Association Française du Vitiligo, 10 Rue Lacuée, Paris (2026)

12/03/2026

🏃‍♀️ 𝗦𝗽𝗼𝗿𝘁 𝗲𝘁 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 : 𝗳𝗮𝗶𝗿𝗲 𝘁𝗼𝗺𝗯𝗲𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗯𝗮𝗿𝗿𝗶𝗲̀𝗿𝗲𝘀

Le sport est un formidable levier de bien-être, de confiance en soi et de lien social. Pourtant, pour de nombreuses personnes atteintes de maladies de peau visibles comme le vitiligo, franchir la porte d’un club sportif peut être difficile, notamment à cause du regard des autres et des idées reçues.

C’est pourquoi la Fédération Française de la Peau, dont nous sommes un membre actif, s’engage aux côtés de la Fédération Française Sports pour Tous afin de faire évoluer les mentalités et favoriser une pratique sportive plus inclusive.

Parce que le sport doit être accessible à toutes les peaux, cette collaboration contribue à 𝗰𝗼𝗻𝘀𝘁𝗿𝘂𝗶𝗿𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗲𝘀𝗽𝗮𝗰𝗲𝘀 𝗼𝘂̀ 𝗰𝗵𝗮𝗰𝘂𝗻 𝗽𝗲𝘂𝘁 𝗯𝗼𝘂𝗴𝗲𝗿, 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲𝗿 𝗲𝘁 𝘀’𝗲́𝗽𝗮𝗻𝗼𝘂𝗶𝗿 𝘀𝗮𝗻𝘀 𝗰𝗿𝗮𝗶𝗻𝘁𝗲 𝗱𝘂 𝗷𝘂𝗴𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁.

👉 𝗗𝗲́𝗰𝗼𝘂𝘃𝗿𝗲𝘇 𝗹’𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗹𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝘁 𝘀𝘂𝗿 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝘀𝗶𝘁𝗲 : https://bit.ly/4s4xRIP

11/03/2026

✨ 𝗟𝗲𝘀 𝗴𝗿𝗮𝗻𝗱𝘀 𝗲𝘅𝗽𝗲𝗿𝘁𝘀 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝘀𝗲𝗿𝗼𝗻𝘁 𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗮𝘂𝘅 𝗥𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗔𝗻𝗻𝘂𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝟮𝟬𝟮𝟲 !

Le 21 mars prochain, nous accueillerons trois spécialistes reconnus pour partager les dernières avancées sur la maladie :

👨‍⚕️ Pr Thierry Passeron – Dermatologie, CHU de Nice
👨‍⚕️ Pr Julien Seneschal – Dermatologie, CHU de Bordeaux
👨‍⚕️ Pr Khaled Ezzedine – Dermatologie, CHU de Créteil

🔬 Une occasion unique d’échanger avec des experts engagés dans la recherche et la prise en charge du vitiligo.

📅🔗 𝗜𝗡𝗦𝗖𝗥𝗜𝗣𝗧𝗜𝗢𝗡 𝗢𝗕𝗟𝗜𝗚𝗔𝗧𝗢𝗜𝗥𝗘 ➡ https://bit.ly/46fY1zF

03/03/2026

🎉 𝗗𝗲́𝗰𝗼𝘂𝘃𝗿𝗲𝘇 𝗹𝗲 𝗽𝗿𝗼𝗴𝗿𝗮𝗺𝗺𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗥𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗔𝗻𝗻𝘂𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝟮𝟬𝟮𝟲 !🎉

Experts, thématiques, témoignages et tables ronde… cette édition s’annonce très riche 🔥

📋 𝗜𝗡𝗦𝗖𝗥𝗜𝗣𝗧𝗜𝗢𝗡 𝗦𝗨𝗥 𝗡𝗢𝗧𝗥𝗘 𝗦𝗜𝗧𝗘 ➡ https://bit.ly/46fY1zF

On a hâte de vous retrouver 🤩

26/02/2026

✨ 𝗧𝗲́𝗺𝗼𝗶𝗴𝗻𝗮𝗴𝗲 𝗱𝗲 𝗗𝗶𝗽𝗮 𝗹𝗼𝗿𝘀 𝗱𝗲𝘀 𝗥𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗔𝗻𝗻𝘂𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝟮𝟬𝟮𝟱

Dipa nous partage son parcours avec le vitiligo : le regard des autres, les remarques… mais aussi l’acceptation, la confiance retrouvée et la puissance du lien avec celles et ceux qui vivent la même réalité. 🧡

𝗣𝗮𝗿𝗰𝗲 𝗾𝘂𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲 𝗻𝗲 𝗱𝗲𝘃𝗿𝗮𝗶𝘁 𝗮𝘃𝗮𝗻𝗰𝗲𝗿 𝘀𝗲𝘂𝗹(𝗲), 𝗹𝗲𝘀 𝗥𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗔𝗻𝗻𝘂𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝟮𝟬𝟮𝟲 𝘀𝗼𝗻𝘁 𝗹𝗮̀ 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗿𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝗿 𝗲𝘁 𝗲́𝗰𝗵𝗮𝗻𝗴𝗲𝗿 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗱'𝗮𝘂𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻𝗰𝗲𝗿𝗻𝗲́𝗲𝘀 𝗽𝗮𝗿 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲.

