safembryo

safembryo Κέντρο Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Έλεγχου (NIPT)- Γενε?

👉Η προεκλαμψία είναι μια πολύ σοβαρή επιπλοκή της εγκυμοσύνης που εμφανίζεται συνήθως μετά την 20η εβδομάδα κύησης.🧐Παρα...
18/02/2026

👉Η προεκλαμψία είναι μια πολύ σοβαρή επιπλοκή της εγκυμοσύνης που εμφανίζεται συνήθως μετά την 20η εβδομάδα κύησης.
🧐Παρατηρούνται υψηλή αρτηριακή πίεση, παρουσία πρωτεΐνης στα ούρα (πρωτεϊνουρία), πονοκέφαλος, οίδημα και θολή όραση, ενώ μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη οργάνων στην μητέρα και ποικίλα προβλήματα στο έμβρυο.
Σε αυτήν την περίπτωση η μόνη λύση είναι ο πρόωρος τοκετός.
👉Στην safembryo είμαστε δίπλα σας και σας προσφέρουμε την εξέταση PLGF/Sflt-1 για την ανίχνευση της προεκλαμψίας στην πιο ανταγωνιστική τιμή της αγοράς.

🧐Το σύνδρομο Smith Magenis είναι μια γενετική διαταραχή, η οποία προκύπτει από μια απώλεια του μικρού βραχίονα του χρωμο...
13/02/2026

🧐Το σύνδρομο Smith Magenis είναι μια γενετική διαταραχή, η οποία προκύπτει από μια απώλεια του μικρού βραχίονα του χρωμοσώματος 17.
▶️Είναι μικροελλειπτικό σύνδρομο με χαρακτηριστικά που ομοιάζουν στο σύνδρομο Down και με έντονη διανοητική καθυστέρηση.
▶️Στην safembryo μπορούμε να ελέγξουμε το σύνδρομο Smith Magenis καθώς και άλλα 8 μικροελλειπτικά σύνδρομα, μέσα από τον Μη Επεμβατικό Προγεννητικό Έλεγχο Prenatalsafe Karyo Plus.
☎Ενημερωθείτε και κλείστε άμεσα το ραντεβού σας.

🧬Το σύνδρομο Εύθραυστου Χ (Fragile X) είναι μια γενετική κληρονομική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από συμπεριφορές αυτιστ...
09/02/2026

🧬Το σύνδρομο Εύθραυστου Χ (Fragile X) είναι μια γενετική κληρονομική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από συμπεριφορές αυτιστικού τύπου, μέτρια προς μεγάλη νοητική υστέρηση, υπερκινητικότητα και προβλήματα συμπεριφοράς.
🧐Μάλιστα θεωρείται η 2η πιο συχνή αιτία νοητικής υστέρησης σε αγόρια, μετά το σύνδρομο Down.
👉Το σύνδρομο Εύθραυστου Χ είναι ένα φυλοσύνδετο υπολειπόμενο νόσημα, καθώς η υπεύθυνη περιοχή για την εμφάνιση του συνδρόμου βρίσκεται στο Χ χρωμόσωμα.
👩‍⚕️Στην safembryo διαθέτουμε τη εξέταση για το Εύθραυστο Χ και είμαστε δίπλα σας σε κάθε στάδιο.
❤Από τη γενετική συμβουλευτική, μέχρι να πάρετε στα χέρια σας το αποτέλεσμα.
☎Κλείστε το ραντεβού σας για μια πλήρη γενετική συμβουλευτική !

📆Η παγκόσμια ημέρα κατά του καρκίνου γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 4 Φεβρουαρίου με στόχο την ενημέρωση και την ευαισθητοπ...
04/02/2026

📆Η παγκόσμια ημέρα κατά του καρκίνου γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 4 Φεβρουαρίου με στόχο την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση του κοινού, τονίζοντας τη σημασία της πρόληψης, της έγκαιρης διάγνωσης και της θεραπείας για την μείωση των θανάτων από κακοήθειες.
👉Στην Safembryo έχεις την δυνατότητα να ελέγξεις 157 γονίδια επιλέγοντας το πακέτο ανάλυσης του Full Panel που αναλύει γενετικές παραλλαγές που μπορεί να οδηγήσουν σε διάφορα είδη καρκίνου.
🥊ΠΑΛΕΥΟΥΜΕ ΟΛΟΙ ΜΑΖΙ ΝΑ ΓΙΝΕΙ Ο ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΜΟΝΟ ΜΙΑ ΛΕΞΗ !
☎Για περισσότερες πληροφορίες καλέστε μας !

