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  : Pourquoi certaines femmes enceintes saignent-elles du nez ? Le nez saigne souvent plus rapidement pendant la grosses...
11/12/2025

: Pourquoi certaines femmes enceintes saignent-elles du nez ?

Le nez saigne souvent plus rapidement pendant la grossesse
Des éternuements violents suffisent parfois à provoquer un saignement de nez.
Donc saigner du nez ( épistaxis) pendant la grossesse n’est pas dangereux et ses saignements font partie des tous premiers symptômes de grossesse chez certaines femmes.
Néanmoins, les saignements de nez arrivent généralement au deuxième trimestre de la grossesse.

🤔Qu'elles sont les causes probables ?

Les hormones de la grossesse modifient le fonctionnement du nez :
- la progestérone,, augmente le volume sanguin dans le nez et entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins. Dans le même temps, l'afflux de sang augmente la pression sur ces vaisseaux et entraîne des saignements.
- l’estrogène peut causer de la congestion nasale et une augmentation des sécrétions nasales.

🤔Quelle conduite à tenir ?

Des gestes simples sont à mettre en place lorsque les saignements se déclenchent :
- Comprimer la narine qui saigne. L'index doit se positionner sur la partie molle de la narine juste sous l'os nasal.
- Comprimer jusqu'à l'arrêt du saignement.
- Ne pas mettre sa tête en arrière, car cela aurait pour effet de réingurgiter le sang.
- Se moucher vigoureusement. Le fait de se moucher aura pour effet de faire partir les petits caillots s'il y en a.

🤔Quand faut-il consulter un médecin?

Quelques symptômes doivent vous alerter et vous pousser à consulter un médecin si :
- Le saignement de nez dure plus de 10 minutes.
- Les fréquences d’apparition de ces saignements sont très élevées.
- Si les saignements sont nombreux et très abondants.

Là où  les infirmiers et médecins portent les gants 🧤 avant de toucher toi tu pars tremper ta bouche dedans 😩
10/12/2025

Là où les infirmiers et médecins portent les gants 🧤 avant de toucher toi tu pars tremper ta bouche dedans 😩

La dépigmentation volontaire de la peau est une pratique qui consiste à éclaircir le teint à l'aide de produits chimique...
10/12/2025

La dépigmentation volontaire de la peau est une pratique qui consiste à éclaircir le teint à l'aide de produits chimiques. Bien que recherchée par certains pour des raisons esthétiques ou culturelles, elle peut entraîner de graves conséquences pour la santé.

🔹️Conséquences sur la peau :

Fragilisation et sensibilité accrue : La peau devient plus fine, plus sèche et plus vulnérable aux agressions extérieures (soleil, froid, produits irritants).
Hyperpigmentation paradoxale : Des taches sombres peuvent apparaître, souvent plus difficiles à traiter que la pigmentation d'origine.
Vergetures : L'amincissement de la peau peut provoquer l'apparition de vergetures, notamment sur les zones soumises à tension.
Acné et infections cutanées : Les produits dépigmentants peuvent obstruer les pores et altérer la barrière cutanée, favorisant l'apparition d'acné, de mycoses ou d'infections bactériennes.
Cancers de la peau : L'exposition prolongée à certains agents dépigmentants, en particulier ceux contenant des substances interdites comme l'hydroquinone à forte concentration ou les corticoïdes, augmente le risque de développer des cancers cutanés.

🔹️Conséquences systémiques (sur l'organisme) :

Insuffisance rénale : L'utilisation de produits contenant du mercure est particulièrement toxique pour les reins et peut entraîner une insuffisance rénale chronique.
Troubles neurologiques : Le mercure peut également provoquer des tremblements, des troubles de la mémoire et des problèmes de coordination.
Diabète et hypertension : L'utilisation abusive de corticoïdes, souvent présents dans les produits dépigmentants illicites, peut entraîner des troubles métaboliques comme le diabète et l'hypertension artérielle.
Immunodépression : Les corticoïdes affaiblissent le système immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable aux infections.
Problèmes oculaires : Certains produits peuvent causer des cataractes ou un glaucome.

Il est crucial de consulter un professionnel de santé en cas de désir de dépigmentation ou si vous utilisez déjà de tels produits, afin d'évaluer les risques et d'obtenir des conseils appropriés.

C'est quoi ce dispositif médical??
10/12/2025

C'est quoi ce dispositif médical??

 L'enveloppe qui entoure le testicule, la vaginale, est constituée de 2 feuillets.Or, dans certains cas, il arrive qu'un...
09/12/2025



L'enveloppe qui entoure le testicule, la vaginale, est constituée de 2 feuillets.
Or, dans certains cas, il arrive qu'un liquide s'insère entre ces 2 feuillets et forme une poche liquidienne : il s'agit d'une hydrocèle.

