11/03/2026
Αμφοτερόπλευτη Κοχλιακή Εμφύτευση σήμερα στην Α Ωρλ Κλινική του ΑΧΕΠΑ σε παιδάκι με Κληρονομική Κώφωση λόγω έλλειψης Κονεξίνης. Όλα πήγαν πολύ καλά με άριστη αναισθησία, εργαλειοδοσία, ανάνηψη και νοσηλεία.
Η έλλειψη ή η δυσλειτουργία των κονεξινών (connexins) —πρωτεϊνών που σχηματίζουν κανάλια επικοινωνίας μεταξύ των κυττάρων (gap junctions)— συνδέεται με μια ομάδα κληρονομικών ασθενειών γνωστών ως κονεξινοπάθειες. Οι κονεξίνες είναι απαραίτητες για τη μεταφορά ιόντων, θρεπτικών συστατικών και σηματοδοτικών μορίων, και η έλλειψή τους επηρεάζει κυρίως το δέρμα, την ακοή και το νευρικό σύστημα.
Μία από τις Κύριες Επιπτώσεις της Έλλειψης Κονεξίνης είναι η
Κληρονομική Κώφωση: Μεταλλάξεις στο γονίδιο GJB2 (που κωδικοποιεί την κονεξίνη 26 - Cx26) αποτελούν την πιο συχνή αιτία παιδικής κώφωσης.