❓Πόσες πληροφορίες πιστεύεις οτι έχεις τη δυνατότητα να συγκεντρώσεις για την υγεία ενός εμβρύου με μια απλή αιμοληψία α...
30/01/2026

❓Πόσες πληροφορίες πιστεύεις οτι έχεις τη δυνατότητα να συγκεντρώσεις για την υγεία ενός εμβρύου με μια απλή αιμοληψία απο το χέρι της εγκύου από τη 10η κιόλας εβδομάδα της κύησης?
🔵Σήμερα μπορούμε να αναλύσουμε ολόκληρο το γονιδίωμα του εμβρύου, 9 Μικροελλειπτικά σύνδρομα, 49 μονογονιδιακές διαταραχές και να ελέγξουμε αν εσείς και ο σύντροφος σας είστε φορείς για τις 30 πιο συχνές γενετικές ασθένειες (π.χ. Εύθραυστο Χ , Νωτιαία Μυική Ατροφία, Κυστική Ίνωση, Αναιμίες, μεταβολικά νοσήματα).
🔵Επιπλέον καθορίζεται το Rhesus στο έμβρυο αν η μητέρα είναι Rhesus αρνητική ΕΝΤΕΛΩΣ ΔΩΡΕΑΝ.
📣Απίστευτο και όμως αληθινό γιατί η Safembryo μέσα από το Prenatalsafe Full Risk σου δίνει την ευκαιρία να έχεις την πλήρη εικόνα για την υγεία τη δική σου και του εμβρύου σου στην πιο ΣΟΚ τιμή της αγοράς.

👩‍⚕️Η γενετίστρια μας Δρ. Γεροβασίλη Αγγελική με 24 χρόνια εμπειρίας στον προγεννητικό έλεγχο και τις γενετικές παθήσεις...
26/01/2026

👩‍⚕️Η γενετίστρια μας Δρ. Γεροβασίλη Αγγελική με 24 χρόνια εμπειρίας στον προγεννητικό έλεγχο και τις γενετικές παθήσεις, μέσα από την γενετική συμβουλευτική μπορεί να σας ενημερώσει εξατομικευμένα για την γενετική εξέταση που σας ταιριάζει.
🤝Στην Safembryo κύριο μέλημα μας είναι να νιώσετε ασφάλεια μέσα από την πλήρη ενημέρωση που σας προσφέρουμε.
☎Επικοινωνήστε μαζί μας και κλείστε το ραντεβού σας για τη γενετική συμβουλευτική.

🧐Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία οφείλεται στην έλλειψη της πρωτεΐνης που ονομάζεται SMN, η οποία έχει μεγάλη σημασία στην λειτο...
21/01/2026

🧐Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία οφείλεται στην έλλειψη της πρωτεΐνης που ονομάζεται SMN, η οποία έχει μεγάλη σημασία στην λειτουργία των νευρικών κυττάρων που ελέγχουν τους μύες (κινητικοί νευρώνες).
⚠Η συχνότητα της νόσου στη λευκή φυλή είναι περίπου 1:8.000 και περίπου 1 στα 54 άτομα του γενικού πληθυσμού είναι φορέας της νόσου.
❤Στην Safembryo έχεις την δυνατότητα να ελέγξεις την Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία στην πιο προνομιακή τιμή της αγοράς.
👉Ενημερώσου από τους ειδικούς !

