Enorev Association EnoRev'

Ensemble Nous Organiserons une Rééducation Efficace et Viable

2 petites filles nommées Enora atteintes de paralysie cérébrale

EnoRev’ entend promouvoir les méthodes de rééducation qui portent leurs fruits auprès des enfants atteints de paralysie cérébrale. Les familles entendent trop souvent des discours de fatalité alors qu’il est possible d’obtenir des progrès si les efforts sont fournis suffisamment tôt (avant l’âge de 3 ans) pour profiter de la plasticité cérébrale. Nous avons contribué à la formation d’une kiné pour la pratique de la méthode Medek et c’est une grande fierté de voir qu’elle aide déjà plus de 25 familles en moins d’un an. Malheureusement, seules trois praticiennes dispensent cette méthode en France et les familles doivent faire des km pour les consulter. Aussi, de plus en plus d’associations organisent des sessions en invitant des praticiens étrangers. Mais il faut diffuser l’information !

06/03/2026

[Stage intensif en Pologne!] Parfois, en rééducation, on trouve bien plus que des exercices… on retrouve les copines ! 💛
Enora A. et Helia ont toutes les deux troqué leurs vacances pour un stage en Pologne. 15 jours de labeurs à raison de 5h par jour dans un pays étranger, ça crée des liens! Elles peuvent échanger sur leurs difficultés en tant qu’ados à roulettes!
Parce qu’en rééducation, on travaille les muscles, bien sûr… mais on renforce aussi l’amitié ! Et visiblement, Enora et Helia ont déjà trouvé la leur ❤️
Hélia Marchera

01/03/2026

[Récup’ Post-opératoire]
Zoé est super fière : elle réussit à activer de nouveaux muscles après son opération ! Les résultats sont très encourageants… et ce n’est que le début !! 💪 Au programme dès demain : verticalisation pour reprendre un appui progressif sur les jambes.
Avec 3h de travail par jour pendant 3 semaines, elle compte sur vous pour lui envoyer une tonne d’encouragements !! 💙

[Journée internationale des maladies rares]Rare… comme la maladie à l’origine du handicap d’Enora A. c’est à dire 0,9 ca...
28/02/2026

[Journée internationale des maladies rares]
Rare… comme la maladie à l’origine du handicap d’Enora A. c’est à dire 0,9 cas pour 100 000 personnes (soit environ 0,0009 % de « chance » de l’avoir).
Sa maladie rare la rend exceptionnelle dans tous les sens du terme : A même d’affronter une sacrée dose de défis quotidiens mais avec une sensibilité rare et lumineuse. 💙 💛 🩷

[La liseuse, une alliée insoupçonnée !] 📚 Pour un enfant dyslexique et/ou porteur de handicap moteur comme Enora A., lir...
25/02/2026

[La liseuse, une alliée insoupçonnée !] 📚
Pour un enfant dyslexique et/ou porteur de handicap moteur comme Enora A., lire peut vite devenir compliqué : petites lettres, pages à tourner, livre lourd à tenir…
Avec une liseuse, on peut agrandir le texte, adapter l’affichage, et tourner les pages d’un simple geste. C’est léger, pratique… et tellement plus confortable ! 📖
Beaucoup de familles n’y pensent pas… et pourtant, ça peut redonner du plaisir et de l’autonomie dans la lecture ❤️
N’hésitez pas à partager aux copains!

[Chirurgie] Cette semaine, Zoé a pris la route du sud… mais pas pour les vacances ! 😉Même programme que Clet et Enora A....
15/02/2026

[Chirurgie] Cette semaine, Zoé a pris la route du sud… mais pas pour les vacances ! 😉
Même programme que Clet et Enora A. : l’opération SPML pour dire stop aux rétractations musculaires.
On espère ainsi éviter une chirurgie bien plus lourde d’abaissement des rotules des genoux car ces derniers mois, la croissance ne lui a pas fait de cadeau…
Pas le choix, il lui a fallu être courageuse et déterminée. Bref, impressionnante ! On est tellement fiers d’elle ❤️
Maintenant, place à la rééducation pour retrouver de la force ! Elle aura besoin de vos encouragements !
Et petit rayon de douceur dans tout ça : une chambre avec vue sur la mer 🌊
On a connu des séjours à l’hôpital avec des décors moins inspirants 😅

[Scoop !]Ce soir, Enora T. a envie de partager avec vous une énoooorme fierté 💖Sa maman est entrée dans la chambre pour ...
26/01/2026

[Scoop !]
Ce soir, Enora T. a envie de partager avec vous une énoooorme fierté 💖
Sa maman est entrée dans la chambre pour l’aider à se mettre en pyjama et… tadam ! Déjà prête ! Enora s’est préparée toute seule. Sans aucune aide.
De A à Z, dans son fauteuil roulant 💪💪
Cela peut vous sembler anodin, mais pour nous, c’est une avancée immense et surtout une formidable promesse d’espoir pour l’avenir ✨
Bravo pour ta persévérance Championne !!