Elle peut déjà se développer au stade embryonnaire (hydrocèle congénitale) ou plus t**d (hydrocèle aquise).
Les hommes à partir de 45 ans présentent un risque accru .
L'hydrocèle est fréquente chez le nouveau-né, et disparaît généralement sans traitement au cours de la première année.

➡️ CAUSES

Elle peut être due à :
🔸la persistance du canal péritonéo-vaginal ;
🔸une inflammation des testicules ou des épididymes ;
🔸un traumatisme.
🔸secondaire à une infection ou un cancer.
🔸sans cause connue dans un certain nombre de cas.

➡️ SYMPTÔMES

L’hydrocèle se manifeste habituellement par le gonflement indolore de l’un ou des deux testicules.
Les adultes souffrant d’une hydrocèle peuvent éprouver de l’inconfort de la lourdeur au niveau du sc***um gonflé.
Ces signes évoluent généralement avec la taille de l’inflammation. Parfois, la zone enflée est moins étendue dans la matinée et plus large en fin de journée.
La plupart du temps, elle n'est pas douloureuse mais plutôt « gênante ».

➡️ DIAGNOSTIC

Le diagnostic est d'abord posé grâce à la palpation des bourses .
Ensuite l'urologue peut poser son diagnostic par :
🔸la transillumination.
Le médecin place une lampe juste derrière la bourse et regarde si le rayon lumineux la traverse. Une hydrocèle laisse en effet passer la lumière ce qui n'est pas le cas d'une hernie par exemple.
🔸Une échographie doit également être prescrite pour confirmer le diagnostic et vérifier l'absence de tumeur testiculaire.
🔸Utiliser les ultrasons pour visualiser les testicules et différencier une hydrocèle d'une hernie inguinale ou d'une varicocèle (varice dans le testicule).

➡️ TRAITEMENT

🔸Dans le cas des enfants, le plus souvent pas de traitement l'hydrocèle se résorbe seule dans la première année.
Pour une hydrocèle modérée qui n'apporte ni trop de volume ni trop de gêne, on ne traite pas

🔸Il n'existe pas de traitement médical de l'hydrocèle.

🔸Le traitement chirurgical de l'hydrocèle :

👉🏽Par ponction ou injection de produit sclérosant peut être proposé, mais le risque de récidive est important et le traitement secondaire par chirurgie devient plus difficile.
Ce traitement est à présent rarement réalisé.

👉🏽 Cure d'hydrocèle
L'intervention est menée par une courte incision au niveau du sc***um.
Premièrement, elle consiste à vider le liquide et parfois exciser une partie de l'enveloppe. Deuxièmement, la cure consiste à reconfigurer le tout afin de diminuer les risques de récidives.
Des sutures fondantes sont utilisées pour la fermeture de la peau.

Un drain est parfois laissé en place temporairement.

➡️ RISQUES DE COMPLICATIONS APRÈS L'OPÉRATION.

Les complications directement en relation avec l’intervention sont rares, mais possibles :
🔸Hématome : un saignement après l’intervention peut conduire à la constitution secondaire d’un hématome de la bourse.
🔸Ret**d de cicatrisation : il peut nécessiter des soins locaux prolongés.
Infection : l’existence d’un écoulement par l’incision , de signes d’infection généraux comme la fièvre, ou locaux comme une inflammation de la bourse, peuvent entraîner la mise en route d’un traitement antibiotique adapté e
🔸Atrophie testiculaire : elle est de survenue exceptionnelle après chirurgie de l’hydrocèle.
🔸Récidive : son risque est extrêmement faible.

🔴 L'hydrocele est une maladie bénigne qui peut guérir seule et sans complication .
Même si elle a un aspect impressionnant chez l'adulte, elle peut être résorbée par un traitement chirurgical .

09/12/2025



La ponction transfontanellaire est une procédure médicale réalisée chez le nouveau-né qui consiste à insérer une fine aiguille à travers la fontanelle antérieure (la zone molle du crâne) afin de prélever ou de drainer le liquide céphalorachidien (LCR) contenu dans les ventricules cérébraux.

Cet acte est une procédure d'urgence .
qui sert à diagnostiquer des maladies comme la méningite ou l’hémorragie intracrânienne, ou à soulager une hydrocéphalie, surtout quand la ponction lombaire est contre-indiquée.

Pour les nourrissons la ponction est presque indolore parce que leur système sensitif appartenant au système nerveux central n'est pas encore mature .

