https://www.facebook.com/1981869695439476/

GenoDx Center, Baghdad (2025)

09/09/2025

✨ الفحص الآمن للجنين NIPT-5 ✨
للكشف المبكر والدقيق عن أهم الاضطرابات الكروموسومية لرحلة حمل مطمئنة وآمنة 💙

يُعد فحص NIPT-5 من أحدث الفحوصات غير الجراحية (Non-Invasive) التي تُجرى من خلال عينة دم بسيطة من الأم، ابتداءً من الأسبوع العاشر من الحمل.
ويُعتبر الفحص الأكثر أمانًا وموثوقية للكشف المبكر عن التشوهات الكروموسومية الأساسية التي تؤثر على صحة الجنين ونموه.
---
🔍 ما الذي يكشفه فحص NIPT-5؟
✔️ متلازمة داون (Trisomy 21) – أكثر الاضطرابات الكروموسومية شيوعًا.
✔️ متلازمة إدوارد (Trisomy 18) – مرتبطة بعيوب خلقية خطيرة.
✔️ متلازمة باتاو (Trisomy 13) – تسبب مشاكل نمو وتشوهات معقدة.
✔️ اضطرابات الكروموسومات الجنسية (X و Y) – مثل متلازمة تيرنر وكلاينفلتر.
---
🧬 مميزات الفحص:
🔹 غير جراحي وآمن 100% للأم والجنين (عينة دم فقط).
🔹 يُجرى بدقة عالية ابتداءً من الأسبوع العاشر للحمل.
🔹 يُوفر نتائج موثوقة تساعد الأطباء على التشخيص المبكر.
🔹 يمنح الأمهات راحة البال وثقة أكبر في متابعة الحمل.
---
📌 NIPT-5 … خطوة صغيرة تضمن مستقبلًا أكثر أمانًا لصحة طفلك

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول – GENODX CENTER

#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر

08/09/2025

Whole Exome Sequencing (WES) ✨
بالتعاون مع مختبرات Centogene الألمانية

عندما يعاني الأطفال من أمراض وراثية نادرة أو أعراض غير مفسرة، يصبح التشخيص الدقيق هو المفتاح للعلاج الصحيح.
فحص WES يُعد من أكثر الفحوص تطورًا وشمولية، حيث يحلل بدقة جميع الإكسونات في أكثر من 24,000 جين – وهي المناطق المرتبطة بالطفرات المسببة للأمراض.
---
🔍 فوائد الفحص للأطفال:
✔️ يحدد الطفرة الجينية المسببة للمرض بدقة عالية.
✔️ يقلل من سنوات رحلة التشخيص الطويلة.
✔️ يوجه الأطباء في وضع خطة علاجية دقيقة لكل حالة.
✔️ يمكّن العائلات من فهم المرض بشكل علمي واضح واتخاذ قرارات أفضل.
✔️ يفتح المجال للاستفادة من العلاجات الموجهة الحديثة.
---
🌟 العرض الخاص الآن بسعر : 900$ فقط 🌟

📌 Whole Exome Sequencing … التشخيص الأوسع والأكثر دقة لإنقاذ حياة الأطفال وتغيير مستقبلهم الصحي

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول – GENODX CENTER

#الجينات #الجينوم #جينات

08/09/2025

✨ Duchenne Muscular Dystrophy Genetic Test ✨

الفحص الجيني المتقدم للكشف عن الطفرات المسببة لضمور العضلات - نوع دوتشين

يُعد Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) من أخطر أمراض العضلات الوراثية التي تصيب الأطفال الذكور، وينتج عن طفرات في جين DMD المسؤول عن إنتاج بروتين الديستروفين الذي يحافظ على سلامة الخلايا العضلية.
مع الفحص الجيني المتطور أصبح بالإمكان الكشف المبكر عن هذه الطفرات بدقة عالية، مما يساعد على:
🔹 بدء العلاج الداعم في وقت مبكر
🔹 تحسين جودة الحياة للمصابين
🔹 تقديم استشارة وراثية دقيقة للأسر

---

🔍 ما الذي يكشفه الفحص؟
✔️ الطفرات الجينية في DMD gene
✔️ التمييز بين Duchenne و Becker Muscular Dystrophy
✔️ تحديد خطر انتقال المرض إلى الأجيال القادمة

---

🧬 أهمية الفحص:

يوفّر تشخيصًا مؤكدًا يساعد الأطباء في وضع خطة علاجية مخصصة.

