13/07/2020
DIO-PP - Járjon újra szabadon!
Tudnivalók a Dio-PP szedése előtt
Ne szedje a Dio-PP-t
- ha allergiás a diozminra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Hogyan kell szedni a Dio-PP-t?
Pannonpharma út 1
Pécsvárad
7720
Ha szeretnél elsőként tudomást szerezni Dio-PP 600 mg tabletta új bejegyzéseiről és akcióiról, kérjük, engedélyezd, hogy e-mailen keresztül értesítsünk. E-mail címed máshol nem kerül felhasználásra, valamint bármikor leiratkozhatsz levelezési listánkról.
Milyen típusú gyógyszer a Dio-PP és milyen betegségek esetén alkalmazható? • A Dio-PP 600 mg tabletta vénastabilizáló szer, mely vénaerősítő- és védő hatással rendelkezik. • Az alsó végtagok krónikus vénás elégtelenséggel összefüggő tüneteinek enyhítése, mint feszülés, nehézség érzés, fájdalom, éjszakai lábikragörcs. • Alkalmas aranyérbetegség kezelésére, aranyeres panaszok hirtelen fellángolása (heveny aranyeres roham) esetén. Tudnivalók a Dio-PP szedése előtt Ne szedje a Dio-PP-t - ha allergiás a diozminra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések A készítmény hatásosságát és biztonságosságát az alábbi esetekben nem vizsgálták, ezért a készítmény alkalmazása előtt kérje kezelőorvosa tanácsát az alábbi esetekben: • 18 év alatti gyermekek és serdülők esetében, • idős korban, • májkárosodásban, • vesekárosodás esetén.
Egyéb gyógyszerek és a Dio-PP Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ha acetilszalicilsavat, warfarint vagy más véralvadásgátló hatású vegyületet tartalmazó gyógyszert szed, kérje orvosa tanácsát a Dio-PP alkalmazásával kapcsolatban. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség ideje alatt történő alkalmazásáról kérje orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát. Szoptató nők számára a készítmény alkalmazása nem javasolt. Hogyan kell szedni a Dio-PP-t? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek: • Az alsó végtagokat érintő krónikus vénás elégtelenségben: napi 1 tabletta reggel étkezés előtt. • Heveny aranyeres roham esetén: 4 napon keresztül napi 3 tabletta, majd további három napon keresztül naponta 2 tabletta, étkezés közben. Heveny aranyeres roham esetén, ha a tünetek a rövid távú kezelés hatására nem javulnak, kérjen orvosi tanácsot. Vénás betegség esetén a legkedvezőbb hatás megfelelő életmód mellett biztosított. Kerülni kell a napozást, a hosszú ideig történő állást, túlsúlyt. A séta és a megfelelő kompressziós harisnya javíthatják a keringést. Gyermekpopuláció A Dio-PP 600 mg tabletta alkalmazása 18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek nem ajánlott a rendelkezésre álló adatok hiánya miatt. Lehetséges mellékhatások Ritkán előforduló enyhe emésztőrendszeri és idegi eredetű (neurovegetatív) panaszok. Néhány esetben emésztési zavarok miatt meg kellett szakítani a kezelést. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Hogyan kell a Dio-PP-t tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25ºC-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.: ) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Dio-PP • A készítmény hatóanyaga: 600 mg diozmin tablettánként. • Egyéb összetevők: povidon, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát. Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó: PannonPharma Kft., 7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1. • Info tel.: 06/26-340-594, e-mail: info@pannonpharma.hu • A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013.01. • Készült az OGYI/20092/2012 sz. betegtájékoztató alapján. • Amennyiben termékeink alkalmazása során „nemkívánatos hatást, mellékhatást” észlel,
kérjük jelentse a mellekhatas@pannonpharma.hu e-mail címen, vagy a +36 20 923 5882 telefonszámon! A KOCKÁZATOKRÓL ÉS A MELLÉKHATÁSOKRÓL OLVASSA EL A BETEGTÁJÉKOZTATÓT, VAGY KÉRDEZZE MEG KEZELŐORVOSÁT, GYÓGYSZERÉSZÉT!