La Federazione Cure Palliative coordina sul territorio nazionale 103 ONP impegnate nella cura e nell'
13/04/2026
Fondazione ANT Franco Pannuti ETS organizza per il 27 aprile l’incontro “Tra norma e cura: dal DDL sul fine vita alla centralità delle cure palliative”, una mattinata di approfondimento sul rapporto tra dibattito normativo sul fine vita e urgenza di garantire cure palliative di qualità, nel ruolo del Servizio Sanitario Nazionale e delle reti assistenziali.
Evento patrocinato da Federazione Cure Palliative.
Condividi su: Tra norma e cura: dal DDL sul fine vita alla centralità delle cure palliative Fondazione ANT Franco Pannuti ETS organizza l’incontro “Tra norma e cura: dal DDL sul fine vita alla centralità delle cure palliative”, una mattinata di approfondimento s...
10/04/2026
Nelle cure palliative il volontario è una presenza preziosa di prossimità, ascolto e sostegno per la persona malata e per la famiglia, parte fondamentale dell’équipe.
Come Federazione Cure Palliative lavoriamo, insieme ai nostri Soci che ogni giorno li riuniscono sul territorio, per promuovere un volontariato sempre più formato e consapevole, capace di svolgere al meglio questo ruolo fondamentale.
09/04/2026
I 116 Soci della rete FCP raggruppano oltre 5.000 volontari. Una presenza che significa ascolto, prossimità e sostegno accanto alle persone malate e alle loro famiglie.
Valorizzare e promuovere la figura del volontario significa rafforzare la dimensione comunitaria delle cure palliative.
08/04/2026
Il volontario porta prossimità e relazione: affianca persone e famiglie con ascolto, presenza e supporto nelle fragilità.
Valorizzare, riconoscere e formare questa figura è un aspetto fondamentale per gli ETS.
07/04/2026
Fondazione Antea promuove per prossimi 17 e 18 aprile il Convegno Nazionale Cure Palliative “La cura è di tutti”, due giornate di confronto dedicate alle intersezioni mediche e sociali delle cure palliative, con l’obiettivo di condividere esperienze cliniche, strumenti operativi e modelli di presa in carico integrata, contribuendo a una nuova narrazione della salute come responsabilità collettiva.
Evento patrocinato da Federazione Cure Palliative
Condividi su: La cura è di tutti Fondazione Antea promuove il Convegno Nazionale Cure Palliative “La cura è di tutti”, due giornate di confronto dedicate alle intersezioni mediche e sociali delle cure palliative, con l’obiettivo di condividere esperienze clinich...
07/04/2026
Nella Giornata Mondiale della Salute, anche Federazione Cure Palliative rinnova il proprio impegno a favore di una salute fondata sulla scienza, sull’equità e sull’ascolto dei bisogni delle persone.
In un tempo segnato da sfide sanitarie sempre più complesse, schierarsi dalla parte della scienza significa riconoscere il valore dei dati, delle evidenze e delle competenze che orientano le scelte di salute pubblica e rendono più giusto l’accesso alle cure.
Anche le cure palliative si fondano su questo principio: integrare conoscenze scientifiche, esperienza clinica e attenzione alla persona per garantire qualità della vita, sollievo dalla sofferenza e accompagnamento appropriato nelle situazioni di maggiore fragilità.
La salute è un bene comune. E la scienza, quando è al servizio di tutti, può renderla più vicina, più equa, più umana.
06/04/2026
Oggi Federazione Cure Palliative celebra il suo 27° anniversario.
È un momento importante per tutta la nostra rete e, quest’anno, assume un significato ancora più particolare: il 2026 è un anno elettivo e, in occasione della prossima Assemblea, si rinnoverà il Consiglio Direttivo dell’associazione.
Questo anniversario rappresenta quindi non solo un’occasione per celebrare il percorso compiuto, ma anche per guardare al futuro con responsabilità, fiducia e spirito di condivisione, nel segno della missione che ci unisce: promuovere la cultura delle cure palliative, sostenere il diritto di accesso e accompagnare con competenza e umanità le situazioni di maggiore fragilità.
