Dr Mayra

15/03/2026

13/03/2026

Cette plante qui pousse de façon un peu sauvage dans nos jardins est très DANGEREUSE pour la santé en cas d'ingestion.

Faites ATTENTION à ce qu'elle ne soit pas à porter des enfants.

Les signes d'une intoxication au Datura sont : agitation, confusion, hallucinations, folie passagère, parfois des tremblements, des convulsions, un coma. L'intense agitation est source de danger pour la personne intoxiquée et son entourage. Les hallucinations et la dilatation des pupilles sont constantes en cas d'intoxication au Datura.

06/03/2026

🚀 Drépanocytose : feu vert de l’ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé pour l’essai clinique DREPAMIR en thérapie génique

L’Institut Imagine est fier d’annoncer l’autorisation par l’ANSM du démarrage de l’essai clinique de Phase I/II DREPAMIR, dirigé par la Professeure Marina Cavazzana et la Docteure Anne Galy (ART-TG). Son ambition : offrir une solution thérapeutique durable aux patients atteints de drépanocytose.


Ce projet est le fruit d’une étroite collaboration entre :
🧬 l’Institut Imagine, moteur scientifique du programme
🏥 l’AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris , promoteur de l’essai
💙 l’AFM-Téléthon, soutien essentiel et financeur du projet


🔬 La science au cœur de l’innovation
L’essai évalue la capacité des cellules souches génétiquement modifiées de produire une β‑globine thérapeutique et d’inhiber la βS‑globine pathologique grâce à l’utilisation d’un vecteur lentiviral bifonctionnel, conçu par l’équipe d'Annarita Miccio, en collaboration avec Mario Amendola du laboratoire Genethon.


🎯 Objectif : restaurer une production fonctionnelle d’hémoglobine et réduire les complications sévères liées à la drépanocytose.

INSTITUT IMAGINE

25/02/2026

À compter du 16 mars 2026, la France met en œuvre son dispositif fast-track national, une initiative pilote visant à accélérer l’évaluation et la mise en œuvre de certains essais cliniques conduits sur le territoire national, tout en garantissant la qualité et la rigueur éthique et scientifique de l’évaluation.

🎯Ce dispositif vise à renforcer l’attractivité de la recherche clinique en France et à faciliter l’accès des patients à des traitements prometteurs.
Il s’adresse aux essais mononationaux de phase I ou de phase I/II intégrée, répondant à au moins l’un des critères suivants :

➡️ Maladies graves, rares ou invalidantes pour lesquelles aucun traitement approprié n’existe
➡️ Premier essai dans une classe thérapeutique (avec un mécanisme d’action entièrement nouveau)
➡️ Inclusion d’adolescents (12 à 18 ans) dans des essais chez l’adulte


ℹ️ Le dispositif fast-track a été élaboré conjointement par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), la Commission nationale des recherches impliquant la personne humaine (CNRIPH) et la Conférence nationale des comités de protection des personnes (CNCP), en lien avec la Direction générale de l'offre de soins (DGOS) et l’Agence de l'innovation en santé (AIS). 🤝

🇪🇺 Il est complémentaire à FAST-EU qui cible, lui, les essais multinationaux menés en Europe.

24/02/2026

Les drogues n’agissent pas seulement sur le plaisir. Elles transforment, peu à peu, la manière dont le cerveau apprend, anticipe, décide, jusqu’à parfois perdre le contrôle.

Tabac, alcool, cannabis, cocaïne… toutes ont un point commun : une fois dans le cerveau, elles déclenchent une libération de dopamine. Mais le cœur du problème n’est pas la sensation immédiate. Il réside dans ce que le cerveau en fait ensuite : il associe la récompense à l’action qui l’a provoquée… et apprend à la répéter.

Dans la nouvelle saison du podcast "Votre cerveau", Morgane Besson, chercheuse en neurosciences, explore pas à pas les mécanismes qui conduisent de l’usage à l’addiction.

🎧 Les 6 épisodes

https://www.radiofrance.fr/franceculture/podcasts/votre-cerveau/les-substances-addictives-piratent-votre-systeme-de-recompense-2263333?at_campaign=Flying&at_medium=Social_media

France Culture

24/02/2026

du sein triple négatif : les premiers pas d’un personnalisé

La société a évalué la réponse immunitaire de 14 femmes à un thérapeutique à base d’ARN, ciblant des fragments de protéine mutée ou anormale de la tumeur de chaque patiente. Un essai préliminaire, mais porteur d’espoir concernant ce agressif.

C’est une nouvelle promesse qui se dessine dans le du du triple négatif, le plus difficile à traiter : elle se fonde sur des vaccins thérapeutiques à base d’ARN.

Chaque année, en France, environ 9 000 nouvelles femmes sont atteintes de cette tumeur, qui représente 10 % à 15 % de l’ensemble des cancers du sein. Quatre sur dix ont moins de 40 ans lors du diagnostic. Le taux de récidive est important, mais, quand la maladie est diagnostiquée et traitée à un stade encore localisé (dans le sein), la survie à cinq ans est supérieure à 80 %.

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https://www.lemonde.fr/sciences/article/2026/02/24/cancer-du-sein-triple-negatif-les-premiers-pas-d-un-vaccin-personnalise_6668021_1650684.html

Ce est dit « triple négatif », car les cellules tumorales n’expriment pas (ou peu) les trois types de récepteur recherchés dans les tumeurs du sein : les récepteurs aux œstrogènes, à la progestérone et HER2. « L’absence de ces récepteurs rend ce cancer non éligible aux traitements qui les ciblent, telles que les hormonothérapies », note le Collectif Triplettes roses.

