09/02/2026
🧠 Το γονίδιο APOE μπορεί να εξηγήσει τις περισσότερες περιπτώσεις Αλτσχάιμερ
Η νόσος Αλτσχάιμερ μπορεί να οφείλεται στη γενετική σύσταση ενός ατόμου σε ποσοστό 70% (αυτή είναι η κληρονομησιμότητά της), με ένα γονίδιο, το APOE (απολιποπρωτεΐνη Ε), να παίζει έναν υπερβολικά μεγάλο ρόλο.
Ερευνητές στο University College London διαπίστωσαν ότι έως και εννέα στις δέκα περιπτώσεις της νόσου θα μπορούσαν να συνδεθούν με το γονίδιο APOE.
🔬 Η ανακάλυψη:
• αναδιαμορφώνει τον τρόπο με τον οποίο οι επιστήμονες σκέφτονται τον κίνδυνο και την πρόληψη
• υπογραμμίζει μια σημαντική ευκαιρία για νέες θεραπείες που στοχεύουν σε μια ενιαία βιολογική οδό
⸻
🧬 Οι επιστήμονες γνωρίζουν εδώ και δεκαετίες ότι το γονίδιο APOE συνδέεται με τη νόσο Αλτσχάιμερ.
Το γονίδιο εμφανίζεται σε τρεις κοινές παραλλαγές (αλληλόμορφα):
• ε2
• ε3
• ε4
Κάθε άτομο φέρει δύο αντίγραφα του γονιδίου, γεγονός που οδηγεί σε έξι πιθανούς συνδυασμούς αυτών των παραλλαγών.
⸻
📊 Έρευνες από τη δεκαετία του 1990 έδειξαν ότι:
• άτομα με ένα ή δύο αντίγραφα ε4 έχουν πολύ υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης Αλτσχάιμερ
• άτομα με ε2 έχουν γενικά χαμηλότερο κίνδυνο από τους φορείς ε3
⸻
🆕 ΤΟ ΝΕΟ ΣΤΟΙΧΕΙΟ
Η παραλλαγή ε4 του APOE είναι ευρέως αναγνωρισμένη ως επιβλαβής, αλλά πολλές ασθένειες δεν θα εμφανίζονταν χωρίς την πρόσθετη επίδραση του κοινού αλληλόμορφου ε3, το οποίο συνήθως θεωρείται λανθασμένα ουδέτερο όσον αφορά τον κίνδυνο εμφάνισης Αλτσχάιμερ.
⸻
🧪 Γενετικός έλεγχος
Προτείνεται ο γενετικός έλεγχος της παραλλαγής Apo-E4 σε οικογένειες με τη νόσο.
⸻
📚 Πηγή
Dylan M. Williams, Sami Heikkinen, Mikko Hiltunen, Neil M. Davies, Emma L. Anderson.
The proportion of Alzheimer’s disease attributable to apolipoprotein E.
npj Dementia, 2026; 2 (1)
