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Le magazine de référence des pharmacies Le Moniteur des pharmacies vient de publier un cahier Formation de 16 pages enti...
11/12/2025

Le magazine de référence des pharmacies Le Moniteur des pharmacies vient de publier un cahier Formation de 16 pages entièrement consacré au vitiligo : 𝘂𝗻 𝗱𝗼𝗰𝘂𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗿𝗮𝗿𝗲, 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝘁, 𝗲𝘁 𝗱𝗲𝘀𝘁𝗶𝗻𝗲́ 𝗮̀ 𝗺𝗶𝗲𝘂𝘅 𝗼𝘂𝘁𝗶𝗹𝗹𝗲𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶𝗲𝗻𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗮𝗰𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮𝗴𝗻𝗲𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀.

𝗟’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮 𝗲́𝘁𝗲́ 𝗲́𝘁𝗿𝗼𝗶𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗮𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗲́𝗲 𝗮̀ 𝘀𝗮 𝗿𝗲́𝗮𝗹𝗶𝘀𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻, aux côtés d’experts reconnus.

✨ 𝗟’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮𝘂𝘅 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲𝘀 𝗗𝗲𝗿𝗺𝗮𝘁𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗾𝘂𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗣𝗮𝗿𝗶𝘀 ! ✨Du 2 au 6 décembre, nous avons eu le pl...
09/12/2025

✨ 𝗟’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮𝘂𝘅 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲𝘀 𝗗𝗲𝗿𝗺𝗮𝘁𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗾𝘂𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗣𝗮𝗿𝗶𝘀 ! ✨

Du 2 au 6 décembre, nous avons eu le plaisir d’être présents au Palais des Congrès de Paris pour les Journées Dermatologiques de Paris (JDP), un rendez-vous incontournable pour les professionnels de la dermatologie et les acteurs engagés dans les maladies de peau.

🌟 Ce fut une occasion formidable de rencontrer de professeurs et dermatologues.

🤝 Ensemble, nous avons échangé, présenté nos actions et réaffirmé l’importance de soutenir la recherche et l’accompagnement des personnes concernées.

Un immense merci à toutes celles et ceux qui sont venus nous voir et à notre équipe de bénévoles pour leur soutien indéfectible.

« 𝘓𝘦́𝘰 𝘢 𝘩𝘰𝘯𝘵𝘦 𝘥𝘦 𝘴𝘰𝘯 𝘷𝘪𝘵𝘪𝘭𝘪𝘨𝘰𝘌𝘵 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘪𝘭 𝘢 𝘥𝘦𝘴 𝘵𝘢̂𝘤𝘩𝘦𝘴, 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘪𝘭 𝘴’𝘦𝘧𝘧𝘢𝘤𝘦.𝘌𝘵 𝘴𝘪, 𝘢𝘶 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢𝘪𝘳𝘦, 𝘤𝘩𝘢𝘤𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘦 𝘴𝘦𝘴 𝘵𝘢̂𝘤𝘩𝘦𝘴 𝘦́𝘵...
25/11/2025

« 𝘓𝘦́𝘰 𝘢 𝘩𝘰𝘯𝘵𝘦 𝘥𝘦 𝘴𝘰𝘯 𝘷𝘪𝘵𝘪𝘭𝘪𝘨𝘰
𝘌𝘵 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘪𝘭 𝘢 𝘥𝘦𝘴 𝘵𝘢̂𝘤𝘩𝘦𝘴, 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘪𝘭 𝘴’𝘦𝘧𝘧𝘢𝘤𝘦.
𝘌𝘵 𝘴𝘪, 𝘢𝘶 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢𝘪𝘳𝘦, 𝘤𝘩𝘢𝘤𝘶𝘯𝘦 𝘥𝘦 𝘴𝘦𝘴 𝘵𝘢̂𝘤𝘩𝘦𝘴 𝘦́𝘵𝘢𝘪𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘱𝘳𝘦𝘶𝘷𝘦 𝘥𝘦 𝘴𝘰𝘯 𝘤𝘰𝘶𝘳𝘢𝘨𝘦 ?
𝘗𝘢𝘳𝘤𝘦 𝘲𝘶𝘦, 𝘷𝘰𝘪𝘭𝘢̀ : 𝘤̧𝘢 𝘯’𝘦𝘴𝘵 𝘱𝘢𝘴 𝘧𝘢𝘤𝘪𝘭𝘦 𝘥’𝘦̂𝘵𝘳𝘦 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦́𝘳𝘦𝘯𝘵. »

Le texte met en lumière le poids du regard des autres, qui blessent parfois sans un mot. L’autrice souhaite en faire une histoire universelle, où chacun peut se reconnaître : « 𝘖𝘯 𝘴𝘦 𝘴𝘦𝘯𝘵 𝘵𝘰𝘶𝘴, 𝘶𝘯 𝘫𝘰𝘶𝘳, 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘦́𝘳𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘢𝘶𝘵𝘳𝘦𝘴 », rappelle-t-elle.