LE SYNDROME DE GOLDENHAR Le syndrome de Goldenhar ou dysplasie oculo-auriculo-vertébrale est une maladie congénitale rar...
09/12/2025

LE SYNDROME DE GOLDENHAR

Le syndrome de Goldenhar ou dysplasie oculo-auriculo-vertébrale est une maladie congénitale rare caractérisée par une asymétrie faciale, des malformations de l’appareil auditif et oculaire, et des anomalies de la colonne vertébrale, parfois associées à un ret**d mental.
Il est responsable de malformations de gravité variable, touchant différentes parties du visage.

🔵 CAUSES

Pour les experts, les causes du syndrome de Goldenhar ne sont pas encore claires.
Elles seraient multifactorielles, c’est-à-dire qu’elles impliquent une interaction entre facteurs génétiques et environnementaux.
Les recherches montrent que certaines pathologies peuvent augmenter le risque d’apparition du syndrome de Goldenhar, comme le diabète gestationnel ou l’utilisation d’acide rétinoïque, un médicament couramment utilisé pour traiter l’acné.

🔵 SYMPTÔMES

Le syndrome de Goldenhar est également connu sous le nom de dysplasie oculo-auriculo-vertébrale ou microsomie hémifaciale.
Il existe trois symptômes principaux qui peuvent affecter un seul côté du visage ou du corps :
- un développement réduit de la mâchoire ou de l’os de la mâchoire, entraînant une asymétrie du visage ;
-des malformations de l’oreille entraînant des difficultés d’audition et des problèmes touchant également l’œil, avec apparition de kystes ;
- des anomalies des vertèbres.

🔵DIAGNOSTIC

En présence d’antécédents familiaux, un diagnostic prénatal est recommandé. Les techniques d’imagerie, y compris l’échographie fœtale, sont des outils utiles dans le diagnostic prénatal de cette maladie.

Le diagnostic est clinique .

🔵TRAITEMENTS

Lunettes ou chirurgie pour améliorer la vision
Appareils auditifs ou implants auditifs à ancrage osseux
Aide à l'alimentation avec des biberons spéciaux ou des tétées nasogastriques
Orthophonie pour augmenter les compétences linguistiques et de communication
Chirurgie reconstructrice
Chirurgie pour corriger une malformation cardiaque congénitale, fente labiale ou palatine, apnée obstructive du sommeil, microtie ou défaut de la colonne vertébrale

09/12/2025

Pour toutes les personnes qui sont sujet à avoir le hoquet et qui n’arrivent pas à le faire partir, je vous donne une solution. Dites-moi ce que vous en pensez.

  ( boules bleues 🔵🔵)Syndrome des testicules bleus , ou Syndrome des boules bleues (de l’anglais Blue balls) n’est pas l...
09/12/2025

( boules bleues 🔵🔵)

Syndrome des testicules bleus , ou
Syndrome des boules bleues (de l’anglais Blue balls) n’est pas le nom scientifique de ce trouble , cette affection porte le terme médical de l'hypertension épididymaire.

Il s’agit d’une douleur au niveau des testicules qui prennent également une couleur foncée qui tend vers le bleu .
Elle se produit généralement lorsqu’un homme est en érection, mais qu’il n’arrive pas à éjaculer.

🤔 Quelles est la cause ?

Généralement, il se produit à la suite d’une érection prolongée sans orgasme : l’afflux sanguin exerce une pression sur les testicules.

🤔 Quels sont les symptômes ?

Les symptômes sont les suivants :

- une sensation douloureuse à la base du pénis,
- une légère teinte bleue sur les testicules
- une sensation de lourdeur
- un inconfort
- une crampe

🤔 Comment soulager les boules bleues ?

Les rares données médicales concluent que pour les soulager :

- il faut relâcher la pression en éjaculant.
L'éjaculation permet de faire baisser l’excitation et donc la pression sanguine dans les testicules.
Dans le cas où vous n’avez pas l’occasion d’avoir une femme à vos côtés, vous pouvez passer par la ma********on...

- Autre solution, si la douleur est vraiment insupportable, le froid !
Une do**he froide va permettre de contracter les vaisseaux sanguins dilatés par l’excitation et devrait faire dégonfler tes testicules.

🤔 Peut-on prévenir les boules bleues ?

Non, à moins d’évacuer systématiquement sa tension sexuelle !

Si les ébats durent longtemps, qu'avec le partenaire vous n'arrivez pas à j***r, où
Si vous êtes seul face au syndrome des boules bleues,
Il est préférable de prendre les devants par la ma********on plutôt que de laisser cette tension devenir douloureuse !