👉Το Prenatalsafe μπορεί να αναλύσει με ακρίβεια το ελεύθερο εμβρυικό DNA 🧬 για να διερευνήσει την παρουσία 9 μικροελλειπ...
16/01/2026

👉Το Prenatalsafe μπορεί να αναλύσει με ακρίβεια το ελεύθερο εμβρυικό DNA 🧬 για να διερευνήσει την παρουσία 9 μικροελλειπτικών συνδρόμων.
👉Σε σύνδρομα που δεν μπορεί να ανιχνεύσει ο υπέρηχος, έρχεται η Safembryo με εξειδικευμένα τεστ και προσωπικό να προσφέρει νεες επιλογές ελέγχου.
👉Αποτελέσματα σε ΜΟΛΙΣ 7 ημέρες.
👉Εντελώς ακίνδυνα, με μια απλή αιμοληψία.
☎Κλείστε άμεσα το ραντεβού σας.

🧐Έρευνα που ανακοινώθηκε στο Παγκόσμιο Συνέδριο Προγεννητικής Διάγνωσης έδειξε ότι 90% των περιστατικών που ΔΕΝ έβγαλαν ...
12/01/2026

🧐Έρευνα που ανακοινώθηκε στο Παγκόσμιο Συνέδριο Προγεννητικής Διάγνωσης έδειξε ότι 90% των περιστατικών που ΔΕΝ έβγαλαν αποτέλεσμα με SNP based NIPT, πήραν απάντηση με MPS based NIPT !
⚠️Το εντυπωσιακό ήταν ότι περίπου 40% από αυτά, ήταν θετικά για κάποια χρωμοσωμική ανωμαλία !
👉Εσείς ακόμη επιλέγετε ένα SNP based NIPT ;

❓Γιατί να επιλέξω ένα ΝΙΡΤ που ελέγχει ολόκληρο το γονιδίωμα του εμβρύου και όχι μόνο το σύνδρομο  Down ;Ένα τεστ που "σ...
07/01/2026

❓Γιατί να επιλέξω ένα ΝΙΡΤ που ελέγχει ολόκληρο το γονιδίωμα του εμβρύου και όχι μόνο το σύνδρομο Down ;
Ένα τεστ που "σκανάρει" ολόκληρο το γονιδίωμα , ανιχνεύει έως και 25% περισσότερες ανωμαλίες από ένα απλό ΝΙΡΤ.
Χρησιμοποιούμε εκατομμύρια δείκτες για να ελέγξουμε ολόκληρο το γονιδίωμα του εμβρύου και με αυτό τον τρόπο, αυξάνεται η ακρίβεια της ανίχνευσης χρωμοσωμικών ανωμαλιών.
Άλλωστε, δεν είναι τυχαίο που ένα τέτοιο ΝΙΡΤ προσφέρεται ως τεστ επιλογής σε όλες τις γυναίκες στο Βέλγιο και την Ολλανδία.

Η safembryo σας εύχεται ολόψυχα Καλή Χρονιά !Το 2026 να είναι μια δημιουργική, τυχερή και γεμάτη υγιή μωράκια, χρονιά !
01/01/2026

Η safembryo σας εύχεται ολόψυχα Καλή Χρονιά !
Το 2026 να είναι μια δημιουργική, τυχερή και γεμάτη υγιή μωράκια, χρονιά !

🧬Είμαστε το DNA μας!👉Με μια απλή λήψη σάλιου μπορούμε να ανιχνεύσουμε γενετικές ασθένειες που θα μπορούσαμε να αναπτύξου...
29/12/2025

🧬Είμαστε το DNA μας!
👉Με μια απλή λήψη σάλιου μπορούμε να ανιχνεύσουμε γενετικές ασθένειες που θα μπορούσαμε να αναπτύξουμε στο μέλλον.
🧐Είναι στο χέρι σου να αποφύγεις κάποια προβλήματα υγείας , μην το αμελεις.
❤Στην Safembryo μπορείς να επιλέξεις το 24Genetics Health test ελέγχοντας την προδιάθεση διαφόρων ασθενειών.
☎Ενημερώσου από τους ειδικούς!

Address

Σεβαστουπόλεως 17, Αμπελόκηποι
Athens
11526

Opening Hours

Monday 10:00 - 18:00
Tuesday 10:00 - 18:00
Wednesday 10:00 - 18:00
Thursday 10:00 - 18:00
Friday 10:00 - 18:00

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when safembryo posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to safembryo:

Featured

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram