ITACAngioedema

05/12/2025

Quando una malattia rara entra in famiglia, tutto cambia.

Nel primo episodio di OLTRE storie di libertà conquistate, scopriamo come l’angioedema ereditario influenzi relazioni, emozioni e quotidianità.

Il senso di colpa, soprattutto nei genitori, è un tema ricorrente. Per questo la rete di supporto, medici, caregiver, familiari è fondamentale.

Il Prof. Andrea Zanichelli, Vice Presidente di ITACA e Responsabile del Centro Angioedema
Ereditario presso IRCCS Policlinico San Donato, condivide il punto di vista del clinico.

Guarda il video!

Una produzione Save the Cut, in collaborazione con Biocryst Italia, un’azienda di Neopharmed Gentili, con il patrocinio di AAEE Onlus e ITACA e la media partnershipdi Osservatorio Malattie Rare.

Ascolta ora il primo episodio disponibile su Spotify, Apple Podcast, Amazon Music:

https://open.spotify.com/show/3VD9meHpM2220NjWoFO2ym

04/12/2025

Come si diagnostica l’angioedema?🧐

👉Per diagnosticare l’angioedema da deficit di C1-inibitore, si parte dal dosaggio del C1-inibitore: vengono valutati sia i livelli quantitativi sia quelli funzionali.

Quando questi esami non sono sufficienti, e in tutte le forme ereditarie con C1-inibitore nella norma, si procede con test genetici, fondamentali per ottenere una diagnosi precisa.

Una diagnosi corretta è il primo passo per gestire la condizione in modo efficace.

Hai altre domande?
Chiedilo a Itaca.😉https://angioedemaitaca.org/home/chiedilo-ad-itaca/

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema

sito: https://angioedemaitaca.org/

26/11/2025

🔹L’Accademia Europea di Allergologia (EAACI) punta i riflettori sull’angioedema!

Grazie a un working group tutto italiano, si stanno preparando linee guida innovative per migliorare diagnosi e terapie.

👉Guarda il video completo del Prof. Del Giacco per scoprire tutte le novità!

𝗜𝗧𝗔𝗖𝗔 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢𝘯 𝘕𝘦𝘵𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘏𝘦𝘳𝘦𝘥𝘪𝘵𝘢𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘈𝘤𝘲𝘶𝘪𝘳𝘦𝘥 𝘈𝘯𝘨𝘪𝘰𝘦𝘥𝘦𝘮𝘢

🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

26/11/2025

È arrivato OLTRE, il podcast che dà voce a chi vive l’angioedema ereditario, in prima persona o al fianco di chi lo combatte.

6 episodi per raccontare ciò che va “oltre la malattia”: le relazioni che cambiano, la solitudine, la paura, ma anche la forza dei sogni, il coraggio di ricominciare e la libertà che nasce dalla consapevolezza.

Storie vere, intense, che mostrano come la malattia non definisca una persona, ma possa trasformare la sua vita in un’esperienza piena di significato.

Una produzione Save the Cut, in collaborazione con Byocrist Italia, un’azienda del gruppo Neopharmed Gentili, con il patrocinio di A.A.E.E Onlus e ITACA e la media partnership di Osservatorio Malattie Rare.

Prossimamente su Spotify, Apple Podcast e Amazon Music.

Guarda il video teaser e resta connesso!

21/11/2025

👉Attacco improvviso di angioedema? Ecco cosa puoi fare.

Quando si presenta, il tempo è tutto: riconoscere i sintomi e sapere come agire può fare la differenza.

🔹In questo carosello trovi i passi fondamentali da seguire: dalla valutazione dei sintomi alla prevenzione.

Scorri le slide per scoprire cosa fare durante un attacco e come prepararti in caso di emergenza.

Salva il post per averlo sempre a portata di mano e condividilo con chi potrebbe averne bisogno.

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🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

18/11/2025

🔹Si è conclusa la Seconda Edizione del Workshop Internazionale “Complement system: rare diseases and targeted therapies”, svoltasi a Palermo il 14 e 15 Novembre 2025.

👉Due giornate intense di confronto, studio e collaborazione, dedicate ad approfondire il ruolo del sistema del complemento e di altri sistemi fisiologici nella comprensione e gestione di malattie rare e comuni.

🙏Grazie ai relatori, ai partecipanti e a tutti i professionisti che ogni giorno lavorano per migliorare la cura dei pazienti e che hanno reso possibile un evento di così alto valore scientifico.