Les illustrations de Julie Debezy, au style doux et poétique, apportent cette dimension artistique chère à l’AFV. 𝗟𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝘆 𝗲𝘀𝘁 𝗿𝗲𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁𝗲́ 𝗴𝗿𝗮𝗽𝗵𝗶𝗾𝘂𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗰𝗼𝗺𝗺𝗲 𝗱𝗲𝘀 “𝗰𝗼𝘂𝗽𝘀 𝗱𝗲 𝗴𝗼𝗺𝗺𝗲”, 𝘀𝘆𝗺𝗯𝗼𝗹𝗶𝘀𝗮𝗻𝘁 𝗹𝗲𝘀 𝘇𝗼𝗻𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗱𝗲́𝗽𝗶𝗴𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻, 𝗺𝗮𝗶𝘀 𝗮𝘂𝘀𝘀𝗶 𝗹’𝗲𝗳𝗳𝗮𝗰𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗽𝗿𝗼𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗶𝗳 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗽𝗲𝘂𝗿 𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗵𝗼𝗻𝘁𝗲.

Avec ce projet, 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗽𝗼𝘂𝗿𝘀𝘂𝗶𝘁 𝘀𝗼𝗻 𝗲𝗻𝗴𝗮𝗴𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗺𝗶𝗲𝘂𝘅 𝗳𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶̂𝘁𝗿𝗲 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼, notamment auprès des plus jeunes. Le livre « Léo s’efface » peut être commandé au tarif de 10€ (couvrant les frais d’envoi). Il sera également distribué dans certains cabinets de dermatologie et services de dermatologie des CHU…

𝗥𝗘𝗖𝗘𝗩𝗢𝗜𝗥 𝗟𝗘 𝗟𝗜𝗩𝗥𝗘 ➡ https://bit.ly/44iLDOb

18/11/2025

📢« 𝗟𝗲́𝗼 𝘀’𝗲𝗳𝗳𝗮𝗰𝗲 » : 𝘂𝗻 𝗹𝗶𝘃𝗿𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗮𝗶𝗱𝗲𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗲𝗻𝗳𝗮𝗻𝘁𝘀 𝗮̀ 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼📗

𝗟’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁𝗲 « 𝗟𝗲́𝗼 𝘀’𝗲𝗳𝗳𝗮𝗰𝗲 », un nouvel album jeunesse écrit par Paule Battault et illustré par Julie Debezy, qui raconte avec douceur et sensibilité l’histoire de Léo, un petit garçon atteint de vitiligo.
𝗥𝗮𝗰𝗼𝗻𝘁𝗲́ 𝗮̀ 𝗵𝗮𝘂𝘁𝗲𝘂𝗿 𝗱’𝗲𝗻𝗳𝗮𝗻𝘁, 𝗰𝗲 𝗹𝗶𝘃𝗿𝗲 𝗲𝘀𝘁 𝘂𝗻𝗲 𝗯𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗶𝗻𝘃𝗶𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗮̀ 𝗹’𝗲𝗺𝗽𝗮𝘁𝗵𝗶𝗲, 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲́𝗵𝗲𝗻𝘀𝗶𝗼𝗻 𝗲𝘁 𝗮̀ 𝗹’𝗲𝘀𝗽𝗼𝗶𝗿.

Le lecteur suit son regard curieux, inquiet puis bienveillant, alors qu’elle observe les taches blanches apparaître sur la peau de son frère. L’autrice Paule Battault explique : « 𝘌𝘯 𝘳𝘢𝘤𝘰𝘯𝘵𝘢𝘯𝘵 𝘭’𝘩𝘪𝘴𝘵𝘰𝘪𝘳𝘦 𝘥𝘶 𝘱𝘰𝘪𝘯𝘵 𝘥𝘦 𝘷𝘶𝘦 𝘥’𝘶𝘯𝘦 𝘴œ𝘶𝘳, 𝘫𝘦 𝘱𝘰𝘶𝘷𝘢𝘪𝘴 𝘦́𝘷𝘰𝘲𝘶𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘴𝘶𝘳𝘱𝘳𝘪𝘴𝘦, 𝘭𝘢 𝘱𝘦𝘶𝘳, 𝘱𝘶𝘪𝘴 𝘭𝘢 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘢𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯, 𝘵𝘰𝘶𝘵 𝘦𝘯 𝘳𝘦𝘴𝘵𝘢𝘯𝘵 𝘢̀ 𝘭𝘢 𝘣𝘰𝘯𝘯𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘵𝘢𝘯𝘤𝘦. »

L’esthétique du livre a été pensée avec soin pour faciliter l’identification et valoriser la beauté du personnage principal. « 𝙅𝙚 𝙫𝙤𝙪𝙡𝙖𝙞𝙨 𝙦𝙪𝙚 𝙇𝙚́𝙤 𝙨𝙤𝙞𝙩 𝙗𝙚𝙖𝙪, 𝙚𝙭𝙥𝙡𝙞𝙦𝙪𝙚 𝙡’𝙖𝙪𝙩𝙧𝙞𝙘𝙚. 𝙈𝙤𝙣𝙩𝙧𝙚𝙧 𝙦𝙪𝙚 𝙡𝙖 𝙢𝙖𝙡𝙖𝙙𝙞𝙚 𝙣’𝙚𝙣𝙡𝙖𝙞𝙙𝙞𝙩 𝙥𝙖𝙨, 𝙘’𝙚𝙨𝙩 𝙚𝙨𝙨𝙚𝙣𝙩𝙞𝙚𝙡. »