La stratégie thérapeutique, publiée dans la r***e Nature, le 18 février, fait appel à des vaccins personnalisés à base d’ARN messager, développés par la société BioNTech, celle-là même qui a mis sur le marché le premier vaccin contre le Covid-19, avec Pfizer.

Mais, ici, l’enjeu est de limiter les rechutes de cancer, en entraînant le système immunitaire à identifier et à attaquer spécifiquement les cellules cancéreuses. Une stratégie qui a déjà livré des résultats prometteurs contre le cancer du pancréas ou le cancer colorectal.



Source: LeMonde

21/02/2026

Quand la science redonne espoir là où l’on parlait d’irréversible.

Après 25 ans de recherche, la polylaminine développée par Tatiana Coelho de Sampaio ouvre une voie nouvelle pour la régénération de la moelle épinière.

👉 Ce qui semblait impossible hier devient une perspective médicale réelle.

L’innovation commence toujours par une conviction : ne jamais accepter les limites comme définitives.

20/02/2026

Dans la maladie de Charcot, les motoneurones, cellules à l’origine des mouvements volontaires, se dégradent, entraînant une paralysie progressive.

Ce sont des protéines qui sont en jeu. Et on sait maintenant précisément comment elles sont produites !
👉 https://l.sciencesetavenir.fr/YQo

20/02/2026

🔬 Une première médicale française qui sauve une vie avant la naissance !!

Une avancée majeure vient d’être réalisée entre Hôpitaux universitaires de Strasbourg, le GHR Mulhouse Sud-Alsace et les Hospices civils de Lyon.

👉 Un bébé atteint in utero d’un syndrome de Kasabach-Merritt, une tumeur vasculaire rare et extrêmement agressive, a pu être sauvé grâce à un traitement administré avant la naissance — une première mondiale !!

📌 Une situation à très haut risque
Diagnostic posé à la fin du 7ᵉ mois de grossesse avec un tumeur cervicale volumineuse comprimant les voies respiratoires. Le risque vital in utero était très élevé avec une particularité de ce syndrome : une consommation massive de plaquettes, exposant à des hémorragies potentiellement fatales

💊 Une décision innovante et courageuse

Sous l’impulsion du Pr Laurent Guibaud (centre de référence des anomalies vasculaires, Lyon), l’équipe décide d’administrer un traitement anténatal par Sirolimus, un antiangiogénique :
Médicament donné par voie orale à la mère avec un passage transplacentaire vers le fœtus freinant la prolifération vasculaire et permettant un stabilisation de la tumeur

📊 Les résultats
Naissance par césarienne le 14 novembre 2025 à Strasbourg
* Réduction significative de la taille de la tumeur
* Pas d’intubation respiratoire nécessaire à la naissance
* Transfusion plaquettaire initiale, puis stabilisation
* Retour à domicile à 1 mois
À 3 mois : développement normal, alimentation et croissance satisfaisantes
Aujourd’hui, Issa est décrit comme un bébé « souriant, éveillé, qui tient bien sa tête ».

🚀 Pourquoi est-ce majeur ?
✅ Première utilisation anténatale du Sirolimus pour un syndrome de Kasabach-Merritt
✅ Coordination inter-hospitalière de très haut niveau
✅ Ouverture vers de nouvelles indications pour d’autres malformations vasculaires sévères

!! Cette réussite démontre que l’innovation thérapeutique ne se limite pas aux biotechs ou aux technologies disruptives : elle se joue aussi dans la capacité des équipes hospitalières à collaborer, prendre des décisions audacieuses et sécuriser des usages hors cadre pour sauver des vies !!

👏 Bravo aux équipes médicales !
Imagine for Margo - Children without Cancer et Patricia BLANC, encore une bonne nouvelle sur le front !

12/02/2026

C’est un nouveau cap franchi dans la course au premier traitement de l’arthrose. La start-up lilloise 4Moving Biotech vient de boucler une levée de fonds de 12 millions d’euros, une somme qui doit lui permettre d’atteindre la preuve de concept clinique chez l’Homme.

Extrêmement fréquente, très invalidante, mais toujours sans solution durable et capable d’en modifier réellement l’évolution, l’arthrose reste un casse-tête pour la médecine. Elle concerne 650 millions de personnes dans le monde, dont environ 10 millions rien qu’en France.

Les thérapies sont actuellement limitées aux antalgiques, aux anti-inflammatoires et, en dernier recours, à la prothèse. La start-up 4Moving Biotech a pour objectif la mise au point d’un médicament censé ralentir la progression de la maladie.

05/02/2026

Une thérapie génique expérimentale inédite vise à restaurer la vision en rajeunissant les neurones oculaires.

ER-100 utilise la reprogrammation épigénétique pour réinitialiser les cellules rétiniennes vieillissantes, ciblant le glaucome et le nerf optique.

Des chercheurs ont pu restaurer la vision de souris âgées ou atteintes de glaucome grâce à la reprogrammation de trois gènes. La thérapie intraoculaire a rajeuni l’horloge épigénétique des cellules ganglionnaires rétiniennes et celles-ci ont pu régénérer leurs axones. Un essai clinique est espéré d'ici à deux ans.

Il est difficile de réparer le nerf optique lésé et il n’existe actuellement aucun traitement pouvant restaurer la perte visuelle liée à la vieillesse ou au glaucome avancé, une cause majeure de cécité. L'équipe de David Sinclair à la faculté de médecine de Harvard à Boston a cherché à savoir s’il était possible de reprogrammer des cellules ganglionnaires de la rétine pour leur redonner une seconde jeunesse en leur conférant une capacité de régénération. Leurs travaux sont publiés dans la r***e « Nature ».

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