10/03/2026
Η νόσος αποτελεί ένα σπάνιο, κληρονομικό νόσημα, κατά το οποίο παρατηρείται ανεπάρκεια του ενζύμου άλφα-γαλακτοσιδάση. Ως αποτέλεσμα, συσσωρεύονται λιπίδια σε ζωτικά όργανα, όπως η καρδιά, τα νεφρά και το νευρικό σύστημα, προκαλώντας πόνο, νεφρική δυσλειτουργία, καρδιολογικές επιπλοκές και αυξημένο κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου. Στην Chiesi, επενδύουμε σταθερά στην έρευνα και ανάπτυξη καινοτόμων θεραπευτικών λύσεων για τη νόσο Fabry. Για εμάς, όλοι οι σπάνιοι ασθενείς έχουν δικαίωμα σε μια φυσιολογική καθημερινότητα, που θα τους επιτρέπει να είναι ενεργοί και δημιουργικοί. Γι’ αυτό και εργαζόμαστε καθημερινά για να μπορούμε να τους την παρέχουμε.