📌 L'hypertension épididymale n’est pas la seule explication aux testicules douloureux, en cas de douleurs régulières consultez un médecin ou un urologue pour en définir la cause exacte.

 L’omphalocèle est une malformation congénitale caractérisée par l’absence de fermeture de la paroi abdominale. Elle se ...
08/12/2025



L’omphalocèle est une malformation congénitale caractérisée par l’absence de fermeture de la paroi abdominale.
Elle se présente comme une hernie plus ou moins large de la paroi ventrale centrée sur le cordon ombilical.
Lorsque le défaut de fermeture de la paroi est important, cette hernie peut contenir la quasi-totalité du tube digestif et du foie.
Les viscères extériorisés sont protégés par un "sac" comportant une couche de membrane amniotique et une couche de membrane péritonéale.

🤔 Quelles sont les causes ?

On ne sait pas ce qui cause l'omphalocèle. Les étapes qui se produisent normalement dans le développement des organes et des muscles abdominaux ne se sont tout simplement pas déroulées correctement.

Toutefois, dans environ un tiers à la moitié des cas, l'omphalocèle entre dans le cadre d'un syndrome polymalformatif, associé le plus souvent à une trisomie 18 (un chromosome 18 en trop) et aussi à d'autres anomalies chromosomiques

🤔 Comment est posé le diagnostic ?

Le diagnostic d'omphalocèle est fait le plus souvent lors des échographies de surveillance. Il est important de faire la différence.

Les signes échographiques sont :

🔸la présence d'une membrane
🔸l'insertion du cordon sur la membrane
🔸la présence de la veine ombilicale visible dans le sac .

Après la naissance, l'omphalocèle peut être notée par le médecin lors de l'examen physique.

🤔 Comment traite-t-on un omphalocèle?

Le choix de la méthode la plus appropriée se fait en fonction de la taille de l’omphalocèle.

🔸Pour un "petit" omphalocèle (seulement une partie de l'intestin dépassant de la cavité abdominale), peu de temps après la naissance, une intervention chirurgicale est effectuée pour ramener les organes dans l'abdomen et fermer l'ouverture dans la paroi abdominale.

🔸Pour un "gros" omphalocèle (la plupart des organes abdominaux, y compris l'intestin, le foie et la rate sont présents à l'extérieur de la cavité abdominale), la réparation se fait par étapes et peut inclure les éléments suivants :

- Dans un premier temps, des feuilles de protection stériles sont placées sur les organes abdominaux.
- Les organes exposés sont progressivement déplacés vers l'abdomen sur plusieurs jours ou semaines.
- La paroi abdominale est refermée chirurgicalement une fois les organes replacés dans la cavité abdominale.

🔴 La durée de l’hospitalisation dépend des complications à court et moyen termes, notamment des infections, de l’insuffisance respiratoire et du syndrome de compartiment abdominal.

  (testicule non descendu)Le terme cryptorchidie vient  du grec « kryptos » qui signifie caché et « orkhis », que l’on t...
08/12/2025

(testicule non descendu)

Le terme cryptorchidie vient du grec « kryptos » qui signifie caché et « orkhis », que l’on traduit par testicule.
L'autre appellation plus connue est le « testicule non descendu »

La cryptorchidie est une anomalie fœtale de l’appareil génital masculin résultant d’un défaut de migration de l’un ou des deux testicules de l’abdomen vers les bourses pendant la grossesse.

Cette malformation touche 20 à 30% des garçons prématurés et 2 à 4% des nouveaux -nés à terme.

L’anomalie touche majoritairement (80% des cas) un seul testicule.

La cryptorchidie est à différencier de deux autres pathologies :

🔸L’ectopie testiculaire, une pathologie peu fréquente caractérisée par une localisation du testicule en dehors des bourses et en dehors du trajet normal de migration (à l’inverse de la cryptorchidie où le testicule reste sur le trajet de migration, donc soit au niveau de l’abdomen ou de l’aine) ;

🔸Le testicule oscillant ou ascenseur correspondant à une remontée en haut des bourses ou de l’aine du testicule lors de la contraction du muscle le recouvrant. Cette anomalie ne nécessite aucun traitement (éventuellement le replacement du testicule par palpation).
Elle disparaît spontanément à la puberté.

➡️ FACTEURS DE RISQUES

L’origine précise de la cryptorchidie est encore méconnue de nos jours bien que l’hypothèse la plus probable soit une anomalie hormonale durant la grossesse.

