial transforme ce processus.
Grâce à son IA, AccessTrial :
- analyse automatiquement les critères d’inclusion et d’exclusion des protocoles
- les croise avec les données cliniques du patient
- identifie rapidement les essais les plus pertinents pour chaque patient.
Résultats pour les professionnels:
- un gain de temps significatif pour les équipes,
- une présélection plus rapide et plus fiable,
- une réduction de la charge de screening,

Pour les patients :
- moins d’attente
- plus de chances d’accéder rapidement à un essai adapté.

06/01/2026

Toute l'équipe d'AccessTrial vous souhaite une heureuse année 2026 !

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22 Rue Des Martyrs
Paris
75009

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