Associazione Italiana Epilessia

Associazione Italiana Epilessia Migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia.

Agire attivamente, a livello nazionale ed internazionale, per la cura dell’epilessia e la tutela dei malati contribuendo in modo efficace allo sviluppo della ricerca ed alla risoluzione delle emergenze sociali relative al mondo dell’epilessia. In sintesi: migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia

Le principali azioni che A.I.E. intende effettuare allo scopo di raggiungere gli obiettivi prefissati sono:

1.Portare a conoscenza delle istituzioni e del mondo del lavoro le problematiche legate al mondo dell’epilessia
2.Strutturare un organico piano di raccolta di fondi da destinare alla ricerca
3.Studiare proposte di legge rivolte a migliorare la condizione delle persone con epilessia e a regolamentare la politica dei farmaci antiepilettici tenendo conto delle peculiarità della malattia
4.Instaurare contatti con i principali mezzi di comunicazione per diffondere informazioni corrette sull’epilessia e lottare contro il pregiudizio

24/11/2025

𝐋𝐚 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐚 𝐜𝐫𝐢𝐬𝐢: 𝐮𝐧 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐚 𝐞 𝐮𝐧 𝐝𝐨𝐩𝐨.
Per chi vive una crisi epilettica, c’è sempre un prima e un dopo.

𝗖𝗼𝗻𝘁𝗶𝗮𝗺𝗼 𝘀𝘂 𝗱𝗶 𝘁𝗲🟣 Ci sono gesti che non fanno rumore, ma cambiano tutto.Diventare socio AIE è uno di questi.È dire:“Non...
23/11/2025

𝗖𝗼𝗻𝘁𝗶𝗮𝗺𝗼 𝘀𝘂 𝗱𝗶 𝘁𝗲

🟣 Ci sono gesti che non fanno rumore, ma cambiano tutto.
Diventare socio AIE è uno di questi.

È dire:
“Non voglio che nessuno affronti l’epilessia nel silenzio.”
“Voglio esserci, davvero.”

Essere soci significa far parte di una comunità che sta accanto, che ascolta quando gli altri tacciono, che sostiene quando la paura fa vacillare, che illumina quando le informazioni mancano.

Con 25 euro all’anno non compri una tessera. Accendi speranza. Regali presenza.
Costruisci possibilità. Ogni socio è una voce che si unisce alle altre.
Una voce che dice: “Tu conti. La tua storia conta.”

Diventa socio AIE.
Perché il cambiamento non nasce dai grandi gesti, ma da chi sceglie di esserci, un cuore alla volta.

https://www.associazioneepilessia.it/diventa-socio-di-associazione-italiana-epilessia/

Quando la crisi non si vede, serve uno sguardo in più.Non tutte le crisi si manifestano con movimenti o cadute.A volte d...
22/11/2025

Quando la crisi non si vede, serve uno sguardo in più.

Non tutte le crisi si manifestano con movimenti o cadute.
A volte durano pochi secondi, e sembrano solo silenzi o assenze.
Ma in quei momenti qualcosa accade nel cervello, e la persona con Epilessia ha bisogno di comprensione, non di giudizio.

Riconoscere anche le crisi invisibili significa imparare a guardare con empatia, oltre
l’apparenza.

Ogni gesto di consapevolezza è un passo verso una società più informata e più giusta.

18/11/2025

Non avere paura di una crisi epilettica.
Insieme trasformiamo la paura in solidarietà.

Lo sapevi che il pregiudizio è spesso più invalidante della malattia stessa?
17/11/2025

Lo sapevi che il pregiudizio è spesso più invalidante della malattia stessa?

17/11/2025

Oltre ogni aspettativa. Ancora una volta.

Il corso “A Scuola di Epilessia” di oggi è stato un successo straordinario: 1.353 partecipanti.
Un numero che supera quello del mese scorso e che ci ricorda, con forza, quanto sia grande il bisogno di conoscere, capire e saper intervenire.

Ogni docente, ogni educatore, ogni operatore scolastico che oggi ha scelto di esserci ha fatto un gesto concreto:
mettere al centro la sicurezza, la dignità e il futuro degli studenti con epilessia.

Questo percorso lo portiamo avanti dal 2018, sempre con lo stesso spirito: informare, formare e abbattere lo stigma.
E la vostra risposta continua a dirci che siamo sulla strada giusta.

Grazie di cuore a tutte e tutti.
Insieme, la scuola diventa davvero un luogo più inclusivo e più preparato.

Lo sapevi che la paura delle crisi è una delle principali cause di esclusione scolastica?
16/11/2025

Lo sapevi che la paura delle crisi è una delle principali cause di esclusione scolastica?

16/11/2025
Lo sapevi che le crisi non sono tutte uguali?
15/11/2025

Lo sapevi che le crisi non sono tutte uguali?

Lo sapevi che circa il 70% delle persone con epilessia ottiene un buon controllo delle crisi grazie ai farmaci? ...
14/11/2025

Lo sapevi che circa il 70% delle persone con epilessia ottiene un buon controllo delle crisi grazie ai farmaci?

Lo sapevi che l'epilessia non è una sola?
13/11/2025

Lo sapevi che l'epilessia non è una sola?

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MISSION

L’epilessia è una malattia, conosciuta spesso in maniera superficiale, che coinvolge solo in Italia più di 500.000 persone, di cui 22.000 in Emilia Romagna, ma troppo frequentemente si nasconde e vive nel silenzio della solitudine.

A.E. nasce dal desiderio di combattere i pregiudizi e le restrizioni che ancora oggi vengono posti nei confronti dei malati di epilessia, favorendo l’aggregazione tra le persone colpite da questo disturbo neurologico e proponendosi di essere un luogo di incontro e scambio tra le persone e le istituzioni preposte a fornire i necessari servizi sociali.

Con il nostro impegno desideriamo ridurre questa distanza sotto il profilo medico, psicologico e sociale per far sì che le persone con epilessia non imbocchino il vicolo cieco dell'isolamento, ma anzi lavorino insieme per ridurlo.