Comunidad para familias de niños y/o personas con discapacidades varias, para unirnos, motivarnos y
21/07/2025
Mi Fati cumplió 9 años, yo soy fiel creyente que los hijos no solo vienen a aprender sino que son pequeños maestros de vida y a mi me.todo una maestra Plus Ultra.
Ella convivió, sonrió y sobre todo en familia agradecemos por su vida y sobre todo su salud.
Gracias mi hermosa por escogernos como papas, por enseñarnos y por hacernos más fuertes y valientes en todos los aspectos de la vida.
Te amamos Fatima
25/05/2025
Quien dijo miedo jejeje, hoy fuimos a comer con mi familia y había un experto en fauna.
Mi mamá emocionada en que tocara la serpiente y mi papá con los pelos de punta 😵💫🥴
11/05/2025
Aquí siendo linda mientras me atienden 🤗 yo solo risa y risa 😊
08/05/2025
Pasar de cita en cita o en el hospital, permite conocer a otras personas, llevaba 1 año con quienes se hicieron mis compañeras de banca en la zona de oxígeno, esperando pasar, apostando a ver quien salía antes de la cita.
Saber que abriste tus alitas y te fuiste me duele mucho, ví a tu mamá luchar junto a ti hasta el último día, darte voz, pasos firmes y más.
Gordita Diosito te abrió sus puertas, pero mi silla y compañía se quedaron vacias.
Hasta pronto princesa.
25/04/2025
A veces me pregunto como es el sonido de tu voz diciéndome "feliz noche mamá" 😶🌫️😪
Nos conocimos hace muchos años, allí en las cunitas del hospital, siendo vecinos y compañeros de lucha junto a mi Fatima.
Difícil saber que cerraste tus ojitos y abriste tus alas, nos consuela saber que cumpliste tu misión, que hiciste a tu familia muy feliz y a quienes te conocimos.
Un abrazo y beso al cielo mi Ángelito bello.
10/03/2025
Pocos saben que tengo un cabello rizado y muy lindo 🥰😍
Hoy me lo dejo lindo mi mami, intentando el método Curly 🤭
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Viviendo con un Angel es una página que nace en Agosto de 2017, creada para el apoyo a las familias que viven con una persona con discapacidad, brindandoles apoyo emocional, información y recomendaciones para el cuidado de su hijo.
Adicional cuenta con un grupo de apoyo para padres con niños que usan gastrostomía y traqueostomía, en el cual se comparte información, opiniones y dudas al respecto del diario vivir.
Actualmente cuenta con más de 2000 seguidores y debido al alcance de personas en cada publicación, surge la necesidad de atención a determinados temas y contar con el apoyo de especialistas capacitados en diversas áreas.
MISION: Ser una plataforma de referencia, en donde los padres puedan encontrar otras familias que viven situaciones parecidas, informarse y sentirse apoyados.
VISION: Ser a mediano plazo, una fundación para el apoyo a niños con discapacidad y brindar dentro de ella diversos servicios para atención de los mismos.