La progression du récit, de la légèreté à la peur, puis vers l’acceptation, permet aux enfants de comprendre et apprivoiser la différence.
𝗟𝗮 𝗳𝗶𝗻, 𝗲𝗺𝗽𝗹𝗶𝗲 𝗱’𝗲𝘀𝗽𝗼𝗶𝗿, 𝗺𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲 𝗾𝘂𝗲 𝗟𝗲́𝗼 𝗿𝗲𝘁𝗿𝗼𝘂𝘃𝗲 𝗰𝗼𝗻𝗳𝗶𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗲𝗻 𝗿𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗮𝗻𝘁 𝗱’𝗮𝘂𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗲𝗻𝗳𝗮𝗻𝘁𝘀 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗶𝗻𝘁𝘀 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 : il comprend qu’il n’est pas seul.

📰 Pour lire notre article complet et 𝗥𝗘𝗖𝗘𝗩𝗢𝗜𝗥 𝗟𝗘 𝗟𝗜𝗩𝗥𝗘 ➡ https://bit.ly/44iLDOb

04/11/2025

🎤[Témoignage de Jade, fille de Merieme : soutenir quotidiennement]

« 𝙊𝙣 𝙨’𝙚𝙨𝙩 𝙞𝙣𝙩𝙚́𝙧𝙚𝙨𝙨𝙚́ 𝙖𝙪𝙭 𝙧𝙚𝙘𝙝𝙚𝙧𝙘𝙝𝙚𝙨 𝙦𝙪’𝙚𝙡𝙡𝙚𝙨 𝙛𝙖𝙞𝙨𝙖𝙞𝙩, 𝙖̀ 𝙡’𝙖𝙘𝙩𝙪𝙖𝙡𝙞𝙩𝙚́ 𝙚𝙩 𝙛𝙞𝙣𝙖𝙡𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩, 𝙤𝙣 𝙖 𝙢𝙞𝙨 𝙡𝙚𝙨 𝙢𝙤𝙩𝙨 𝙙𝙚𝙨𝙨𝙪𝙨, 𝙤𝙣 𝙖 𝙫𝙪 𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙘’𝙚́𝙩𝙖𝙞𝙩 »

« 𝙈𝙤𝙣 𝙧𝙤̂𝙡𝙚 𝙘’𝙚𝙨𝙩 𝙙𝙚 𝙡𝙖 𝙫𝙖𝙡𝙤𝙧𝙞𝙨𝙚𝙧 𝙩𝙤𝙪𝙨 𝙡𝙚𝙨 𝙟𝙤𝙪𝙧𝙨, 𝙥𝙖𝙧𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙢𝙤𝙞 𝙘’𝙚𝙨𝙩 𝙙𝙚𝙫𝙚𝙣𝙪 𝙪𝙣𝙚 𝙣𝙤𝙧𝙢𝙖𝙡𝙞𝙩𝙚́ »
« 𝙅𝙚 𝙧𝙚𝙨𝙩𝙚 𝙪𝙣 𝙨𝙤𝙪𝙩𝙞𝙚𝙣 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙨𝙚𝙨 𝙨𝙤𝙞𝙣𝙨, 𝙦𝙪𝙖𝙣𝙙 𝙚𝙡𝙡𝙚 𝙫𝙖 𝙛𝙖𝙞𝙧𝙚 𝙙𝙚𝙨 𝙐𝙑 »

« 𝘾’𝙚𝙨𝙩 𝙝𝙮𝙥𝙚𝙧 𝙚́𝙥𝙪𝙞𝙨𝙖𝙣𝙩 𝙢𝙤𝙧𝙖𝙡𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩, 𝙦𝙪𝙖𝙣𝙙 𝙤𝙣 𝙖 𝙪𝙣𝙚 𝙢𝙖𝙢𝙖𝙣 𝙦𝙪𝙞 𝙣’𝙖𝙧𝙧𝙞𝙫𝙚 𝙥𝙖𝙨 𝙖̀ 𝙨’𝙖𝙘𝙘𝙚𝙥𝙩𝙚𝙧 »

Se renseigner, parler, valoriser, écouter, il y a différentes façon de soutenir les personnes atteintes du vitiligo.

« 𝘼𝙫𝙤𝙞𝙧 𝙖𝙙𝙝𝙚́𝙧𝙚́ 𝙖̀ 𝙡’𝘼𝙁𝙑 𝙘’𝙚𝙨𝙩 𝙦𝙪𝙚 𝙙𝙪 𝙥𝙤𝙨𝙞𝙩𝙞𝙛 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙚𝙡𝙡𝙚 𝙚𝙩 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙣𝙤𝙪𝙨, 𝙥𝙖𝙧𝙘𝙚 𝙦𝙪’𝙤𝙣 𝙨𝙚 𝙨𝙚𝙣𝙩 𝙖̀ 𝙡𝙖 𝙛𝙤𝙞𝙨 𝙨𝙤𝙪𝙩𝙚𝙣𝙪 𝙚𝙩 𝙖̀ 𝙡𝙖 𝙥𝙖𝙜𝙚 𝙙𝙚 𝙩𝙤𝙪𝙩 »

C’est une de nos raisons d’être à l’AFV : Procurer auprès des personnes atteintes de vitiligo 𝘂𝗻 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗶𝗲𝗻 𝗺𝗼𝗿𝗮𝗹 et 𝘂𝗻𝗲 𝗲́𝗰𝗼𝘂𝘁𝗲 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗻𝘁𝗶𝘃𝗲, les 𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗲𝗿 𝗮𝘂 𝗺𝗶𝗲𝘂𝘅 sur leur maladie (précautions à prendre, maladies associées …etc.) et sur les avancées de la recherche scientifique entourant le vitiligo.

