26/01/2026
BRCA és genetikai rákhajlam: Mit vizsgálunk pontosan és miért?
Sok a félreértés a genetikai szűrések körül. Röviden összefoglaltuk, mit jelent ez a vizsgálat orvosi szempontból, és kinek nyújt valódi információt.
🧬 A biológiai háttér A BRCA1 és BRCA2 gének mindenkinél jelen vannak. Alapvető feladatuk a DNS-hibák javítása (tumorszupresszor gének). A probléma akkor keletkezik, ha ezek a gének mutációt hordoznak (hibásak), mert ilyenkor a szervezet daganatmegelőző képessége gyengül.
📊 A kockázat mértéke A mutáció jelenléte nem jelent rákot, de jelentősen emeli a valószínűséget:
Mellrák esetén: 60–80%-os kockázat.
Petefészekrák esetén: 40–60%-os kockázat. A vizsgálat célja ennek a kockázatnak a pontos felmérése, még a tünetek megjelenése előtt.
🔬 Mit tartalmaz pontosan a csomag? A vizsgálat nem áll meg a két legismertebb gén ellenőrzésénél. A komplex laboratóriumi elemzés során összesen 25 olyan gént vizsgálunk meg, amelyek eltérései összefüggésbe hozhatók az örökletes daganatokkal (köztük az ATM, TP53, PALB2, CHEK2, illetve természetesen a BRCA1 és BRCA2 géneket).
✅ A folyamat menete:
1. Vérvétel: Egyszerű laborvizsgálat, nem igényel speciális előkészületet.
2. Elemzés: A laboratórium a legmodernebb technológiával térképezi fel a génkészletet.
3. Konzultáció: A lelet önmagában csak adat. Az ár tartalmaz egy genetikai szakorvosi konzultációt is, ahol segítünk értelmezni az eredményt, és szükség esetén meghatározni a személyre szabott szűrési menetrendet.
Kinek indokolt? Elsősorban azoknak, akiknek a családjában halmozottan fordult elő emlő- vagy petefészek-daganat, illetve ahol fiatalkori megbetegedés történt.
https://hallermedical.hu/komplex-emlodiagnosztika/