يساهم في توجيه الأبحاث والعلاجات الحديثة مثل العلاج الجيني.

أداة أساسية للأسر في التخطيط الإنجابي وإنجاب أطفال أصحاء.

---

🌟 مميزات الفحص:
🔹 دقة تشخيصية عالية باستخدام أحدث تقنيات Next Generation Sequencing (NGS)
🔹 يتم عبر عينة دم بسيطة وآمنة
🔹 يغطي جميع الطفرات المعروفة في جين DMD
🔹 يقدّم للأسر معلومات شاملة للتعامل مع المرض بوعي واطمئنان

---

📌 DMD Genetic Test … لأن التشخيص المبكر هو المفتاح لعلاج أفضل ومستقبل أكثر أمانًا

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول – GENODX CENTER

---
#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر

08/09/2025

✨ Epilepsy & Neurology Genetic Test ✨

الفحص الأكثر تقدمًا للكشف عن الأسباب الجينية للصرع والاضطرابات العصبية

الصرع والاضطرابات العصبية ليست دائمًا نتيجة عوامل بيئية فقط، بل قد تكون ناجمة عن طفرات جينية تؤثر على وظائف الدماغ والخلايا العصبية.
ومع الفحص الجيني للصرع والأمراض العصبية أصبح بالإمكان الوصول إلى تشخيص مبكر ودقيق، مما يساعد الأطباء على اختيار العلاج الأنسب، ويمنح العائلات القدرة على التخطيط الإنجابي لتقليل مخاطر تكرار الإصابة وضمان قدوم طفل سليم.

---

🔍 ما الذي يكشفه الفحص؟
✔️ الطفرات الجينية المرتبطة بالصرع (Epilepsy-related mutations)
✔️ الاضطرابات العصبية الوراثية (Neurological Genetic Disorders)
✔️ اعتلالات الأعصاب العضلية والأمراض التنكسية العصبية (Neurodegenerative Disorders)
✔️ متلازمات عصبية نادرة مرتبطة بالجينات (Rare Genetic Syndromes)

---

🧬 أهمية الفحص:

يوفّر تشخيصًا مبكرًا ودقيقًا لحالات الصرع والاضطرابات العصبية المعقدة.

يوجّه الأطباء نحو العلاج الأمثل ويجنب العلاجات غير الفعالة.

أداة محورية في الاستشارات الوراثية للأسر لتحديد المخاطر الجينية.

يساعد العائلات على التخطيط لمستقبل صحي أفضل قائم على المعرفة العلمية.

---

🕐 متى يُنصح به؟
✅ عند وجود تاريخ عائلي للإصابة بالصرع أو الاضطرابات العصبية.
✅ في حال فشل التشخيص التقليدي أو غياب السبب الواضح.
✅ للأطفال أو البالغين الذين يعانون من صرع مبكر أو مقاوم للعلاج.
✅ للأزواج الراغبين بفحص احتمالية انتقال الأمراض العصبية الوراثية لأطفالهم.

---

🌟 مميزات الفحص:
🔹 يغطي مئات الجينات المرتبطة بالصرع والأمراض العصبية.
🔹 آمن تمامًا ويتم عبر عينة دم بسيطة.
🔹 يعتمد على أحدث تقنيات التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لضمان أعلى دقة.
🔹 يساعد في الوقاية، تحسين فرص العلاج، ودعم القرارات الطبية والإنجابية.

---

📌 Epilepsy & Neurology Genetic Test … لأن التشخيص المبكر هو مفتاح العلاج الدقيق ومستقبل أكثر وضوحًا

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول – GENODX CENTER

---
#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر #صرع #الصرع

07/09/2025

✨ Recurrent Miscarriage Genetic Test ✨

الفحص الوراثي الشامل لتحديد أسباب فقدان الحمل المتكرر

الإجهاض المتكرر تجربة مؤلمة لكثير من الأزواج 💔 … وغالبًا ما يكون السبب اضطرابات وراثية أو كروموسومية غير مكتشفة.
مع الفحص الوراثي للإجهاضات المتكررة يمكننا الكشف المبكر عن هذه الأسباب، لمساعدة الأزواج على فهم حالتهم بشكل أدق ووضع خطة علاجية وعائلية أفضل.

