Ad Scientiam

23/05/2025

🌼MS-FLOWER: a new pilot study to integrate MSCopilot® into the care pathway for people with Multiple Sclerosis (MS) in the United States.

A few days ago, we shared our ongoing commitment to support MS care, along with our current projects.

Today, we're proud to tell you more about MS-FLOWER (NCT: NCT06922942), a pilot study launching soon across several specialized centers in the U.S., marking a key step toward more personalized MS management.

👉 Swipe to get a quick overview of the study.
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🌼 MS-FLOWER : une nouvelle étude pilote pour intégrer MSCopilot® dans le parcours de soin des personnes atteintes de Sclérose en Plaques (SEP) aux États-Unis.

Il y a quelques jours, nous partagions notre engagement pour aider à améliorer la prise en charge de la SEP, ainsi que nos différents projets en cours.

Aujourd’hui, nous sommes fiers de vous en dire plus sur MS-FLOWER (NCT: NCT06922942), une étude pilote qui démarre prochainement dans plusieurs centres spécialisés aux États-Unis, une avancée importante vers une prise en charge plus personnalisée de la SEP.

👉 Swipez pour découvrir les grandes lignes de l’étude en un coup d’œil.

21/05/2025

🎗️Among the chronic conditions we focus on, Multiple Sclerosis holds a central place.

📱 Our medical device, MSCopilot® plays a key role in several projects and aimed at improving the monitoring and care of people living with this disease.

📅 As World MS Day approaches, we’ll be highlighting the initiatives we’re conducting to support healthcare professionals and advance understanding of the disease.

🔔 Stay tuned to learn more.

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🎗️Parmi les maladies chroniques sur lesquelles nous travaillons, la sclérose en plaques occupe une place centrale.

📱 Notre dispositif médical MSCopilot ® est au cœur de plusieurs projets visant à améliorer le suivi et la prise en charge des personnes vivant avec cette maladie.

📅 À l’approche de la Journée mondiale de la SEP, nous mettrons en lumière les initiatives que nous menons pour soutenir les professionnels de santé et faire progresser les connaissances sur la maladie.

🔔 Restez connectés pour en découvrir davantage.

16/05/2025

Il y a quelques mois, nous lancions une étude ambitieuse avec un objectif clair : permettre aux personnes vivant avec la mucoviscidose de mieux suivre leur santé grâce à MuCopilot. 🫁📱

Aujourd’hui, 60 participants ont déjà rejoint notre projet, et 28 d’entre eux ont terminé les 3 mois de suivi.

Nous sommes tout proche de notre objectif de 70 inclusions… et chaque nouveau témoignage nous pousse à aller plus loin.

🙏 Merci aux équipes des CRCMs, moteur de ce projet.
Et surtout, merci aux patients et à leurs proches pour leur confiance et leur engagement dans cette étude. 💙

📢 Pour en savoir plus et rejoindre l’étude, consultez notre flyer : https://lnkd.in/eVSFuwnn.

04/04/2025

🚀 , see you there!

From April 5th to 9th, join our President Matthieu Lamy and our Chief Scientific Officer Loïc Carment, Ph.D at the American Academy of Neurology Annual Meeting, the best and largest gathering for neurologists and neuroscience professionals 🧠

📊 We will also present a poster on the promising interim results of the ME&MGopen study, which aimed to better understand and manage generalized Myasthenia Gravis through the use of digital biomarkers.

👥 Curious about our work? Get in touch with our team to set up a time to meet and discuss our latest results!

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🚀 , nous voilà !

Du 5 au 9 avril, retrouvez notre président Matthieu Lamy et notre directeur scientifique Loïc Carment au meeting annuel de l’Académie Américaine de Neurologie, le rendez-vous incontournable des neurologues et professionnels des neurosciences 🧠

📊 Nous y présenterons également un poster sur les résultats intermédiaires prometteurs de l’étude ME&MGopen, qui vise à mieux comprendre et suivre la myasthénie auto-immune généralisée grâce aux biomarqueurs digitaux.

👥 Curieux d’en savoir plus ? Contactez notre équipe pour convenir d’un rendez-vous et échanger sur nos derniers résultats !

31/03/2025

🔥 Impressionnant : Déjà 50 patients utilisent MuCopilot dans l’étude MuControl, et ce n’est que le début !

Un grand merci aux CRCMS de Rouen, Roscoff, Toulouse, Bordeaux, Reims, Nice, Marseille et Lyon pour leur engagement, permettant à leurs patients de bénéficier de l’application MuCopilot.

🎯 Objectif final : 70 patients ! L’étude continue, et nous restons pleinement mobilisés pour atteindre cet objectif.

📄 Vous souhaitez en savoir plus ou y participer ? Consultez le flyer ici : https://documents.adscientiam.com/MuControl_flyer_evalClinique_120124_Centres.pdf.

26/03/2025

🚀 Retour sur un événement clé pour la recherche en mucoviscidose !

🔬 Il y a quelques jours, nos collaboratrices Laureen Bernard et Natacha Pesic-Heuvrard ont participé aux 18èmes Journées Scientifiques de la Mucoviscidose, un moment riche en échanges avec la communauté scientifique et médicale.

📍 Elles y ont présenté un poster scientifique mettant en avant notre travail sur les biomarqueurs digitaux sur smartphone, une innovation prometteuse pour le suivi à domicile des patients atteints de mucoviscidose.

🙏 Un grand merci à La Société Française de la Mucoviscidose et à la Filière de Santé Maladies Rares Muco-CFTR pour l’organisation cet événement inspirant, ainsi qu’à tous ceux avec qui nous avons eu le plaisir d’échanger !

13/03/2025

👋 Vous serez aux Journées Scientifiques de la Mucoviscidose ? Nous aussi !

Les 20 et 21 mars, Laureen Bernard, notre attachée de recherche clinique et Natacha Pesic-Heuvrard, notre cheffe de Projet Clinique International, seront sur place pour discuter innovation et mucoviscidose.

📢 Elles présenteront un poster scientifique mettant en lumière le développement de nouveaux biomarqueurs digitaux sur smartphone pour accompagner l’évolution du suivi de la mucoviscidose.

👉 Curieux d’en savoir plus ? Venez les rencontrer et échanger avec elles ! 🤝

📍 Centre International des Conférences Sorbonne Université, Paris.

11/03/2025

Nous avons atteint un nouveau jalon dans l’étude MuControl !

Plus de 40 personnes atteintes de mucoviscidose contribuent activement à la validation de notre application MuCopilot ! 🚀 Nous continuons à avancer vers notre objectif de 70 patients 💪 .

Les recrutements sont toujours ouverts dans les CRCMs adultes de Lyon, Nice, Marseille, Bordeaux, Toulouse, Reims, Roscoff et Rouen.

Pour découvrir comment participer ou obtenir plus d’informations, rendez-vous ici 👉 https://lnkd.in/eVSFuwnn !

14/02/2025

Ad Scientiam est fière de franchir une nouvelle étape dans ce projet ambitieux. L’étude MuControl vise à valider notre application MuCopilot, qui permet aux adultes atteints de mucoviscidose de réaliser des tests médicaux à domicile via leur smartphone.

Un immense merci à toutes les équipes mobilisées avec le soutien de Vertex, engagé depuis plus de 20 ans dans la mucoviscidose !👏

👉 Les recrutements sont toujours ouverts dans les CRCMs adultes de Rouen, Toulouse, Roscoff, Marseille, Bordeaux, Reims, Lyon et Nice.
📩 Pour en savoir plus ou participer, retrouvez toutes les informations ici : https://lnkd.in/eVSFuwnn

Ensemble, continuons d’avancer vers l’objectif des 70 inclusions !
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30/01/2025

📢 La Filière de Santé Maladies Rares Muco-CFTR met à l’honneur notre étude clinique MuControl dans sa dernière newsletter ! 📰

👉 MuControl, est une étude visant à valider les performances cliniques de MuCopilot, notre dispositif permettant aux adultes atteints de mucoviscidose de réaliser des tests à domicile via leur smartphone. L’objectif : simplifier et optimiser le suivi médical à distance.

Un grand merci à la Filière de Santé Muco-CFTR de leur soutien et pour avoir mis en valeur ce projet ambitieux ! 🙌

👏 Un grand merci également aux CRCMs participants, sans qui ce projet ne serait pas possible.