Rivolgiamo quindi i nostri più sentiti auguri a tutti i Soci della Federazione, ringraziandoli per il contributo, l’impegno e la partecipazione con cui continuano a dare forza alla nostra comunità associativa.
Buon 27° anniversario a tutti.
05/04/2026
In occasione della Pasqua rivolgiamo un pensiero speciale a chi vive la malattia e a chi la accompagna ogni giorno, dentro una rete di cura che tiene insieme competenze, relazioni e impegno.
Un augurio sincero ai nostri Soci, ai volontari, ai professionisti sanitari e socio-sanitari, alle persone malate e a chi è loro accanto con gesti quotidiani di vicinanza, sostegno e presenza.
In questo tempo così delicato vogliamo rinnovare la nostra vicinanza a tutte le persone che attraversano la fragilità e confermare il nostro impegno per promuovere il diritto di accesso alle cure palliative, perché nessuno sia lasciato solo.
Buona Pasqua a tutti.
Tania Piccione
03/04/2026
Sabato 11 aprile 2026 a Canicattì, presso la sala congressi dell'Ospedale Barone Lombardo,si terrà il congresso “Cure palliative: il diritto incompiuto” organizzato con il contributo non vincolante di SAMOT Onlus.
Evento patrocinato da Federazione Cure Palliative
Condividi su: Cure palliative: il diritto incompiuto Sabato 11 aprile 2026 a Canicattì, presso la sala congressi dell'Ospedale Barone Lombardo,si terrà il congresso “Cure palliative: il diritto incompiuto” organizzato con il contributo non vincolante di&nbs...
03/04/2026
Lavoriamo per rendere le cure palliative un diritto esigibile, per tutti e ovunque.Lavoriamo per diffondere la cultura delle cure palliative, rafforzare le reti e ridurre le disuguaglianze di accesso.
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02/04/2026
Quasi 600.000 adulti e 35.000 bambini hanno bisogno di cure palliative.
Eppure oggi accedono ai servizi solo una parte degli adulti e dei minori che ne avrebbero bisogno.
Potenziare le reti di cure palliative e di cure palliative pediatriche significa sostenere le famiglie e ridurre le disuguaglianze.
02/04/2026
Il bisogno di cure palliative riguarda quasi 600.000 adulti e 35.000 bambini.
Questo dato richiama la necessità di rafforzare l’intera rete, compresa la componente pediatrica, che richiede competenze dedicate, équipe specializzate e percorsi appropriati.
Ridurre le disomogeneità di accesso significa dare una risposta più equa a persone e famiglie.
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Il 6 aprile 1999 viene fondata a Milano Federazione Cure Palliative Onlus.
Il nuovo soggetto nasce come Organizzazione di 2° livello per iniziativa di 22 Organizzazioni Non Profit (ONP) già attive da anni nel settore delle cure palliative.
Oggi FCP riunisce tra i suoi soci 90 ONP (Associazioni, Fondazioni, ecc.) diffuse su tutto il territorio nazionale in cui operano oltre 6000 volontari impegnati quotidianamente a diverso titolo nel vasto campo delle cure palliative, dell'assistenza ai malati ed ai loro familiari.
La Federazione persegue il fine della solidarietà umana e sociale nei confronti di tutte le persone affette da malattie inguaribili e dei loro familiari, a tutela del diritto di accesso alle cure palliative. I nostri principali ambiti di attività sono la cura, l’assistenza sociale e socio sanitaria, la formazione e l'informazione.
In nostro obiettivo è quello di porci come punto di riferimento a livello nazionale per la cura e il sostegno alle persone inguaribili e alle loro famiglie, promuovendo la dignità e il rispetto della persona malata fino al termine della vita.
Ci proponiamo di svolgere attività di corretta divulgazione e sensibilizzazione oltre che di scambio di notizie e di informazioni utili a migliorare la qualità dei servizi erogati sul territorio, sia in assistenza domiciliare sia nelle strutture residenziali (hospice) e a tutelare i diritti dei cittadini e l'applicazione delle normative di riferimento.
La tua vita anche nelle malattia: oggi le Cure Palliative sono un diritto.