---

🔍 ما الذي يكشفه الفحص؟
✔️ الاختلالات الكروموسومية (Chromosomal Abnormalities):

التثلثات (Trisomies)

الحذوفات (Deletions)

الازدواجيات (Duplications)

الانتقالات (Translocations)

✔️ الأسباب الجينية الأخرى المرتبطة بفقدان الحمل:

طفرات جينية مرتبطة باضطرابات التخثر (Thrombophilia genes)

الطفرات المسببة لفشل انغراس الجنين أو توقف نموه

---

🧬 أهمية الفحص:

يساعد في تحديد السبب الحقيقي للإجهاض المتكرر

يوجّه الأطباء لاختيار العلاج الأمثل وخيارات الإنجاب الآمنة

يساهم في تقديم استشارات وراثية دقيقة للأزواج

يمنح الأمل بخطة حمل ناجحة في المستقبل

---

🕐 متى يُنصح به؟
✅ بعد حدوث إجهاضين أو أكثر متتاليين
✅ عند وجود تاريخ عائلي لفقدان الحمل أو أمراض وراثية
✅ للأزواج المقبلين على برامج أطفال الأنابيب أو الحقن المجهري

---

🌟 مميزات الفحص الوراثي للإجهاضات المتكررة:
🔹 دقة عالية في تحليل الكروموسومات والجينات
🔹 آمن ويتم عبر عينة دم بسيطة
🔹 يساهم في الوقاية من تكرار فقدان الحمل
🔹 يفتح المجال أمام خيارات إنجابية أكثر أمانًا ونجاحًا

---

📌 Recurrent Miscarriage Genetic Test … خطوة علمية دقيقة تمنح الأمل لمستقبل عائلي أفضل

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول

#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر

07/09/2025

✨ FMF Genetic Test ✨

الفحص الجيني للكشف عن الحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية

الحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية (FMF) هي مرض وراثي نادر وشائع ينتج عن طفرات في جين MEFV.
يتميز بنوبات متكررة من الحمى والتهابات البطن أو المفاصل أو الصدر، وقد يؤدي في حال عدم تشخيصه مبكرًا إلى مضاعفات خطيرة مثل الداء النشواني (Amyloidosis).

---

🔍 ما الذي يكشفه الفحص؟
✔️ الطفرات الجينية في MEFV gene المسؤولة عن FMF
✔️ يساعد في التشخيص الدقيق للحالات المشكوك بها
✔️ يحدد حاملي الطفرات في العائلة لتقديم استشارة وراثية صحيحة

---

🧬 أهمية الفحص:

التشخيص المبكر يضمن بدء العلاج المناسب ويمنع المضاعفات

يساعد الأطباء على التفريق بين FMF وأمراض التهابية أخرى مشابهة

أداة أساسية للاستشارة الوراثية وحماية الأجيال القادمة

---

🕐 متى يُنصح به؟
✅ للمرضى الذين يعانون من نوبات متكررة من الحمى أو آلام البطن والمفاصل
✅ عند وجود تاريخ عائلي لحمى البحر الأبيض المتوسط
✅ للأزواج الراغبين بفحص ما قبل الزواج في المناطق عالية الانتشار

---

🌟 مميزات الفحص الجيني لـ FMF:
🔹 تحليل دقيق لطفرات جين MEFV
🔹 فحص آمن وسريع عبر عينة دم بسيطة
🔹 يساعد في وضع خطة علاجية فعّالة
🔹 يحمي من المضاعفات طويلة المدى مثل الداء النشواني

---

📌 FMF Genetic Test … التشخيص المبكر طريقك لحياة صحية بلا مضاعفات

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول

#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر

06/09/2025

✨ VERAgene NIPT ✨

الفحص غير الجراحي الأوسع والأكثر شمولًا لصحة الجنين

بخطوة بسيطة (عينة دم من الأم + مسحة من الأب) يكشف VERAgene:

🔹 الاضطرابات العددية (Aneuploidies):
متلازمة داون (T21) – إدوارد (T18) – باتاو (T13)
اضطرابات الكروموسومات الجنسية (X,Y) مثل: تيرنر، كلاينفلتر، ###، XYY

🔹 المتلازمات الدقيقة (Microdeletions):
22q11.2 (DiGeorge) – 1p36 – Wolf-Hirschhorn – Smith-Magenis

🔹 الأمراض أحادية الجين (100+ Monogenic Disorders):

