Geno Type Biotechnology

09/02/2015

Το νερό που χρησιμοποιούμε στην καθημερινότητα μας περιέχει ασβέστιο, μαγνήσιο, χαλκό, σίδηρo ακόμα και χλώριο σε επίπεδα που μπορούν να επηρεάσουν τα μαλλιά μας όπως επίσης και κάθε τεχνική εργασία που...

27/10/2014

http://cambridgeweightplanawards.co.uk/nominee/55/greece

03/06/2013

13/05/2013

26/04/2013

Ο κυτταρομεγαλοϊός (CMV, ή HCMV, ή HHV-5) είναι μέλος της οικογένειας των ερπητοϊών. Στις περισσότερες περιπτώσεις ή μόλυνση ενός φυσιολογικού ενήλικα έχει ως αποτέλεσμα την εκδήλωση χρόνιων, ασυμπτωματικών λοιμώξεων, αν και σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εκδηλωθούν γενικά συμπτώματα (όπως πυρετός, καταβολή κτλ). Αντίθετα, σε άτομα με μειωμένη ανοσοβιολογική απόκριση, όπως φορείς του AIDS, άτομα στα οποία έχει πραγματοποιηθεί μεταμόσχευση, αλλά και στα νεογνά, η μόλυνση με τον ιό μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρά προβλήματα.

Κατά την εγκυμοσύνη ο ιός μπορεί να μεταδοθεί από τη μητέρα φορέα στο νεογνό. Μεγαλύτερες πιθανότητες μετάδοσης της νόσου (που ανέρχονται στο 35%) έχουν οι μητέρες που εκδηλώνουν πρωτογενή λοίμωξη, δηλαδή όσες μολύνθηκαν με τον ιό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αντίθετα μητέρες που μολύνθηκαν με τον ιό πριν την εγκυμοσύνη και εκδηλώνουν δευτερογενή λοίμωξη έχουν πολύ λιγότερες πιθανότητες να μεταδώσουν τον ιό (περίπου 1%). Το 20% των νεογνών που μολυνθήκαν με τον ιό κατά την εγκυμοσύνη θα εκδηλώσουν συμπτώματα είτε κατά τη γέννησή τους, είτε κατά τη μετέπειτα ζωή τους.

17/04/2013

To αντιγόνο ιστοσυμβατότητας B-27 (υποκατηγορίες B-2701-B-2725) ανήκει στην κλάση Ι των αντιγόνων ιστοσυμβατότητας. Υπάρχουν ενδείξεις για την εμπλοκή του αντιγόνου HLA-B-27 σε πολλές αυτοάνοσες ασθένειες, αν και σε κάποιες περιπτώσεις η ακριβής συσχέτιση βρίσκεται ακόμα υπό διερεύνηση. Το αντιγόνο HLA-B-27 συναντάται στο 95% των ασθενών με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα. Άλλες ασθένειες που έχουν σχετιστεί με τη παρουσία του HLA-B-27 είναι κάποιες οφθαλμολογικές ασθένειες (όπως η ραγοειδίτιδα), συστημικές ασθένειες με οφθαλμολογικά συμπτώματα, αντιδραστική αρθρίτιδα, σύνδρομο Reiter, φλεγμονώδης νόσος των εντέρων και ψωριακή αρθρίτιδα. Επίσης συναντάται στο 5-7% των ανθρώπων με Καυκάσια καταγωγή χωρίς να σχετίζεται με αυτοάνοσα νοσήματα.

10/04/2013

Καλημέρα σας!μην ξεχνάτε!
H υγεία σας είναι δική σας ευθύνη και έχετε υποχρέωση να την προστατεύετε όσο καλύτερα μπορείτε.

04/04/2013

Τα χλαμύδια είναι μια ομάδα βακτηριδίων (Chlamydia trachomatis) που μεταδίδονται κυρίως μέσω της σεξουαλικής επαφής. Τα συχνότερα συμπτώματα της ασθένειας είναι: πόνος στην κοιλιά, ναυτία, πόνος ή κάψιμο κατά την ούρηση, έκκριση υγρών από τον κόλπο, ερεθισμός του τραχήλου, αίμα από τον κόλπο, φλεγμονή και έκκριση υγρών από το πέος, πόνος και πρήξιμο των όρχεων. Πρέπει να σημειωθεί ότι το 70% των ασθενών, δεν παρουσιάζει συμπτώματα.



Η γονόρροια είναι μια λοιμώδης νόσος που οφείλεται σε μία άλλη ομάδα σεξουαλικώς μεταδιδόμενων βακτηριδίων (Neisseria gonorrhoeae). Στις γυναίκες μπορεί να εκδηλωθεί πόνος ή κάψιμο κατά την ούρηση, συχνοουρία, πυώδης εκκρίσεις από τον κόλπο και ενοχλήσεις στην περιπρωκτική περιοχή, ενώ σε ορισμένες περιπτώσεις η νόσος μπορεί να είναι ασυμπτωματική. Στους άνδρες μπορεί να εμφανιστούν πυώδεις εκκρίσεις, κοκκίνισμα στο άνοιγμα της ουρήθρας, φαγούρα, συχνοουρία, πόνος και κάψιμο κατά την ούρηση.

01/04/2013

Καλημέρα σας!καλό μήνα με υγείαα!

28/03/2013

ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΥΛΟΥ ΤΟΥ ΕΜΒΡΥΟΥ

Εμβρυϊκό DNA ανιχνεύεται φυσιολογικά στο πλάσμα και στον ορό της μητέρας, καθώς κύτταρα του εμβρύου περνούν στην κυκλοφορία της. Η παρουσία γενετικού υλικού εμβρυϊκής προέλευσης στο αίμα της μητέρας μπορεί να αποτελέσει χρήσιμο, μη παρεμβατικό, διαγνωστικό δείκτη της υγείας του εμβρύου. Σήμερα η μέθοδος αυτή χρησιμοποιείται επιτυχώς στον προσδιορισμό του φύλου του εμβρύου. Ανίχνευση του χρωμοσώματος Υ, που φέρουν αποκλειστικά τα αρσενικά άτομα, υποδηλώνει την κύηση άρρενος εμβρύου.

15/03/2013

γιατί όχι?η πρόληψη μπορεί να βοηθήσει αρκετά!

Πολλά νοσήματα που εμφανίζονται αργότερα στην ενήλικη ζωή, επιδεινώνονται με το πέρασμα του χρόνου και έχουν μακροχρόνιες επιπτώσεις στην υγεία. Έτσι, όταν ένα άτομο ενδέχεται να έχει προδιάθεση για ένα τέτοιο νόσημα, ίσως σκεφτεί να κάνει ένα γενετικό τεστ.

27/02/2013

Κυστική Ίνωση

Η κυστική ίνωση (CF), το πιο συχνό γενετικό νόσημα των λευκών πληθυσμών, εκτιμάται ότι πλέον αποτελεί το πρώτο σε συχνότητα γεννήσεων γενετικό νόσημα στην Ελλάδα.
Το 4-5% των ελλήνων είναι φορείς κάποιας μεταλλαγής στο γονίδιο της κυστικής ίνωσης, με πιο συχνή τη μεταλλαγή ΔF508 (απαντάται σε ποσοστό μεγαλύτερο του 50%).