AIRI Associazione Italiana per la Ricerca sulle Istiocitosi

21/03/2026

Pronti a correre, il 29 marzo a Rosia (SI)
Start ore 8.00, due scelte: Competitiva 13km, camminata 6.5, scegli il percorso che fa per te e aiuta AIRI

17/03/2026

La campagna associativa 2026 è ufficialmente aperta.
Cosa significa diventare soci:
essere parte di un gruppo come punto di riferimento per pazienti e famiglie
Sostenere la ricerca
Promuovere e divulgare informazioni
Promuovere, proporre, organizzare, far parte, di raccolta fondi, iniziative.
Essere parte integrante dei progetti di AIRI.
Il tuo contributo può essere fondamentale, sono le persone che rendono possibile tutto questo.
https://www.istiocitosi.org/diventa-socio-airi/

16/03/2026

Domenica 22 marzo non prendere impegni.
Circolo Arci di Rosia (SI) presenta "Vacanze Forzate", uno spettacolo teatrale da non perdere. Il ricavato verrà devoluto ad AIRI

13/03/2026

Fieri di annunciare che sono terminati i posti per la staffetta di Roma insieme ad AIRI

Grazie Grazie a tutti

12/03/2026

Anche quest'anno corri con AIRI Associazione Italiana per la Ricerca sulle Istiocitosi 🌻🌸🌼🌹
L’AIRI Associazione Italiana per la Ricerca sulle Istiocitosi ETS è un’associazione a finalità sociale, senza scopo di lucro.
Nata a Mestre nel marzo del 2002, oggi ha sede a Firenze. L’AIRI riunisce medici, ricercatori, genitori, volontari e opera per favorire la conoscenza dell’istiocitosi, una malattia “rara”.
In particolare gli obiettivi dell’AIRI sono:
– costituire un punto di riferimento e di sostegno per le famiglie dei pazienti affetti da Istiocitosi;
– divulgare informazioni sulle Istiocitosi a livello nazionale, al fine di permettere ai pazienti ed alle famiglie di pervenire al più presto alla diagnosi ed alla cura della malattia;
– finanziare la ricerca medico-scientifica sulle Istiocitosi;
– promuovere campagne di raccolta fondi da destinare alla ricerca.

La Ricerca La ricerca scientifica è da sempre parte integrante delle attività svolte dall’AIRI. Ciò è stato possibile grazie al lavoro coordinato di vari centri clinici italiani di eccellenza per la diagnosi e la cura di questa rara patologia. La U.O. di Oncoematologia dell’AOU A. Meyer IRCCS di Firenze, di cui AIRI ETS è “Associazione Amica del Meyer” anche per il 2024, da anni coordina tale attività all’interno della rete dell’Associazione Italiana di Oncoematologia Pediatrica (AIEOP) e in diretto contatto con i maggiori centri internazionali afferenti alla Histiocyte Society. Di fondamentale importanza è anche la stretta collaborazione con Centri di riferimento per l’adulto affetto da Istiocitosi quali la Pneumologia dell’Ospedale ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda e la Dermatologia dell’Ospedale Maggiore Policlinico di Milano.
AIRI – Associazione Italiana per la Ricerca sulle Istiocitosi SEDE NAZIONALE Via Maggio 7 – Palazzo Ricasoli Firidolfi – 50125 Firenze Contatti: 389-2700786 / 335-321349 info@istiocitosi.orgwww.istiocitosi.org

11/03/2026

, ma non tutti hanno la stessa fortuna. Il 22 marzo puoi essere il motivo della loro gioia, non perdere questa occasione, CORRI per AIRI Associazione Italiana per la Ricerca sulle Istiocitosi 🌼🌸🌻🌹

ULTIME 2 STAFFETTE💪… scrivi a info@istiocitosi.org ❤️



www.istiocitosi.org

10/03/2026

Sostenere la ricerca fa bene al cuore.
Come puoi aiutarci?
- paypal
- bonifico bancario
- sostegno con il 5x1000

https://www.istiocitosi.org/dona-ora/

09/03/2026

09/03/2026

09/03/2026

28/02/2026

28 febbraio 2026 giornata mondiale delle malattie rare.

28/02/2026

🌍💜 Today we stand with the 300 million people living with a rare disease. We are united with their families, friends, caregivers, advocates, and the medical professionals, researchers and organisations that working tirelessly to build a more equitable future for our community.

Together, we’re showing our colours, raising awareness, and inspiring change by talking about what equity means to us.

Thank you to everyone who’s taken part, whether you’ve lit up your home, shared your story, joined an event, or supported someone you love. By standing together we’re proving that our community is strong, united, and truly more than anyone can imagine. ✨

👉 Learn more and discover ways you can still get involved: https://go.rarediseaseday.org/NEWS