أمراض الدم: الثلاسيميا، فقر الدم المنجلي، فانكوني

الجهاز العصبي والعضلي: SMA، DMD، Huntington

أمراض التمثيل الغذائي: PKU، داء غوشيه، أمراض تخزين الغلايكوجين

التليف الكيسي، تاي ساكس، وأمراض مناعية وراثية أخرى

---

🌟 مميزات VERAgene:
✔️ الفحص الوحيد الذي يجمع بين Aneuploidies + Microdeletions + Monogenic Disorders
✔️ آمن 100% للأم والجنين
✔️ دقة عالية جدًا بفضل أحدث تقنيات التحليل الجيني

---

📌 VERAgene NIPT … لأن صحة طفلك تبدأ من أول خلية 💙

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول

---
#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر

06/09/2025

✨ ForeSENTIA Tumor Profiling Genetic Test ✨

الفحص الجيني المتقدم لتحديد النمط الوراثي للأورام وتوجيه العلاج الدقيق

يُعد ForeSENTIA واحدًا من أحدث الفحوصات الجينية في مجال الأورام، حيث يعمل على تحليل الطفرات الجينية المسؤولة عن نمو الورم وانتشاره.
هذا الفحص يمنح الأطباء معلومات دقيقة لتخصيص العلاج، بما يتناسب مع البصمة الجينية الخاصة بكل مريض، ويجعل الطب أكثر دقة وفاعلية في محاربة السرطان.

🔍 ما الذي يقدمه الفحص؟
✔️ تحديد الطفرات الجينية المرتبطة بالأورام
✔️ اكتشاف الأهداف العلاجية القابلة للاستهداف بدقة (Targeted Therapy)
✔️ تقييم احتمالية استجابة المريض للعلاجات المناعية والموجهة
✔️ توفير بيانات جينية تساعد في تحسين القرارات السريرية

🧬 الأهمية السريرية للفحص:

يدعم مفهوم العلاج الشخصي (Personalized Medicine)

يحسّن فرص الاستجابة للعلاج ويقلل من الآثار الجانبية

يوجّه الأطباء نحو بروتوكولات علاجية مبنية على الدليل الجيني

يساهم في رفع جودة الحياة لمرضى السرطان عبر علاج أكثر دقة وفاعلية

🕐 متى يُنصح بإجراء الفحص؟
✅ عند التشخيص الأولي للسرطان لاختيار الخطة المثلى للعلاج
✅ في حال فشل أو ضعف الاستجابة للعلاج التقليدي (كيميائي/إشعاعي)
✅ عند التفكير في استخدام الأدوية المناعية أو الموجهة
✅ للمرضى الراغبين بالاستفادة من أحدث بروتوكولات علاج السرطان المبنية على التحليل الجيني

🌟 مميزات ForeSENTIA:
🔹 تحليل جيني معمّق يغطي أهم الطفرات الوراثية المرتبطة بالأورام
🔹 يربط نتائج الفحص بخيارات علاجية دقيقة وفعالة
🔹 أداة تشخيصية متقدمة تعزز الثقة في القرارات السريرية
🔹 يساعد في تقليل الهدر العلاجي وتوجيه العلاج للمريض المناسب

📌 ForeSENTIA … خطوة نحو طب الأورام الدقيق والشخصي

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول

#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر

05/09/2025

✨ PGT-M Test ✨

الفحص الجيني ما قبل الانغراس … خطوتك لحماية أطفالك من الأمراض الوراثية

كل عائلة تحلم بطفل سليم 💙 … ومع تقنية PGT-M أصبح بالإمكان تحقيق هذا الحلم بأمان.
فحص الأجنة قبل الزرع خلال برنامج أطفال الأنابيب (IVF) يمنح الأطباء القدرة على تحليل المادة الوراثية بدقة عالية للكشف عن الطفرات الجينية أحادية الجين (Monogenic Disorders)، والتأكد من اختيار الأجنة السليمة فقط للزرع.

---

🔍 ما الذي يكشفه PGT-M؟
يُستخدم الفحص لتشخيص مئات الأمراض الوراثية أحادية الجين، ومن أبرزها:

✔️ أمراض الدم الوراثية:

الثلاسيميا (Thalassemia)

فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia)

فقر الدم فانكوني (Fanconi Anemia)

✔️ أمراض الجهاز العصبي والعضلي:

ضمور العضلات الدوشيني (Duchenne Muscular Dystrophy)

ضمور العضلات الشوكي (Spinal Muscular Atrophy - SMA)

مرض هنتنغتون (Huntington’s Disease)

الصرع الوراثي وبعض اعتلالات الأعصاب

✔️ أمراض التمثيل الغذائي والإنزيمات:

التليف الكيسي (Cystic Fibrosis)

بيلة الفينيل كيتون (Phenylketonuria - PKU)

أمراض تخزين الغلايكوجين

داء غوشيه (Gaucher Disease)

✔️ أمراض وراثية أخرى:

مرض تاي ساكس (Tay-Sachs Disease)

متلازمات نقص المناعة الوراثية

أمراض وراثية نادرة مرتبطة بالكروموسومات X

---

🧬 أهمية الفحص:

يمنع انتقال الأمراض الوراثية من الآباء إلى الأبناء.

يقلل من خطر فقدان الحمل أو ولادة طفل مصاب بمرض جيني.

يمنح العائلات راحة البال وطمأنينة في بداية رحلة الحمل.

أداة أساسية للأطباء لتخطيط برامج الإخصاب المساعد بأمان وفعالية.

---

🕐 متى يُنصح به؟
✅ عند وجود تاريخ عائلي لمرض وراثي محدد
✅ إذا كان الزوجان حاملين لنفس الطفرة الجينية
✅ بعد فقدان طفل سابق بسبب مرض وراثي
✅ للأزواج الذين يخضعون لبرامج أطفال الأنابيب (IVF / ICSI) مع وجود خطورة وراثية

---

🌟 مميزات PGT-M:
🔹 دقة عالية في تشخيص الطفرات الجينية المعروفة
🔹 يتيح زرع الأجنة السليمة فقط، ما يزيد فرص الحمل الناجح
🔹 يقلل من انتقال الأمراض الوراثية عبر الأجيال
🔹 يمنح العائلات فرصة واقعية لإنجاب أطفال أصحاء

---

📌 PGT-M … لأن الحياة تبدأ بخلايا سليمة، وصحة الأجيال تبدأ بقرارك اليوم

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول

#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر

05/09/2025

✨ Karyotyping Test ✨

الفحص الكروموسومي لتشخيص مسببات العقم، مسببات الإجهاض المتكرر، والمتلازمات الوراثية

فحص Karyotyping هو حجر الأساس في التشخيص الوراثي، إذ يمنح صورة شاملة ودقيقة للكروموسومات الـ 46 من حيث العدد والشكل والترتيب.
يساعد هذا الفحص في الكشف عن الأسباب الخفية وراء:
👩‍🦰 مشاكل الخصوبة عند النساء
👨 العقم عند الرجال وضعف الحيوانات المنوية
👶 المتلازمات الكروموسومية لدى الأطفال مثل متلازمة داون وغيرها

---

🔍 ما الذي يكشفه الفحص؟
✔️ الاضطرابات العددية:

متلازمة داون (Trisomy 21)

متلازمة إدوارد (Trisomy 18)

متلازمة باتاو (Trisomy 13)

✔️ اضطرابات الكروموسومات الجنسية (X و Y):

متلازمة تيرنر (45,X) – سبب رئيسي للعقم عند النساء

متلازمة كلاينفلتر (47,XXY) – أحد أكثر أسباب العقم عند الرجال

متلازمة التثلث الجنسي الأنثوي (47,###)

متلازمة XYY (47,XYY)

✔️ الاختلالات البنيوية:

الانتقالات (Translocations) المسببة للإجهاض المتكرر

الحذوفات (Deletions)

الإضافات أو التضاعفات الكبيرة (Duplications)

---

🧬 أهمية الفحص:

تشخيص أدق لأسباب العقم وتأخر الحمل.

تحديد مسببات الإجهاض المتكرر.

الكشف عن المتلازمات الكروموسومية عند الأطفال ذوي الإعاقات الوراثية.

مساعدة الأطباء في وضع خطة علاجية دقيقة وخيارات إنجاب أكثر أمانًا.