💬 Des témoignages inspirants
🤝 De belles rencontres
🌿 Des moments de partage et de bienveillance
💡 Des informations et des ressources pour mieux vivre avec le vitiligo

🔗 𝗟𝗲𝘀 𝗶𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗽𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝘀𝗼𝗻𝘁 𝗼𝘂𝘃𝗲𝗿𝘁𝗲𝘀 ! ➡https://bit.ly/46fY1zF

24/02/2026

❓ 𝗣𝗲𝘂𝘁-𝗼𝗻 𝘀𝗲 𝗳𝗮𝗶𝗿𝗲 𝘁𝗮𝘁𝗼𝘂𝗲𝗿 𝗾𝘂𝗮𝗻𝗱 𝗼𝗻 𝗮 𝘂𝗻 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 ?

C’est une question qui revient très souvent.

Une étude récente révèle que de nombreuses personnes atteintes de vitiligo portent déjà un ou plusieurs tatouages. Avoir un vitiligo n’empêche donc pas, en soi, de se faire tatouer ✨

Cependant, 𝗾𝘂𝗲𝗹𝗾𝘂𝗲𝘀 𝗽𝗿𝗲́𝗰𝗮𝘂𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝘀𝗼𝗻𝘁 𝗲𝘀𝘀𝗲𝗻𝘁𝗶𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀. Le vitiligo est une affection cutanée particulière, et le tatouage reste un acte qui représente un traumatisme pour la peau. Il est donc important de bien s’informer avant de prendre sa décision.

👉 𝗩𝗼𝗶𝗰𝗶 𝗹𝗲𝘀 𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗰𝗹𝗲́𝘀 𝗮̀ 𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶̂𝘁𝗿𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗳𝗮𝗶𝗿𝗲 𝘂𝗻 𝗰𝗵𝗼𝗶𝘅 𝗲́𝗰𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲́ : https://bit.ly/46neh1T

21/02/2026

📣 𝗦𝗔𝗩𝗘 𝗧𝗛𝗘 𝗗𝗔𝗧𝗘 – 𝗥𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗔𝗻𝗻𝘂𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝟮𝟬𝟮𝟲 ! 🌟

🧡 Une journée entière dédiée à l’information, à l’échange et au soutien autour du vitiligo, ouverte à toutes et tous — personnes concernées, proches et à toutes celles et ceux qui souhaitent mieux comprendre cette maladie de la peau.

✨ Rencontres conviviales
✨ Échanges avec des spécialistes
✨ Informations sur les avancées de la recherche
✨ Table ronde et partage d’expériences
… et bien plus encore !

🗓 Quand ? Samedi 21 mars 2026 – 9h à 17h
📍Où ? Paris (lieu exact communiqué lors de l'inscription)

📋 𝗜𝗡𝗦𝗖𝗥𝗜𝗣𝗧𝗜𝗢𝗡 𝗢𝗕𝗟𝗜𝗚𝗔𝗧𝗢𝗜𝗥𝗘 ➡ https://bit.ly/46fY1zF

🔔 Restez connectés pour plus d’infos sur le programme complet !

19/02/2026

📢 𝗡𝗼𝘂𝘃𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗲́𝘁𝘂𝗱𝗲 𝗰𝗹𝗶𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲 !

Le CHU de Bordeaux lance l’étude VITANI, une nouvelle voie thérapeutique explorée pour le vitiligo.

🧪 Cette étude de phase 2 évalue un traitement innovant injectable, associé à la photothérapie, chez des adultes ayant un vitiligo actif.

🎯 Objectif : agir sur un mécanisme inflammatoire spécifique pour favoriser la repigmentation et mieux contrôler la maladie.

📅 Recrutement ouvert jusqu’au 15 juin 2026.

𝗥𝗲𝘁𝗿𝗼𝘂𝘃𝗲𝘇 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗱'𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝘀𝘂𝗿 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝘀𝗶𝘁𝗲 ➡ https://bit.ly/4rn1e8R

18/02/2026

En 2024 nous avions invité Carole Bianic au Rencontres Annuelles du Vitiligo pour témoignager de son parcours avec la maladie aux côtés de Vannessa Fery et Patrice Gascoin 🧡

Pour cette année, nous préparons un programme complet pour une journée riche en actualités et en belles rencontres.

🔔 𝗥𝗲𝘀𝘁𝗲𝘇 𝗰𝗼𝗻𝗻𝗲𝗰𝘁𝗲́𝘀 ! 𝗡𝗼𝘂𝘀 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲𝗿𝗼𝗻𝘀 𝗯𝗶𝗲𝗻𝘁𝗼̂𝘁 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗱’𝗶𝗻𝗳𝗼𝘀 𝗲𝘁 𝗹𝗲 𝗹𝗶𝗲𝗻𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗶𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗽𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗮̀ 𝗹'𝗲́𝗱𝗶𝘁𝗶𝗼𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟲.

