LS Academy - EasyB

19/03/2026

𝗣𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗼𝘃𝗶𝗴𝗶𝗹𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗦𝘆𝘀𝘁𝗲𝗺: 𝗔𝘂𝗱𝗶𝘁 & 𝗜𝗻𝘀𝗽𝗲𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗥𝗲𝗮𝗱𝗶𝗻𝗲𝘀𝘀

💡This advanced course will give you an insight into the readiness and management and practical tips of what works well and where the challenge may be as well sharing real experiences from Industry of approaches taken by regulators, focus areas and examples of observations.

📅 16 and 18 June 2026 - from 9:30 am to 12:30 pm CEST
💻 Online
👨‍🏫 Lecturer: Raj Bhogal

👉 https://lsacademy.com/en/product/pharmacovigilance-system-audit-inspection-readiness-6/

Online training on pharmacovigilance system audit & inspection readiness to master GVP compliance, audit prep and regulatory inspection skills.

18/03/2026

𝗣𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝘁𝗶𝗻𝗴 𝗦𝗰𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲 𝘄𝗶𝘁𝗵 𝗖𝗼𝗻𝗳𝗶𝗱𝗲𝗻𝗰𝗲: 𝗛𝗶𝗴𝗵-𝗜𝗺𝗽𝗮𝗰𝘁 𝗢𝗿𝗮𝗹 𝗣𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗳𝗼𝗿 𝗦𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰 𝗮𝗻𝗱 𝗠𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗹 𝗔𝘂𝗱𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲𝘀

In scientific and medical settings, a strong oral presentation can influence decisions, shape perceptions, and determine whether your work is understood, trusted, and remembered.

🎯 This course is designed to help scientists and medical professionals communicate with clarity, authority, and confidence when speaking to an audience.

💡 Through practical exercises and guided feedback, the course provides concrete tools that can be immediately applied to conference talks, internal presentations, advisory boards, teaching sessions, and stakeholder meetings.

📅 18 June 2026 - from 2:00 pm to 6:00 pm CEST
💻 Online | English
👨‍🏫 Lecturer: Arianna Ferrini, PhD

👉https://lsacademy.com/en/product/presenting-science-with-confidence-high-impact-oral-presentations-for-scientific-and-medical-audiences/

17/03/2026

🚀 Le recenti linee guida ICH Q14 e ICH Q2 (R2) stanno ridefinendo il modo in cui sviluppiamo e convalidiamo i metodi analitici nel settore farmaceutico.

Per supportarti concretamente, abbiamo progettato due corsi complementari:

🔬 ICH Q14 – Lo sviluppo di metodi analitici
➡️ Approccio fit for purpose e lifecycle management
➡️ Analytical Target Profile (ATP) e strategie di sviluppo
➡️ Case study reali su small molecules e biologici
➡️ Focus su approccio scientifico e risk-based

👉 Scopri il corso:
https://lnkd.in/d76cP2ZX

📊 ICH Q2 (R2) – Le novità nella convalida dei metodi analitici
➡️ Nuovi requisiti di convalida e tecniche avanzate
➡️ Parametri chiave: precisione, accuratezza, linearità, robustezza
➡️ Applicazione pratica di strumenti statistici
➡️ Esercitazioni e casi aziendali

👉 Scopri il corso:
https://lnkd.in/dAaznfFv

🎓Roberto Corneo, GMP Compliance QA/QC Consultant
Paolo Piccolini, Quality Assurance & Regulatory Affairs Consultant

Non restare indietro, le nuove GMP richiedono nuove competenze!

16/03/2026

📢💊 Il mondo farmaceutico è tra i settori più normati e in particolare la promozione del farmaco è un’area che segue regole ben precise.

🎯 Partendo dai principi normativi fondamentali e considerando i diversi campi di applicazione, il corso sarà un viaggio nel perchè fare pubblicità, come addattarla ai diversi destinatari e osservarne il risultato dal pre al post-marketing.

🗓️ 17 e 19 giugno 2026
🎓 Luana Riccardi

Iscriviti al corso online 👉 https://lsacademy.com/product/la-pubblicita-del-farmaco-2026/

Corso su pubblicità del farmaco: normative, regolamenti e strategie per comunicare in modo conforme e sicuro nel settore farmaceutico.

12/03/2026

🚀 Innovative clinical trial designs are transforming clinical research.

Want to understand how adaptive designs, master protocols, and external data can improve trial efficiency?

Join our online course “A Practical Guide to Innovative Trial Design” and gain practical insights from real case studies and expert guidance.

📅 15, 22 and 23 June 2026
💻 Online Training, 10,5 hours
🎓 Trainer: James Wason, Professor of Biostatistics, Biostatistics Research Group, Newcastle University

👉 Learn more and register: https://lsacademy.com/en/product/a-practical-guide-to-innovative-trial-design-3/

Online practical guide to innovative trial design training to master adaptive, efficient study planning and modern clinical research approaches.

10/03/2026

𝐂𝐨𝐦𝐩𝐮𝐭𝐞𝐫 𝐒𝐲𝐬𝐭𝐞𝐦 𝐕𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 (𝐂𝐒𝐕) – 𝐆𝐱𝐏 𝐏𝐫𝐨𝐜𝐞𝐬𝐬 𝐎𝐰𝐧𝐞𝐫 𝐚𝐧𝐝 𝐐𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭𝐲 𝐀𝐬𝐬𝐮𝐫𝐚𝐧𝐜𝐞: 𝐈𝐧 𝐨𝐫 𝐎𝐮𝐭?