🔸On connaît plusieurs facteurs susceptibles d’augmenter le risque de cryptorchidie à la naissance :

La prématurité ou un faible poids à la naissance ;
La naissance par le siège ;
L’existence de malformations génitales chez le père ou les frères ;
L’exposition à des perturbateurs endocriniens (pesticides, polluants, parabens, phtalates, etc.)

➡️ SYMPTÔMES

La cryptorchidie ne comporte aucun symptôme.
Cependant, si le testicule ne se remet pas en place et en l’absence de traitement, des complications existent :

🔸Une infertilité résultant d’une température inadéquate pour permettre la production de spermatozoïdes. Le risque d’infertilité est évalué à 5% en cas de cryptorchidie unilatérale et 50% lorsqu’elle touche les deux testicules. Un traitement par chirurgie peut réduire le risque de moitié

🔸Un cancer du testicule, qui reste rare, mais tout de même la première cause de cancer chez les 20 à 35 ans ;
Une torsion du testicule ;
Un traumatisme du testicule, en cas de pression sur l’aine.

➡️ DIAGNOSTIC

🔸Le diagnostic repose sur la palpation des bourses du nouveau-né dès la naissance lors de l’examen médical systématique à la maternité.
En cas de cryptorchidie, le médecin de famille examine régulièrement le petit jusqu’à ses 6 mois.

Jusqu’à l’âge de 6 mois, voire 1 an, le testicule peut descendre spontanément et la cryptorchidie disparaître.
La palpation s’effectue en position allongée sur le dos avec les jambes légèrement fléchies. L’enfant doit être calme.

Après 6 mois, l’examen peut s’effectuer assis en tailleur. L’objectif est de localiser le testicule absent de la bourse et dans un second temps de l’examiner afin de vérifier qu’il n’est pas atrophié.

Lorsque le médecin détecte une absence de testicule dans la bourse, il essaye d’en déterminer la localisation. Il peut être trouvé par palpation lorsqu’il se trouve au-dessus de la bourse ou au niveau de l’aine (60% des cas)

En revanche, lorsque le testicule est dans l’abdomen, il n’est pas repérable par palpation et des examens complémentaires sont nécessaires.

Si le médecin a pu palper le testicule, il va alors examiner sa consistance et sa forme afin de s’assurer qu’il n’est pas atrophié. Il recherche en parallèle d’autres anomalies pouvant coexister comme un hypospadias, un micropénis (pénis de petite taille) ou une hernie inguinale.

🔸Des examens complémentaires peuvent être prescrits en cas de cryptorchidie bilatérale, associée à une autre anomalie ou lorsque le testicule n’est pas palpable :

Echographie abdominale pour localiser le testicule ;
Bilan sanguin pour détecter une anomalie hormonale ;
Exploration de la cavité abdominale par coelioscopie.

➡️ TRAITEMENT

Au-delà de 1 an, une cryptorchidie doit être traitée. Une intervention chirurgicale appelée « orchidopexie » permet de repositionner correctement le testicule.
C’est le traitement de référence.

L’orchidopexie doit être réalisée entre les 1 an et 2 ans du petit garçon.
L’intervention nécessite une anesthésie générale et se déroule le plus souvent en ambulatoire.

Dans la majorité des cas, soit 90%, l’opération se déroule en un seul temps. Sinon, une seconde intervention est nécessaire.

Lorsque le testicule est localisé dans l’abdomen, une coelioscopie est nécessaire afin de déterminer sa position et son état (s’il est atrophié ou non).
Dans ce cas, l’intervention se déroule alors en deux temps.
En cours d’opération, le chirurgien vérifie la taille et la consistance du testicule.

En cas d’anomalie, il peut décider de le retirer. Une prothèse à visée esthétique peut être proposée à la puberté.

Le traitement ne réduit pas le risque de développer un cancer du testicule après l’adolescence, mais facilite la surveillance médicale.

Les complications liées à l’intervention sont rares : hématome, infection du testicule ou remontée du testicule nécessitant une seconde chirurgie.

Après l’intervention, une surveillance régulière reste de rigueur pour vérifier que le testicule ne remonte pas.
Les parents doivent palper régulièrement les bourses du petit garçon, par exemple après la toilette, pour vérifier sa présence dans la bourse et que sa taille corresponde à celle du second testicule.
A partir d’un certain âge, le garçon réalise lui-même la surveillance par autopalpation.

Il existe un traitement médical sous forme d’injections intramusculaires à base d’hormone. Ce traitement n’est utilisé que dans certaines indications. Ces résultats sont très variables.

©️ Source Ameli.
📸 Nurse Clara Guillaume

08/12/2025

Adresse

9 Avenue Gaston Berger
Rennes-le-Château

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