🔗 Pour en savoir plus, consultez leur newsletter ici : https://mailchi.mp/2692dc2348cf/filire-muco-cftr-lactualit-trimestrielle-12739959?fbclid=IwY2xjawIIIblleHRuA2FlbQIxMAABHS0HE9wFPC42zUo1G3Ot7KUUrT63SAU6bbVsJNKnR-0_ZiEzdLvjVRrqjQ_aem_Hl5Ln9oMSRDo-y6t2zND-A

📔Un peu de lecture pour débuter cette nouvelle année ?
Notre nouvelle newsletter vient de partir en direction de vos boîtes mail !

ℹ️Si vous n'êtes pas inscrit.e à la liste de diffusion, vous pouvez la consulter ici :
https://mailchi.mp/2692dc2348cf/filire-muco-cftr-lactualit-trimestrielle-12739959

N'hésitez pas à demander à la recevoir (contact@muco-cftr.fr) 😉

11/04/2024

🎉📢 Exciting Announcement! Save the Date for our Upcoming Webinar! 📢

🎉 Curious about the latest insights from our ME&MGopen study on Myasthenia Gravis? Then Mark your calendars for April 25th, from 6:00-7:00pm (CET) Paris, 12:00-1:00pm (EST) Canada, US.

We'll be exploring clinician and patient perspectives on disease management and exclusive insights from the ME&MGopen study first year of data with leading experts:

🌟 Dr. Carolina Barnett-Tapia, Associate Professor of Neurology, University of Toronto.

🌟 Manley Lavender, Director of the MG Society of Canada.

🌟 Emma Touré Cuq, Clinical Project Manager, Noura Sellami, Lead Biostatistics and Data management, and Clarissa Gorin, Head of Medical Affairs, at Ad Scientiam.

🔗 Register here: defb1f22-82a9-440b-9667-92841706de7e@287a8474-beb3-45a4-b507-e758749b8063" rel="ugc" target="_blank">https://events.teams.microsoft.com/event/defb1f22-82a9-440b-9667-92841706de7e@287a8474-beb3-45a4-b507-e758749b8063
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🎉📢 Grande Nouvelle ! Bloquez votre Agenda pour notre Prochain Webinaire ! 📢

🎉 Curieux de découvrir les dernières avancées de notre étude ME&MGopen dans la Myasthenia Gravis ? Alors, notez la date du 25 avril dans votre agenda, de 18h00 à 19h00 (CET) à Paris, 12h00-13h00 (EST) au Canada et aux États-Unis.

Rejoignez-nous pour explorer les perspectives des cliniciens et des patients sur la gestion de la maladie, ainsi que des analyses exclusives sur la première année de l'étude ME&MGopen, en compagnie de nos experts de renom :

🌟 Dr. Carolina Barnett-Tapia, Professeure Associée de Neurologie à l'Université de Toronto.

🌟 Manley Lavender, Directeur de la Société canadienne de la MG.

🌟 Emma Touré Cuq, Cheffe de projet Clinique, Noura Sellami, Responsable biostatistiques et data management, et Clarissa Gorin, Responsable affaires médicales chez Ad Scientiam.

🔗 Inscrivez-vous dès maintenant : defb1f22-82a9-440b-9667-92841706de7e@287a8474-beb3-45a4-b507-e758749b8063" rel="ugc" target="_blank">https://events.teams.microsoft.com/event/defb1f22-82a9-440b-9667-92841706de7e@287a8474-beb3-45a4-b507-e758749b8063

29/02/2024

On this , let's amplify the voices of the 300 million individuals living with a rare disease. Illuminate the challenges they encounter and collaborate to ensure fair access to diagnosis, treatment, healthcare, and social support.

At Ad Scientiam, we are devoted to advancing research and creating innovative medical devices to aid patients and their families. Our commitment involves supporting, advocating for, and promoting their voices to enhance accessibility to healthcare.
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En cette , amplifions les voix des 300 millions de personne vivant avec une maladie rare. Éclairons les défis auxquels ils font face et travaillons ensemble pour garantir un accès équitable au diagnostic, au traitement, aux soins et au soutien social.

Chez Ad Scientiam, nous sommes dévoués à faire progresser la recherche et à développer des dispositifs médicaux innovants pour aider les patients et leurs proches. Nous sommes déterminés à accompagner, soutenir et promouvoir leurs voix pour un meilleur accès aux soins.