---

🌟 مميزات فحص Karyotyping:
🔹 تحليل يغطي جميع الكروموسومات الـ 46
🔹 دقة عالية للكشف عن الاختلالات العددية والبنيوية
🔹 أداة تشخيصية لا غنى عنها في مجال الخصوبة والوراثة
🔹 خطوة أساسية لبناء أسرة سليمة وصحة أجيال أفضل

---

📌 Karyotyping … التشخيص الأوسع لصحة الخصوبة وحماية الأجيال القادمة

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول

#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر

05/09/2025

✨ Y Chromosome Microdeletion Test ✨
الفحص الجيني الأهم لتشخيص أسباب العقم عند الرجال

العقم عند الرجال لا يرتبط فقط بعدد أو حركة الحيوانات المنوية… بل قد يكون سببه حذف (Microdeletion) في مناطق الكروموسوم Y، وخاصة مناطق AZF (AZFa, AZFb, AZFc) المسؤولة عن إنتاج الحيوانات المنوية.

🔍 ما الذي يكشفه الفحص؟
✔️ يحدد الحذوفات الجينية الدقيقة في الكروموسوم Y
✔️ يكشف السبب الجيني للعقم أو قلة الحيوانات المنوية
✔️ يساعد في تفسير حالات انعدام أو ضعف إنتاج الحيوانات المنوية (Azoospermia / Oligospermia)

---

🕐 متى يُنصح بإجراء الفحص؟
✅ عند وجود عقم أولي غير مفسر عند الرجال
✅ في حالات انعدام الحيوانات المنوية أو قلّتها الشديدة
✅ قبل الخضوع لعلاجات الإخصاب المساعد (IVF / ICSI)
✅ عند وجود تاريخ عائلي لحالات عقم مرتبطة بالكروموسوم Y

---

🌟 مميزات الفحص:
🔹 دقة عالية في كشف الحذوفات الجينية
🔹 يوفّر للطبيب رؤية أوضح لوضع خطة علاجية مناسبة
🔹 يساعد الأزواج في اتخاذ قرارات صحيحة لتحقيق حلم الإنجاب 💙

---

📌 Y Chromosome Microdeletion Test … خطوة دقيقة لاكتشاف الأسباب الجينية للعقم عند الرجال

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول

---
#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر

04/09/2025

✨ S***m DNA Fragmentation ✨
فحص مهم لتحديد مشاكل العقم والانجاب لدى الرجال

الخصوبة لا تعتمد فقط على عدد الحيوانات المنوية أو حركتها… بل على سلامة الحمض النووي (DNA) داخلها.
أي خلل أو تكسر في المادة الوراثية قد يكون السبب الخفي وراء:

🔹 تأخر الحمل الطبيعي
🔹 فشل محاولات أطفال الأنابيب أو الحقن المجهري (IVF / ICSI)
🔹 الإجهاض المتكرر وفقدان الحمل

💡 فحص S***m DNA Fragmentation يمنحك فرصة لفهم أعمق لجودة الحيوانات المنوية، ويساعد الطبيب في وضع خطة دقيقة لزيادة فرص الحمل الناجح.

---

🔍 ما الذي يكشفه الفحص؟
✔️ نسبة تكسر الحمض النووي في الحيوانات المنوية
✔️ المساعدة في الوصول إلى التشخيص الصحيح لحالات العقم غير المبرر

---

🕐 متى يُنصح بإجرائه؟
✅ عند تكرار فشل محاولات الإخصاب المساعد (IVF / ICSI)
✅ في حالات الإجهاض المتكرر
✅ عند تأخر الحمل بدون سبب واضح
✅ عند وجود عوامل مؤثرة مثل التدخين، التقدم بالعمر، أو التوتر والإجهاد التأكسدي

---

🌟 مميزات الفحص:
🔹 دقة عالية تكشف السبب الحقيقي لمشاكل الخصوبة
🔹 يساعد في اختيار العلاج الأفضل لكل حالة
🔹 يمنح الأزواج فرصة جديدة لتحقيق حلم الأبوة والأمومة 💙

---

📌 S***m DNA Fragmentation … لأن الأمل يبدأ من التشخيص الصحيح

📞 للحجز والاستفسار: 07868471688
📍 بغداد | الحارثية | شارع الكندي | بناية التاج | الطابق الأول

#فحص وراثي #جينات #وراثة #کروموسومات #اكسبلورر

GenoDx Center

09/09/2025

08/09/2025

08/09/2025

08/09/2025

07/09/2025

07/09/2025

06/09/2025

06/09/2025

05/09/2025

05/09/2025

05/09/2025

04/09/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category