Merci Jade pour ce témoignage de soutien !

30/10/2025

🎤[Témoignage de Merieme : un chemin vers l’acceptation difficile ]

« 𝘿𝙚̀𝙨 𝙦𝙪𝙚 𝙡𝙚 𝙥𝙧𝙞𝙣𝙩𝙚𝙢𝙥𝙨 𝙖𝙧𝙧𝙞𝙫𝙚, 𝙡𝙚 𝙨𝙤𝙡𝙚𝙞𝙡 𝙚𝙨𝙩 𝙡𝙖̀ 𝙖𝙡𝙤𝙧𝙨 𝙤𝙣 𝙨𝙚 𝙘𝙖𝙘𝙝𝙚. »
Comme toute maladie, le vitiligo est une charge mentale supplémentaire.

« 𝙄𝙡𝙨 𝙤𝙣𝙩 𝙙𝙪 𝙢𝙖𝙡 𝙖̀ 𝙘𝙤𝙢𝙥𝙧𝙚𝙣𝙙𝙧𝙚 [𝙨𝙖 𝙛𝙖𝙢𝙞𝙡𝙡𝙚], 𝙞𝙡𝙨 𝙨𝙚 𝙢𝙚𝙩𝙩𝙚𝙣𝙩 𝙖̀ 𝙣𝙤𝙩𝙧𝙚 𝙥𝙡𝙖𝙘𝙚 𝙢𝙖𝙞𝙨 𝙞𝙡𝙨 𝙤𝙣𝙩 𝙙𝙪 𝙢𝙖𝙡 𝙖̀ 𝙘𝙤𝙢𝙥𝙧𝙚𝙣𝙙𝙧𝙚 𝙦𝙪’𝙤𝙣 𝙥𝙪𝙞𝙨𝙨𝙚 𝙚𝙣 𝙖𝙧𝙧𝙞𝙫𝙚𝙧 𝙖̀ 𝙘𝙚 𝙥𝙤𝙞𝙣𝙩-𝙡𝙖̀. »

« 𝘼𝙪𝙟𝙤𝙪𝙧𝙙’𝙝𝙪𝙞 𝙟𝙚 𝙨𝙪𝙞𝙨 𝙡𝙖̀ 𝙥𝙖𝙧𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙟𝙚 𝙫𝙚𝙪𝙭 𝙜𝙪𝙚́𝙧𝙞𝙧, 𝙥𝙖𝙧𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙟𝙚 𝙜𝙖𝙧𝙙𝙚 𝙚𝙨𝙥𝙤𝙞𝙧 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙢𝙤𝙞. »
« 𝙈𝙚̂𝙢𝙚 𝙨𝙞 𝙡𝙚𝙨 𝙟𝙤𝙪𝙧𝙨 𝙣𝙚 𝙨𝙤𝙣𝙩 𝙥𝙖𝙨 𝙩𝙤𝙪𝙟𝙤𝙪𝙧𝙨 𝙗𝙚𝙖𝙪𝙭 𝙢𝙖𝙞𝙨 𝙤𝙣 𝙮 𝙘𝙧𝙤𝙞𝙩. »

Le chemin vers l’acceptation n’est pas toujours facile. Parfois être bien entouré n’est pas toujours suffisant. Alors n’hésitez pas à vous tourner vers des professionnels, qui sauront vous accompagner dans votre maladie.

Nous sommes là également pour vous :
📞 Vous pouvez nous contacter via la permanence téléphonique tous les mercredis de 14h à 17h
📧 Nous envoyer un e-mail à contact@afvitiligo.com
📅Venir à notre rencontre lors de nos événements, le prochain, le 21 mars 2026

𝗡𝗼𝘀 𝗯𝗲́𝗻𝗲́𝘃𝗼𝗹𝗲𝘀 𝘀𝗼𝗻𝘁 𝗹𝗮̀ 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘃𝗼𝘂𝘀, 𝗮̀ 𝘃𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗲́𝗰𝗼𝘂𝘁𝗲.

Merci Merieme pour ce témoignage poignant.