Corso online in 3 moduli:

Modulo 1 | 08 giugno 2026 dalle h. 14:00 alle 18:00

Modulo 2 | 12 giugno 2026 dalle h. 09:00 alle 13:00

Modulo 3 | 15 giugno 2026 dalle h. 14:00 alle 18:00

🎓 Romina Zanier, Stefano Piccoli

Visita il sito:

Corso Computer System Validation GxP per QA e Process Owner: convalida sistemi computerizzati, compliance e best practice operative

09/03/2026

Alla fine del corso sarai in grado di:
✔️ Conoscere le caratteristiche delle segnalazioni di sospette reazioni avverse
✔️ Gestire le segnalazioni di sospette reazioni avverse
✔️ Comprendere l’utilizzo dei safety reports e le modalità di reporting elettronico
✔️ Approfondire gli aspetti di Qualità del case processing

📆 09 e 11 giugno 2026
🎓 Stefania De Santis
💻 Online

Iscriviti ora 👉 https://lsacademy.com/product/la-gestione-del-case-processing-in-farmacovigilanza-2026/

Corso sulla gestione del case processing in farmacovigilanza: processi, requisiti normativi e best practice per sicurezza e conformità.

06/03/2026

🐾 Veterinary Pharmacovigilance Training

Ensuring the safety of veterinary medicinal products requires a robust Pharmacovigilance Quality Management System aligned with EU legislation, GVP guidance and VICH standards.

Join our 4-hour online training to gain practical insights on how to build, maintain and improve an effective veterinary PV QMS and ensure your system is inspection-ready.

📅 10 June 2026 | 2:00 – 6:00 pm CEST
💻 Online | English
👨‍🏫 Lecturer: Camilo Giraldo, DVM, Former Director of Global PV – Signal Management, Elanco Animal Health

The course is designed for pharmacovigilance, QA, regulatory and medical professionals working in the animal health sector.

👉https://lsacademy.com/en/product/veterinary-pharmacovigilance-quality-management-system-qms/

05/03/2026

🎉 A milestone for the German pharmacovigilance community!
🤩 We are excited to announce the 10th edition of the German Pharmacovigilance Day, taking place on 17 September 2026 in Frankfurt am Main.

Over the past decade, this event has become an important meeting point for pharmacovigilance professionals, industry experts, and regulatory stakeholders to exchange insights, discuss emerging challenges, and explore the evolving landscape of drugsafety.

This special anniversary edition will once again bring the community together for a day of expert perspectives, meaningful discussions, and valuable networking opportunities.

📅 17 September 2026
📍 Frankfurt am Main

More details about the program will be available soon
👉https://lsacademy.com/en/product/german-pharmacovigilance-day-2026/

Scientific Committee: Marc Zittartz and Carsten Wieser
Sponsors: ArisGlobal, Arithmos, Ultragenic Research and Technologies

04/03/2026

⁉️ Perché la è importante per la e per la ?

La statistica medica è fondamentale perché fornisce strumenti per progettare studi, analizzare dati e interpretare risultati in modo rigoroso e affidabile.
Le competenze apprese con questo corso saranno utili per comprendere, valutare e gestire la pianificazione della ricerca clinica, la revisione di report e la pubblicazione e la comunicazione di lavori scientifici.

💡 L'analisi di casi reali, tra cui protocolli di studio e documenti scientifici, permetterà di comprendere e di applicare i principi statistici fondamentali attraverso le migliori tecniche pratiche in contesti il più vicino possibile alla realtà.

📆 09, 11 e 16 giugno 2026 - Online
🎓 Fabrizio D'Ascenzo

👥 A chi è rivolto il corso?
Clinical operation manager, clinical study coordinator, medical affairs manager, medical science liaison.

Iscriviti subito 👉 https://lsacademy.com/product/la-statistica-medica-per-non-statistici-5/

Corso di statistica medica per non statistici: concetti chiave, esempi pratici e interpretazione dati per ricerca clinica e decisioni basate su evidenza.

02/03/2026

I ( ) rappresentano oggi uno strumento chiave per migliorare l’esperienza del paziente e supportare l’aderenza terapeutica. Tuttavia, la loro progettazione e gestione richiedono un elevato livello di integrazione tra aspetti clinici, operativi, regolatori, privacy e farmacovigilanza.

🎯 Il corso fornisce una lettura strutturata e operativa dei principali strumenti richiesti per la realizzazione di un Patient Support Program, accompagnando i partecipanti nella comprensione di come progettare, documentare e governare un PSP in modo efficace, sostenibile e pienamente integrato nel framework di compliance aziendale.

🗓️ 27 e 29 maggio 2026
🎓 Gianni Belletti, Maddalena Collini, Giorgia Verlato

Iscriviti ora👉 https://lsacademy.com/product/patient-support-program-progettazione-compliance-e-gestione-operativa/

26/02/2026

🚀 Combination Products e MDR: tutto quello che devi sapere sull’Art. 117

I Drug-Device Combination Products (DDCP) sono sempre più sotto i riflettori con l’MDR 2017/745 e il coinvolgimento degli Organismi Notificati. Sai qual è la strategia regolatoria corretta per il tuo prodotto?

🎓 Corso Numero chiuso
🗓️ 26 e 27 maggio 2026 | ⏱️ 6 ore

Imparerai a:
✔️ Navigare i requisiti MDR ed EMA per i Combination Products
✔️ Preparare la Documentazione Tecnica per gli ON
✔️ Gestire modifiche a device e farmaco senza rischi regolatori

👨‍🏫 Docente: Giovanni De Paolini, Medical Device Quality Engineering and Regulatory Consultant

💰 Early Bird disponibile fino al 05 maggio

https://lsacademy.com/product/i-combination-products-ai-sensi-del-regolamento-ue-sui-dispositivi-medici-mdr-2/

Corso su i Combination Products secondo il Regolamento UE MDR: requisiti normativi, valutazione conformità e documentazione tecnica per DDCP.