Associazione Italiana Epilessia

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Associazione Italiana Epilessia

Migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia.

Agire attivamente, a livello nazionale ed internazionale, per la cura dell’epilessia e la tutela dei malati contribuendo in modo efficace allo sviluppo della ricerca ed alla risoluzione delle emergenze sociali relative al mondo dell’epilessia. In sintesi: migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia

Le principali azioni che A.I.E. intende effettuare allo scopo di raggiungere gli obiettivi prefissati sono:

1.Portare a conoscenza delle istituzioni e del mondo del lavoro le problematiche legate al mondo dell’epilessia
2.Strutturare un organico piano di raccolta di fondi da destinare alla ricerca
3.Studiare proposte di legge rivolte a migliorare la condizione delle persone con epilessia e a regolamentare la politica dei farmaci antiepilettici tenendo conto delle peculiarità della malattia
4.Instaurare contatti con i principali mezzi di comunicazione per diffondere informazioni corrette sull’epilessia e lottare contro il pregiudizio

07/01/2026

Finite le festività si ritorna a scuola! Auguriamo a tutte le ragazze e i ragazzi un buon proseguimento dell'anno scolastico!
Teniamo sempre a mente le 10 buone regole da seguire se ci si dovesse trovare di fronte ad una crisi di un compagno.

06/01/2026

Mancano 34 giorni alla Giornata Internazionale dell'Epilessia che sarà lunedì 9 febbraio 2026.

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04/01/2026

Siamo in tanti. Ognuno con la propria storia, le proprie sfide, la propria forza.
L’epilessia fa parte delle nostre vite, ma ciò che chiediamo è una cosa semplice e fondamentale:

Rispetto.

Informati. Ascolta. Condividi.
Il rispetto nasce dalla consapevolezza.

02/01/2026

Mancano 38 giorni alla Giornata Internazionale dell'Epilessia, che sarà lunedì 9 febbraio 2026. In questo reel abbiamo raccolto alcune delle frasi sull'epilessia che ci sono arrivate nell'edizione dell'anno scorso di “L’Epilessia in una tua frase”.

31/12/2025

2026, un anno di speranza
Per l’epilessia, per la scienza, per le nostre vite
L’epilessia non è una debolezza.
È una lotta quotidiana, spesso invisibile.

Nel 2026, crediamo
più che mai nella scienza,
nella ricerca,
e nella speranza di trattamenti migliori, adattati a ciascuna persona.
Perché dietro ogni crisi,
c’è una vita, una
famiglia, un dolore reale.
Investire nella scienza,
è investire nelle nostre vite.

29/12/2025

Caro 2025, ti lascio ..

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28/12/2025

Breve video illustrativo sulle CRISI EPILETTICHE

Indice:

-Attacco epilettico: come si manifesta 00.58
-Cosa fare durante una crisi epilettica tonico clonica generalizzata 01.12
-Cosa non fare 02.01
-Cosa fare quando la crisi è passata 02.25

26/12/2025

Una delle sfide più difficili che le persone con epilessia affrontano è lo stigma associato ad essa! Uno dei modi migliori per mostrare il tuo sostegno è scoprire di più sull'epilessia.

24/12/2025

𝐁𝐮𝐨𝐧𝐞 𝐅𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐝𝐚 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐧𝐨𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐀𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞!

In questo anno fatto di impegno, idee, incontri e piccoli grandi passi, voglio ringraziare ogni persona che ha creduto in noi.
Soci, volontari, partner, amici: siete la nostra forza, quella che ogni giorno ci ricorda perché facciamo ciò che facciamo.

Che queste festività vi portino tempo per respirare, per stare con chi amate e per ritrovare luce ed energia.
Nel 2026 continueremo a crescere insieme, con la stessa passione che ci unisce.

Con gratitudine,
Il Presidente
Tarcisio Levorato

22/12/2025

Molte persone con epilessia affermano che la libertà dell’arte le aiuta a esprimere le proprie esperienze di crisi. L’arte è un modo per dare un senso all’enorme impatto che le crisi ricorrenti possono avere sulla tua vita. L’arte può aiutare una persona a sviluppare una maggiore consapevolezza di sé e a ve**re a patti con le incertezze dell’epilessia.

In questa pagina raccogliamo, narrativa, poesia, musica, arte visiva e qualsiasi altra forma d'arte creata da persone con epilessia.

https://www.associazioneepilessia.it/larte-nellepilessia/

Indirizzo

Via San Donato, 150
Bologna
40127

Telefono

+393667366949

Sito Web

https://www.associazioneepilessia.it/

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MISSION

L’epilessia è una malattia, conosciuta spesso in maniera superficiale, che coinvolge solo in Italia più di 500.000 persone, di cui 22.000 in Emilia Romagna, ma troppo frequentemente si nasconde e vive nel silenzio della solitudine.

A.E. nasce dal desiderio di combattere i pregiudizi e le restrizioni che ancora oggi vengono posti nei confronti dei malati di epilessia, favorendo l’aggregazione tra le persone colpite da questo disturbo neurologico e proponendosi di essere un luogo di incontro e scambio tra le persone e le istituzioni preposte a fornire i necessari servizi sociali.

Con il nostro impegno desideriamo ridurre questa distanza sotto il profilo medico, psicologico e sociale per far sì che le persone con epilessia non imbocchino il vicolo cieco dell'isolamento, ma anzi lavorino insieme per ridurlo.