𝗟𝗲 𝗖𝗼𝗻𝘀𝗲𝗶𝗹 𝗲́𝗰𝗼𝗻𝗼𝗺𝗶𝗾𝘂𝗲, 𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝗹 𝗲𝘁 𝗲𝗻𝘃𝗶𝗿𝗼𝗻𝗻𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗹(qui conseille le Gouvernement et le Parlement) vient de publier son ra...
28/10/2025

𝗟𝗲 𝗖𝗼𝗻𝘀𝗲𝗶𝗹 𝗲́𝗰𝗼𝗻𝗼𝗺𝗶𝗾𝘂𝗲, 𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝗹 𝗲𝘁 𝗲𝗻𝘃𝗶𝗿𝗼𝗻𝗻𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗹(qui conseille le Gouvernement et le Parlement) vient de publier son rapport sur la santé mentale des jeunes, dans lequel il souligne le poids des discriminations liées à l’apparence physique, et cite spécifiquement le vitiligo parmi les exemples emblématiques.

𝗨𝗻 𝘀𝗶𝗴𝗻𝗮𝗹 𝗳𝗼𝗿𝘁 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗺𝘂𝗻𝗮𝘂𝘁𝗲́ 𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀, et 𝘂𝗻𝗲 𝘃𝗲́𝗿𝗶𝘁𝗮𝗯𝗹𝗲 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝘀𝘀𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗱𝘂 𝘁𝗿𝗮𝘃𝗮𝗶𝗹 𝗮𝗰𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗶 𝗽𝗮𝗿 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 (AFV) depuis plus de 30 ans.

𝗟𝗲 𝗱𝗼𝗰𝘂𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗰𝗶𝘁𝗲 𝗲𝘅𝗽𝗹𝗶𝗰𝗶𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗹𝗲 𝗰𝗮𝘀 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼, notant que le stress, les facteurs environnementaux et psychosociaux contribuent non seulement à son apparition, mais aussi à sa progression

📰 Pour lire notre article complet ➡ http://bit.ly/4oxz758

𝗟𝗼𝗿𝘀 𝗱𝗲 𝗹’𝗮𝘁𝗲𝗹𝗶𝗲𝗿 𝗣𝗮𝗿𝗼𝗹𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗝𝗲𝘂𝗻𝗲𝘀 𝗼𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘀𝗲́ 𝗮̀ 𝗟𝘆𝗼𝗻 𝗲𝗻 𝗷𝘂𝗶𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟰 𝗮̀ 𝗹'𝗼𝗰𝗰𝗮𝘀𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗠𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼, pl...
23/10/2025

𝗟𝗼𝗿𝘀 𝗱𝗲 𝗹’𝗮𝘁𝗲𝗹𝗶𝗲𝗿 𝗣𝗮𝗿𝗼𝗹𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗝𝗲𝘂𝗻𝗲𝘀 𝗼𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘀𝗲́ 𝗮̀ 𝗟𝘆𝗼𝗻 𝗲𝗻 𝗷𝘂𝗶𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟰 𝗮̀ 𝗹'𝗼𝗰𝗰𝗮𝘀𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗠𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼, plusieurs adolescent·es ont partagé la manière unique dont ils et elles perçoivent leur peau.

Là où dominaient autrefois la gêne et le camouflage, 𝗼𝗻 𝗼𝗯𝘀𝗲𝗿𝘃𝗲 𝗱𝗲́𝘀𝗼𝗿𝗺𝗮𝗶𝘀 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗱’𝗲𝘀𝗽𝗼𝗶𝗿, 𝗱’𝗮𝗰𝗰𝗲𝗽𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗲𝘁 𝗺𝗲̂𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗰𝗿𝗲́𝗮𝘁𝗶𝘃𝗶𝘁𝗲́.

« 𝙅’𝙖𝙞𝙢𝙚 𝙡𝙖 𝙩𝙖𝙘𝙝𝙚 𝙖𝙪 𝙣𝙞𝙫𝙚𝙖𝙪 𝙙𝙚 𝙢𝙤𝙣 𝙛𝙧𝙤𝙣𝙩 𝙥𝙖𝙧𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙘̧𝙖 𝙧𝙚𝙨𝙨𝙚𝙢𝙗𝙡𝙚 𝙖̀ 𝙪𝙣 𝙖𝙧𝙗𝙧𝙚 𝙦𝙪𝙞 𝙥𝙤𝙪𝙨𝙨𝙚, 𝙟𝙚 𝙩𝙧𝙤𝙪𝙫𝙚 𝙘̧𝙖 𝙩𝙧𝙤𝙥 𝙗𝙚𝙖𝙪. »

Pour cette nouvelle génération, le vitiligo peut rester une contrainte, mais 𝗶𝗹 𝗱𝗲𝘃𝗶𝗲𝗻𝘁 𝗮𝘂𝘀𝘀𝗶 𝘂𝗻𝗲 𝘀𝗶𝗻𝗴𝘂𝗹𝗮𝗿𝗶𝘁𝗲́ 𝗽𝗼𝗿𝘁𝗲𝘂𝘀𝗲 𝗱’𝗲𝘀𝗽𝗼𝗶𝗿, 𝗱𝗲 𝗰𝗿𝗲́𝗮𝘁𝗶𝘃𝗶𝘁𝗲́ 𝗲𝘁 𝗽𝗮𝗿𝗳𝗼𝗶𝘀 𝗺𝗲̂𝗺𝗲 𝗱’𝗲𝗻𝗴𝗮𝗴𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁

