01/02/2026
Il y a quelque chose que je partage peu.
Parce que c’est invisible.
Parce que c’est difficile à expliquer.
Parce que pendant longtemps, moi aussi, j’ai minimisé.
Depuis de nombreuses années, je vis avec la 𝐟𝐢𝐛𝐫𝐨𝐦𝐲𝐚𝐥𝐠𝐢𝐞.
Un corps qui fait mal sans raison apparente.
Une fatigue profonde, qui ne disparaît pas.
Des jours avec, des jours sans.
Et ce sentiment étrange de devoir prouver que ce que je ressens est réel.
Le plus dur n’a pas toujours été la douleur.
Ça a été de continuer à sourire quand le corps criait.
De faire “comme si”.
De me sentir parfois incomprise, jugée, ou simplement pas crue.
Quand la souffrance est invisible, on apprend à se taire.
À s’adapter.
À être forte.
À porter seule.
Aujourd’hui, j’ai envie de ne plus me taire.
Pas par colère.
Mais par vérité.
La fibromyalgie n’est pas “dans la tête”.
Ce n’est pas un caprice.
Ce n’est pas un manque de volonté.
C’est une maladie chronique, douloureuse, invalidante…
qui mérite d’être reconnue.
Il existe aujourd’hui une pétition pour demander que la fibromyalgie soit enfin reconnue comme maladie chronique invalidante et handicapante.
Et si je la partage ici, c’est parce que ça me concerne. Profondément.
Et parce que ça concerne tant d’autres personnes qui vivent la même chose, souvent en silence.
Si tu as envie de me soutenir,
si tu connais quelqu’un touché,
ou si tu crois simplement que la souffrance mérite d’être reconnue,
alors ta signature compte vraiment 🤍
👉 https://petitions.assemblee-nationale.fr/initiatives/3781
Merci d’être là.
Merci de lire jusqu’au bout.
Merci de rendre l’invisible un peu plus visible