26/10/2025
Nouvelle association sur Saint Jean de Liversay. Pour soutenir ce magnifique combattant du nom de Manoé, ses parents ont créé cette association pour aider les familles des enfants porteurs de maladie génetique rare. A notre niveau, aidons ceux et celles qui ont besoin de force.
Bonjour et bienvenue,
Nous sommes Jessica et Kévin, parents de deux petits bonhommes : Elio, 3 ans, et Manoé, qui nous a malheureusement quittés le 22 décembre 2024 à l'âge de 5 mois des suites d'une maladie génétique extrêmement rare.
Nous avons décidé de créer cette association dans le but de récolter des fonds afin d'améliorer le confort des enfants malades ainsi que celui de leurs familles.
Nous souhaitons aussi faire avancer la recherche sur toutes ces maladies encore trop peu connues qui emportent nos enfants brutalement, faute de traitement disponible à ce jour.