📰 Pour lire notre article ➡ http://bit.ly/4njwSl1 (lien à copier-coller, également accessible depuis la bio) 𝗖𝗿𝗲́𝗮𝘁𝗶𝘃𝗶𝘁𝗲́ 𝗲𝘁 𝗿𝗲́𝘀𝗶𝗹𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲 : 𝗹𝗲 𝗿𝗲𝗴𝗮𝗿𝗱 𝗱𝗲𝘀 𝗷𝗲𝘂𝗻𝗲𝘀 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗲𝘂𝗿 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼

21/10/2025

🎤[𝗧𝗲́𝗺𝗼𝗶𝗴𝗻𝗮𝗴𝗲 𝗱𝗲 𝗖𝗮𝗿𝗺𝗲𝗻 : 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶̂𝘁𝗿𝗲 𝗲𝘁 𝗮𝗽𝗽𝗿𝗶𝘃𝗼𝗶𝘀𝗲𝗿 𝘀𝗼𝗻 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼]

« 𝙊𝙣 𝙣𝙚 𝙥𝙖𝙨 𝙙𝙞𝙧𝙚 𝙖̀ 𝙦𝙪𝙚𝙡𝙦𝙪’𝙪𝙣 « 𝙣𝙤𝙣 𝙘𝙚 𝙣’𝙚𝙨𝙩 𝙥𝙖𝙨 𝙜𝙧𝙖𝙫𝙚 » »
« 𝙋𝙧𝙚𝙣𝙙 𝙡𝙚 𝙩𝙚𝙢𝙥𝙨 𝙦𝙪𝙖𝙣𝙙 𝙩𝙪 𝙚𝙨 𝙥𝙧𝙚̂𝙩, 𝙟𝙚 𝙨𝙪𝙞𝙨 𝙡𝙖̀, 𝙤𝙣 𝙚𝙨𝙩 𝙡𝙖̀, 𝙤𝙣 𝙥𝙤𝙪𝙧𝙧𝙖 𝙛𝙖𝙞𝙧𝙚 𝙙𝙚𝙨 𝙘𝙝𝙤𝙨𝙚𝙨 »
Carmen rappelle l’importance de ne pas minimiser la maladie et son impact.

« 𝘾’𝙚𝙨𝙩 𝙩𝙧𝙚̀𝙨 𝙗𝙞𝙚𝙣𝙫𝙚𝙞𝙡𝙡𝙖𝙣𝙩 […] 𝘾’𝙚𝙨𝙩 𝙩𝙧𝙚̀𝙨 𝙝𝙪𝙢𝙖𝙞𝙣 »
Les moments d’échanges et de rencontres avec vous sont essentiels pour nous. Venez nous voir aux 𝗥𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗮𝗻𝗻𝘂𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 !
📅RDV le 21 mars prochain !

Merci pour ce beau témoignage !

𝗩𝗶𝗰𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮 𝗣𝗲𝘁𝗲𝗿, 𝗗𝗼𝗰𝘁𝗲𝘂𝗿 𝗲𝗻 𝗣𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶𝗲 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝗳𝗮𝗰𝘂𝗹𝘁𝗲́ 𝗱𝗲 𝗣𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶𝗲 𝗱𝗲 𝗦𝘁𝗿𝗮𝘀𝗯𝗼𝘂𝗿𝗴, 𝗮 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗮𝗰𝗿𝗲́ 𝘀𝗮 𝘁𝗵𝗲̀𝘀𝗲 𝗱𝗲 𝗳𝗶𝗻 𝗱’𝗲́𝘁𝘂𝗱𝗲𝘀 𝗮...
16/10/2025

𝗩𝗶𝗰𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮 𝗣𝗲𝘁𝗲𝗿, 𝗗𝗼𝗰𝘁𝗲𝘂𝗿 𝗲𝗻 𝗣𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶𝗲 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝗳𝗮𝗰𝘂𝗹𝘁𝗲́ 𝗱𝗲 𝗣𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶𝗲 𝗱𝗲 𝗦𝘁𝗿𝗮𝘀𝗯𝗼𝘂𝗿𝗴, 𝗮 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗮𝗰𝗿𝗲́ 𝘀𝗮 𝘁𝗵𝗲̀𝘀𝗲 𝗱𝗲 𝗳𝗶𝗻 𝗱’𝗲́𝘁𝘂𝗱𝗲𝘀 𝗮𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼.
Une démarche qu’elle qualifie elle-même de « photo à un instant T » de l’éventail thérapeutique disponible et en développement, enrichie d’une approche immunologique fine qui mérite d’être partagée.

𝗔𝘂-𝗱𝗲𝗹𝗮̀ 𝗱𝗲 𝗹’𝗶𝗻𝘃𝗲𝗻𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲 𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝗳𝗶𝗾𝘂𝗲, 𝗩𝗶𝗰𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮 𝗣𝗲𝘁𝗲𝗿 𝗶𝗻𝘀𝗶𝘀𝘁𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝘂𝗻 𝗽𝗼𝗶𝗻𝘁 𝗲𝘀𝘀𝗲𝗻𝘁𝗶𝗲𝗹 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝘀𝗮 𝗽𝗿𝗮𝘁𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗱𝗲 𝗽𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶𝗲𝗻𝗻𝗲 : 𝗹’𝗲́𝗰𝗼𝘂𝘁𝗲 𝗱𝘂 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁 !

