11/12/2014
ITP – Thrombocytopenic idiopatik purpura (Autoimun)
Friday, June 22nd, 2012 — admin
Thrombocytopenic idiopatik purpura (ITP), juga disebut kekebalan thrombocytopenic purpura, adalah gangguan pembekuan darah yang dapat menyebabkan memar mudah atau berlebihan dan berdarah.
ITP hasil dari tingkat luar biasa rendah trombosit – sel yang membantu pembekuan darah.
Idiopathic thrombocytopenic purpura mempengaruhi anak maupun orang dewasa. Anak-anak sering mengalami idiopathic thrombocytopenic purpura setelah infeksi virus dan biasanya sembuh tanpa pengobatan. Pada orang dewasa, namun gangguan tersebut sering kronis.
Pengobatan idiopatik purpura thrombocytopenic tergantung pada gejala dan jumlah trombosit. Jika Anda tidak memiliki tanda-tanda perdarahan dan jumlah platelet Anda tidak terlalu rendah, pengobatan untuk idiopatik purpura thrombocytopenic biasanya tidak diperlukan.
Gejala :
Thrombocytopenic idiopatik purpura (ITP) mungkin tidak memiliki gejala. Ketika tanda dan gejala memang terjadi, mereka mungkin mencakup:
Mudah atau berlebihan memar (purpura) – kulit Anda secara alami memar dan berdarah lebih mudah seiring pertambahan usia, tapi ini tidak harus bingung dengan ITP
Superficial perdarahan ke dalam kulit Anda yang muncul sebagai
• ruam pinpoint berukuran merah keunguan spot (petechiae), biasanya pada kaki Anda lebih rendah
• Lama perdarahan dari luka
• Spontan perdarahan dari gusi atau hidung
• Darah dalam air seni atau tinja
• Luar biasa berat menstruasi arus
• Sebesar-besarnya perdarahan selama operasi
Jika Anda atau anak Anda mengalami perdarahan abnormal atau memar, atau mengembangkan ruam pinpoint berukuran bintik-bintik merah, pergilah ke dokter. Ini juga penting untuk mencari nasihat medis jika Anda seorang perempuan dan tiba-tiba mengembangkan perdarahan menstruasi meningkat secara signifikan, karena hal ini dapat menjadi tanda ITP.
Penyebab :
ITP adalah gangguan darah yang cukup umum dan dapat terjadi pada siapa pun di hampir semua usia, Penyebab pasti dari ITP tidak diketahui. Itulah mengapa hal itu disebut sebagai idiopatik, yang berarti “dari penyebab yang tidak diketahui.” Diketahui, bagaimanapun, bahwa pada orang dengan idiopathic thrombocytopenic purpura, kerusakan sistem kekebalan tubuh dan mulai menyerang trombosit seolah-olah mereka zat asing.
Antibodi diproduksi oleh sistem kekebalan tubuh menempel pada trombosit, trombosit menandai untuk kehancuran. Limpa, infeksi yang membantu tubuh Anda melawan, mengakui antibodi dan menghilangkan trombosit dari sistem anda. Hasil dari kasus identitas yang keliru adalah angka yang lebih rendah sirkulasi trombosit dari normal.
Biasanya, Anda memiliki antara 150.000 sampai 450.000 per mikroliter trombosit sirkulasi darah. Dewasa dan anak-anak dengan ITP sering memiliki jumlah trombosit di bawah 20.000. Karena jumlah trombosit menurun, risiko perdarahan meningkat. Risiko terbesar adalah ketika jumlah platelet Anda jatuh sangat rendah – di bawah 10.000 trombosit per mikroliter. Pada titik ini, perdarahan dapat terjadi meskipun kurangnya cedera apapun.
Pada kebanyakan anak dengan ITP, gangguan disertai penyakit virus, atau seperti gondok atau flu. Dimana memicu sistem kekebalan tubuh, untuk tidak berfungsi sebagaimana harusnya.
Komplikasi :
Risiko terbesar yang berhubungan dengan idiopathic thrombocytopenic purpura adalah perdarahan, terutama perdarahan ke dalam otak (perdarahan intrakranial), yang dapat berakibat fatal. Pendarahan besar jarang terjadi dengan ITP, namun. Komplikasi lebih mungkin timbul dari perawatan – kortikosteroid dan operasi – digunakan untuk ITP kronis atau berat. Bahkan, banyak terapi menimbulkan potensi risiko lebih serius daripada penyakit.
Penggunaan jangka panjang kortikosteroid dapat menyebabkan efek samping serius, termasuk:
• osteoporosis
• katarak
• Kehilangan massa otot
• Peningkatan risiko infeksi
• Gula darah tinggi, bahkan diabetes
• Penghapusan limpa (splenektomi), yang dapat dilakukan jika kortikosteroid tidak bekerja, juga membuat Anda secara permanen lebih rentan terhadap infeksi, meskipun risiko infeksi yang luar biasa pada orang yang sehat yang telah memiliki splenektomi adalah rendah.
Pada wanita hamil dengan ITP ringan biasanya memiliki kehamilan dan kelahiran normal, meskipun antibodi terhadap trombosit dapat melewati plasenta dan mempengaruhi jumlah trombosit bayi. Dalam beberapa kasus, bayi dapat lahir dengan rendahnya jumlah trombosit. Jika ini terjadi, dokter bayi Anda akan ingin memantau anak Anda selama beberapa hari, karena jumlah trombosit bayi Anda mungkin drop sebelum mulai naik. Kemungkinan bahwa jumlah trombosit bayi akan membaik tanpa pengobatan, tetapi jika dihitung sangat rendah, pengobatan dapat membantu mempercepat pemulihan.
Jika Anda hamil dan jumlah trombosit yang sangat rendah atau Anda telah berdarah, Anda memiliki risiko lebih besar perdarahan berat saat melahirkan. Dalam kasus tersebut, Anda dan dokter Anda dapat mendiskusikan pengobatan untuk mempertahankan jumlah trombosit yang stabil, dengan mempertimbangkan efek pada bayi Anda
Pada kasus ini yang harus diperhatikah dan dilakukan adalah ; Memastikan jumlah trombosit aman dan mencegah komplikasi pendarahan dan meminimalisir dari efek samping pengobatan.
Transfer Factor dikaji dari cara kerja dan fungsinya, memungkinkan dapat membantu proses penyembuhan dari ITP ini, dan juga sangat disarankan untuk berkonsultasi juga dengan ahli kesehatan untuk penanganan ITP ini.