💙 Les Bretons, à vos agendas ! 💙Le dimanche 31 mai, l’association La jouanaise en Vue organise une course et une randonn...
18/01/2026

💙 Les Bretons, à vos agendas ! 💙

Le dimanche 31 mai, l’association La jouanaise en Vue organise une course et une randonnée solidaires pour soutenir Enora T. ✨
🏃‍♀️ Que vous aimiez courir
🚶‍♂️ Ou simplement marcher
❤️ Ou juste soutenir une belle cause

Il y a mille façons de participer et une seule bonne raison : la solidarité !! ✨

📍 St Jouan de l’Isle
🕗 À partir de 8h
📅 dimanche 31 mai

Famille, amis, coureurs, marcheurs… on compte sur vous 🙏 Venez nombreux, parlez-en autour de vous, et partagez ce post 🙌
Merci du fond du cœur à La Jouanaise en Vue pour leur engagement et leur soutien 🤍

07/01/2026

✨ 2026 arrive … sans mode d’emploi ! 💙
Une année de plus pour avancer et bousculer les idées reçues!
On ne promet pas que 2026 sera facile… mais on continuera à prouver que la différence n’empêche ni les rires, ni les projets, ni les rêves. 💪
Merci d’être à nos côtés. Votre soutien est précieux. Et Bonne Année à tous !

[Générosité utile ! 🎁] Et si votre plus beau cadeau ne se trouvait pas sous le sapin ? 🌲 Avant le 31 décembre, vous pouv...
27/12/2025

[Générosité utile ! 🎁]
Et si votre plus beau cadeau ne se trouvait pas sous le sapin ? 🌲
Avant le 31 décembre, vous pouvez transformer un don en sourires, en progrès, en petites victoires du quotidien pour des enfants porteurs de handicap moteur. EnoRev’ est reconnue d’intérêt général :
👉 66 % de votre don est déductible de vos impôts. Par exemple, un don de 50€ ne vous revient qu’à 17€… mais son impact, lui, est immense ! 💚
Comment faire ? Cliquez ici:
https://www.helloasso.com/associations/enorev/formulaires/1
En cette fin d’année, faisons le choix d’une générosité joyeuse et utile, celle qui change vraiment les choses !
🙏 Merci d’être à nos côtés. Votre présence est précieuse ! 🙏

🧬 Avancée majeure en thérapie génique !🧬Des chercheurs américains ont réalisé une percée prometteuse en thérapie génique...
23/12/2025

🧬 Avancée majeure en thérapie génique !🧬

Des chercheurs américains ont réalisé une percée prometteuse en thérapie génique pour la maladie génétique rare dont est atteinte Enora A.

Ils sont parvenus à corriger le gène défectueux permettant de prévenir l’apparition des symptômes chez une souris.

Ne nous emballons pas, de nombreuses années seront nécessaires avant une application chez l’humain mais cette découverte représente un immense espoir pour les générations futures 💙

La recherche avance !

[✨ Derrière un sourire, une réalité que l’on ne voit pas toujours… ✨]Sur cette photo, Enora T.  sourit.Mais derrière ce ...
07/12/2025

[✨ Derrière un sourire, une réalité que l’on ne voit pas toujours… ✨]

Sur cette photo, Enora T. sourit.
Mais derrière ce sourire se cache une profonde période de déprime… Au collège, Enora ressent de plus en plus sa différence.

Elle perd confiance en elle, car chaque journée lui demande un effort immense : récupérer les cours, suivre le rythme, rester au niveau alors que son handicap moteur rend tout plus long, plus fatigant, plus exigeant.

Pendant les vacances, Enora rejoint un centre de rééducation où elle progres­sse énormément… mais surtout où elle se sent à sa place. Là-bas, elle retrouve des copains « comme elle », un environnement où elle ne se sent ni en re**rd, ni différente.
Elle rêve d’y passer sa scolarité. Quitte à être en internat. Mais est-ce cela le modèle qu’on lui souhaite ?

Pour sa maman, pour nous, c’est difficile de la voir souffrir de ce décalage qui se creuse entre elle et les autres au collège, sans pouvoir lui offrir une solution qui la rendrait pleinement heureuse.

Nous savons qu’Enora n’est pas la seule dans cette situation. Beaucoup d’enfants en situation de handicap moteur ressentent ce tiraillement : vouloir vivre comme les autres… et en même temps avoir besoin d’un lieu où l’on ne les regarde pas comme « différents ».

Chez EnoRev, nous défendons ce besoin d’une société inclusive, d’un entourage bienveillant, de comportements adaptés qui accompagnent la différence, sans la juger.

💛 À travers son histoire, nous souhaitons sensibiliser, ouvrir le dialogue, et rappeler qu’un sourire peut cacher une immense bataille intérieure.

Merci à celles et ceux qui soutiennent Enora, et tous les enfants comme elle.
Merci de continuer à faire vivre EnoRev, pour que demain, leurs rêves trouvent enfin leur place.

[Un grand Waouh!] Enora A. termine son stage de 3eme au sein de l’association Instant Science (médiation scientifique). ...
30/11/2025

[Un grand Waouh!] Enora A. termine son stage de 3eme au sein de l’association Instant Science (médiation scientifique).
Le fauteuil roulant n’a effrayé personne… Au contraire, il a trouvé sa place naturellement dans l’équipe ! Votre bienveillance et votre capacité à regarder la personne avant le handicap ont profondément touché Enora. Elle en ressort grandie, fière et enthousiaste pour l’avenir. 😍
Comme quoi, l’inclusion, c’est une question d’état d’esprit…! (facilitée par le collège qui a détaché les AESH pour aider Enora)

Adresse

18 Rue Des Chartreux
Roquettes
31120

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