Nous adressons toutes nos félicitations à Victoria Peter pour son travail et pour avoir choisi cette problématique qui nous touche particulièrement.

📰 Pour lire notre article et accéder à la thèse complète ➡ https://bit.ly/48ZnuiL

14/10/2025

🎤[𝙏𝙚́𝙢𝙤𝙞𝙜𝙣𝙖𝙜𝙚 𝙙𝙚 𝙎𝙖𝙣𝙙𝙞𝙚 𝙚𝙩 𝘼𝙪𝙧𝙚́𝙡𝙞𝙚𝙣 : 𝙖𝙘𝙘𝙤𝙢𝙥𝙖𝙜𝙣𝙚𝙧 𝙨𝙤𝙣 𝙚𝙣𝙛𝙖𝙣𝙩 𝙖𝙩𝙩𝙚𝙞𝙣𝙩 𝙙𝙪 𝙫𝙞𝙩𝙞𝙡𝙞𝙜𝙤]

« 𝘾’𝙚𝙨𝙩 𝙨𝙪𝙧𝙩𝙤𝙪𝙩 𝙡’𝙖𝙨𝙥𝙚𝙘𝙩 𝙥𝙨𝙮𝙘𝙝𝙤𝙡𝙤𝙜𝙞𝙦𝙪𝙚 𝙦𝙪’𝙞𝙡 𝙖 𝙛𝙖𝙡𝙡𝙪 𝙩𝙧𝙖𝙞𝙩𝙚𝙧 𝙚𝙣 𝙥𝙧𝙚𝙢𝙞𝙚𝙧, 𝙥𝙖𝙧𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙉𝙤𝙖, 𝙘̧𝙖 𝙖 𝙚́𝙩𝙚́ 𝙪𝙣 𝙥𝙚𝙪 𝙡𝙚 𝙘𝙤𝙪𝙥 𝙙𝙚 𝙢𝙖𝙨𝙨𝙚, 𝙞𝙡 𝙖 12 𝙖𝙣𝙨 𝙙𝙤𝙣𝙘 𝙞𝙡 𝙚𝙨𝙩 𝙚𝙣 𝙥𝙡𝙚𝙞𝙣𝙚 𝙘𝙤𝙣𝙨𝙩𝙧𝙪𝙘𝙩𝙞𝙤𝙣. 𝙄𝙡 𝙚𝙨𝙩 𝙘𝙤𝙦𝙪𝙖𝙞𝙩, 𝙞𝙡 𝙖 𝙚𝙣𝙫𝙞𝙚 𝙙𝙚 𝙥𝙡𝙖𝙞𝙧𝙚… 𝘼𝙡𝙤𝙧𝙨 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙡𝙪𝙞 𝙦𝙪𝙞 𝙚𝙨𝙩 𝙩𝙤𝙪𝙘𝙝𝙚́ 𝙖𝙪 𝙫𝙞𝙨𝙖𝙜𝙚 𝙥𝙧𝙞𝙣𝙘𝙞𝙥𝙖𝙡𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩, 𝙘̧𝙖 𝙖 𝙚́𝙩𝙚́ 𝙩𝙧𝙚̀𝙨 𝙙𝙞𝙛𝙛𝙞𝙘𝙞𝙡𝙚 »

« 𝙄𝙡 𝙖𝙩𝙩𝙚𝙣𝙙𝙖𝙞𝙩 𝙗𝙚𝙖𝙪𝙘𝙤𝙪𝙥 𝙙𝙚 𝙡𝙚 𝙜𝙧𝙤𝙪𝙥𝙚 𝙙𝙚 𝙥𝙖𝙧𝙤𝙡𝙚 𝙚𝙣𝙩𝙧𝙚 𝙖𝙙𝙤𝙨. […] 𝙞𝙡 𝙚𝙨𝙩 𝙚𝙣𝙩𝙤𝙪𝙧𝙚́ 𝙙𝙚 𝙦𝙪𝙚𝙡𝙦𝙪𝙚𝙨 𝙘𝙤𝙥𝙖𝙞𝙣𝙨 𝙖𝙫𝙚𝙘 𝙡𝙚𝙨𝙦𝙪𝙚𝙡𝙨 𝙞𝙡 𝙥𝙖𝙧𝙩𝙖𝙜𝙚 𝙡𝙚𝙨 𝙢𝙚̂𝙢𝙚𝙨 𝙥𝙧𝙤𝙗𝙡𝙚̀𝙢𝙚𝙨, 𝙡𝙚𝙨 𝙢𝙚̂𝙢𝙚𝙨 𝙘𝙤𝙣𝙩𝙧𝙖𝙞𝙣𝙩𝙚𝙨 𝙙𝙚 𝙫𝙞𝙚 𝙖𝙪𝙟𝙤𝙪𝙧𝙙’𝙝𝙪𝙞 »

Le vitiligo impacte profondément la vie sociale et mentale des jeunes patients, il est important de les accompagner et d’en parler avec des personnes qui le traversent.