12/02/2026

🤝 𝗕𝗶𝗲𝗻𝘃𝗲𝗻𝘂𝗲 𝗮̀ 𝗹’Association Congolaise du Vitiligo - ACV 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗮 𝗴𝗿𝗮𝗻𝗱𝗲 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗹𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝘃𝗼𝗶𝘅 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 !

Nous sommes heureux d’annoncer la création de l’Association Congolaise du Vitiligo, une nouvelle voix porteuse d’espérance, de solidarité et d’action pour les personnes vivant avec le vitiligo en République démocratique du Congo, plus particulièrement dans la région de Goma, à l’est du pays ! 🌍

Nous lui souhaitons beaucoup de succès, de courage et d’impact dans cette belle mission.

Pour plus d'info ➡ https://bit.ly/4cnIAcp

05/02/2026

📍 𝗔𝘂𝗱𝗶𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗽𝗮𝗿𝗹𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗹𝗲 𝗖𝗼𝗹𝗹𝗲𝗰𝘁𝗶𝗳 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼

Nous avons eu l’honneur de participer à une audition parlementaire avec Mme Agnès Firmin Le Bodo, députée de Seine-Maritime et ancienne ministre de la Santé et de la Prévention.

🗣️ Thème de la rencontre :
« 𝘓𝘦 𝘷𝘪𝘵𝘪𝘭𝘪𝘨𝘰, 𝘣𝘪𝘦𝘯 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘲𝘶’𝘶𝘯𝘦 𝘵𝘢𝘤𝘩𝘦 𝘴𝘶𝘳 𝘭𝘢 𝘱𝘦𝘢𝘶 ? 𝘚𝘰𝘳𝘵𝘪𝘳 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘴𝘵𝘪𝘨𝘮𝘢𝘵𝘪𝘴𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘦𝘵 𝘢𝘮𝘦́𝘭𝘪𝘰𝘳𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘪𝘴𝘦 𝘦𝘯 𝘤𝘩𝘢𝘳𝘨𝘦 𝘥𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘵𝘴 »
Cette rencontre, organisée dans le cadre du Collectif Vitiligo, a été un temps d’échange essentiel pour porter la voix des patients, rappeler les réalités vécues au quotidien et souligner les enjeux psychos sociaux pour mieux les accompagner.

📄 Nous avons pu échanger à propos du manifeste et formuler des propositions concrètes pour améliorer la prise en charge, lutter contre la stigmatisation et faire avancer les politiques de santé publique autour du vitiligo.

Merci pour l’écoute et l’engagement sur ce sujet qui concerne bien plus que la peau. ✊✨

02/02/2026

🧡 𝗩𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗲𝘅𝗽𝗲́𝗿𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗰𝗼𝗺𝗽𝘁𝗲 !
Vous vivez avec le vitiligo ? Participez à l’étude VITAL et aidez à améliorer la prise en charge et la compréhension de la maladie.

📝 Questionnaire anonyme, simple et à votre rythme.
📣 Ensemble, faisons entendre la voix des personnes concernées.

👉Participez dès maintenant et faites entendre votre voix : https://bit.ly/3Nz2vuI

31/01/2026

𝗟’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗲́𝘁𝗮𝗶𝘁 𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗮𝘂𝘅 𝗥𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗗𝗲𝗿𝗺𝗮𝘁𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗲 𝗩𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗲́𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗲 !

Nous avons eu l’honneur d’échanger avec de nombreux professionnels de la dermatologie sur notre stand, aux côtés du Collectif Vitiligo. Ces rencontres ont été l’occasion de partager, d’écouter et de donner de la visibilité aux enjeux des personnes atteintes de vitiligo.

Un remerciement particulier au Docteur Luc Sulimovic, dermatologue et président du Syndicat National des Dermatologues Vénéréologues, pour nous avoir permis de participer à cet événement et de donner une voix aux personnes touchées par le vitiligo.

Martine Carré, Présidente de l’association Française du vitiligo a également échangé avec Dr Christine Lafforgue, Dr Nika Maddjlessi-Ezra, Dr Catherine Oliverès et Dr Anny Cohen-Latessier lors d'une table ronde sur le thème de la dermatologie personnalisée .

De son côté, Jean-Marie Meurant, Vice-Président de l’Association Française du Vitiligo et Vice-Président de la Fédération Française de la Peau, a animé une table ronde dédiée aux nouvelles approches dans la gestion de la douleur en dermatologie.

𝗘𝗻𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲, 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗶𝗻𝘂𝗼𝗻𝘀 𝗮̀ 𝘀𝗲𝗻𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘀𝗲𝗿 𝗲𝘁 𝗮̀ 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗲𝗻𝗶𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀 !

Association Française du Vitiligo

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