« 𝘾𝙖 𝙣𝙤𝙪𝙨 𝙙𝙤𝙣𝙣𝙚 𝙥𝙡𝙚𝙞𝙣 𝙙’𝙚𝙨𝙥𝙤𝙞𝙧 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙡’𝙖𝙫𝙚𝙣𝙞𝙧 𝙙𝙚 𝙨𝙖𝙫𝙤𝙞𝙧 𝙦𝙪’𝙞𝙡 𝙮 𝙖 𝙙𝙚𝙨 𝙚́𝙩𝙪𝙙𝙚𝙨 𝙚𝙩 𝙗𝙚𝙖𝙪𝙘𝙤𝙪𝙥 𝙙’𝙚́𝙩𝙪𝙙𝙚𝙨 𝙚𝙣 𝙘𝙤𝙪𝙧𝙨 𝙦𝙪𝙞 𝙫𝙤𝙣𝙩 𝙢𝙚𝙣𝙚𝙧 𝙖̀ 𝙙𝙚𝙨 𝙩𝙧𝙖𝙞𝙩𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩𝙨 𝙥𝙚𝙪𝙩-𝙚̂𝙩𝙧𝙚 𝙢𝙤𝙞𝙣𝙨 𝙘𝙤𝙣𝙩𝙧𝙖𝙞𝙜𝙣𝙖𝙣𝙩𝙨, 𝙥𝙡𝙪𝙨 𝙚𝙛𝙛𝙞𝙘𝙖𝙘𝙚𝙨 𝙨𝙪𝙧 𝙡𝙖 𝙙𝙪𝙧𝙚́𝙚 »

Sandie et Aurélien partagent leur découverte du vitiligo lorsque leur fils de 12 ans a été diagnostiqué. Merci à eux pour leur témoignage.

𝗟𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗲𝘀𝘁 “𝘂𝗻𝗲 𝗱𝗿𝗼̂𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲”… 𝗾𝘂𝗶 𝗻’𝗲𝘀𝘁 “𝗽𝗮𝘀 𝗱𝗿𝗼̂𝗹𝗲 𝗮̀ 𝘃𝗶𝘃𝗿𝗲”Encore mal connu, mal compris, et toujours large...
10/10/2025

𝗟𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗲𝘀𝘁 “𝘂𝗻𝗲 𝗱𝗿𝗼̂𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲”… 𝗾𝘂𝗶 𝗻’𝗲𝘀𝘁 “𝗽𝗮𝘀 𝗱𝗿𝗼̂𝗹𝗲 𝗮̀ 𝘃𝗶𝘃𝗿𝗲”
Encore mal connu, mal compris, et toujours largement stigmatisé, le vitiligo impacte profondément la vie sociale et mentale des patients.
L’Association Française du Vitiligo met en place 𝘂𝗻 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗶𝗲𝗻 𝗺𝗼𝗿𝗮𝗹 𝗲𝘁 𝘂𝗻𝗲 𝗲́𝗰𝗼𝘂𝘁𝗲 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗻𝘁𝗶𝘃𝗲 :

𝗨𝗻𝗲 𝗽𝗲𝗿𝗺𝗮𝗻𝗲𝗻𝗰𝗲 𝘁𝗲́𝗹𝗲́𝗽𝗵𝗼𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲 pendant lesquelles des bénévoles de notre association écoutent et guident les personnes confrontées à la maladie, de façon directe ou indirecte, 𝘁𝗼𝘂𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗺𝗲𝗿𝗰𝗿𝗲𝗱𝗶𝘀 𝗱𝗲 𝟭𝟰𝗵 𝗮̀ 𝟭𝟳𝗵. 📞 : 𝟬𝟭 𝟰𝟱 𝟮𝟲 𝟭𝟱 𝟱𝟱

📧 Pour nous contacter à un autre moment, vous pouvez envoyer un mail à l'adresse courrier@afvitiligo.com

Pendant 𝗹𝗲𝘀 𝗠𝗮𝘀𝘁𝗲𝗿𝗰𝗹𝗮𝘀𝘀, apprenez comment sublimer votre teint, votre regard, votre sourire ! 𝗨𝗻 𝗺𝗼𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱’𝗲́𝗰𝗵𝗮𝗻𝗴𝗲, 𝗱𝗲 𝗰𝗼𝗻𝘃𝗶𝘃𝗶𝗮𝗹𝗶𝘁𝗲́, 𝗱𝗲 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗶𝗲𝗻 𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝗯𝗶𝗲𝗻𝘃𝗲𝗶𝗹𝗹𝗮𝗻𝗰𝗲 entre personnes atteintes de vitiligo.

Lors des 𝗥𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗔𝗻𝗻𝘂𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼, rencontrons-nous pour échanger et avancez ensemble ! 𝗨𝗻 𝗺𝗼𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗰𝗵𝗮𝗹𝗲𝘂𝗿𝗲𝘂𝘅 𝗲𝘁 𝗽𝗼𝗿𝘁𝗲𝘂𝗿 𝗱’𝗲𝘀𝗽𝗼𝗶𝗿.
📅RDV le 21 mars prochain !

Parlons-en !

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