Alcuni momenti dell’evento
Per continuare a costruire insieme conoscenza, reti professionali e nuove soluzioni.

Alla prossima edizione!😉

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14/11/2025

Convivere con l’angioedema ereditario o acquisito può essere difficile, ma non devi affrontarlo da solo.

🔹In tutta Italia esistono Centri di Riferimento specializzati, parte della rete ITACA – Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema, dedicati alla diagnosi, alla presa in carico multidisciplinare e al trattamento più adeguato per ogni paziente.

Questi centri, riconosciuti dal Servizio Sanitario Nazionale, garantiscono standard di qualità uniformi, seguono protocolli aggiornati e partecipano a progetti di ricerca per migliorare continuamente la cura e la conoscenza dell’angioedema.

👉 Nel video ti mostriamo alcune delle città dove siamo presenti, ma ogni Centro Itaca è fondamentale per la nostra rete.

Scopri l’elenco completo e trova quello più vicino a te su: angioedemaitaca.org/centri

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12/11/2025

📅Il 13 dicembre a Bolzano, la V Giornata Allergologica Bolzanina, Un breve viaggio nel mondo delle allergie, riunisce esperti e professionisti per esplorare le novità su diagnosi, terapie e qualità di vita dei pazienti.

🔹In questa occasione, sarà inaugurato anche il 27° Centro di Riferimento ITACA presso l’Ospedale di Bolzano, un traguardo importante per la rete nazionale dedicata all’angioedema.

ℹPer info qui: https://angioedemaitaca.org/evento/v-giornata-allergologica-bolzanina-un-breve-viaggio-nel-mondo-delle-allergie/

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09/11/2025

🔹Il Presidente Cancian è stato invitato a presentare il modello organizzativo di ITACA, i dati del Registro Italiano dell’ Angioedema e le più recenti novità in questo ambito al Congresso Nazionale Korean Academy of Asthma, Allergy and Clinical Immunology(KAAACI), che si è tenuto il 7 e l’8 novembre a Yeosu, in Corea del Sud.

👉Un importante riconoscimento internazionale per il lavoro svolto dal network ITACA e per l’impegno costante nella ricerca e nella gestione dell’angioedema.

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08/11/2025

Cosa ostacola ancora oggi il trattamento tempestivo dell’angioedema ereditario in Italia?

🔹Il Prof. Mauro Cancian lo racconta in un breve video pubblicato sul canale ufficiale di Allergy.

👉Un’occasione per scoprire i risultati della ricerca “Delays and Barriers Related to the Treatment of Hereditary Angioedema Attacks in Italy” e capire come migliorare la gestione di questa rara malattia.

Guarda il video su Allergy🔗 https://youtu.be/wdZrLc5L24g?si=m_7jINCRupzB8-ya

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Mauro Cancian from the Azienda Ospedale Università di Padova, Padova, Italy, presents their research findings published in Allergy:M. Cancian, P. Accardo, F....

07/11/2025

Ci sono segnali che anticipano un attacco di angioedema?🧐

Alcuni pazienti possono avvertire sintomi premonitori, come:
🔹Eritemi cutanei non pruriginosi (caratteristico è l’ eritema marginato)
🔹Malessere generale e stanchezza
🔹Irritabilità o agitazione
🔹Disturbi neurosensoriali (parestesie, sensazione di calore o bruciore)

Riconoscerli può aiutare a intervenire tempestivamente e gestire meglio l’attacco.

Se hai altri dubbi o domande chiedilo a Itaca, scrivi qui👉https://angioedemaitaca.org/home/chiedilo-ad-itaca/

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema

🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

05/11/2025

🔹Uniti per l’Angioedema Ereditario

👉La collaborazione tra l’Associazione volontaria per l’Angioedema Ereditario ed altre forme rare di angioedema (A.A.E.E.) e ITACA – Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema rappresenta un passo fondamentale per chi convive con questa patologia.

Da una parte, l'associazione dei Pazienti, che ogni giorno si impegnano per diffondere conoscenza, migliorare l’accesso alle cure e costruire una rete di sostegno.

Dall’altra, i medici e i ricercatori, che lavorano per approfondire la conoscenza scientifica, promuovere la ricerca e garantire standard di cura sempre più elevati.

Insieme, A.A.E.E. e ITACA uniscono esperienza, competenza e umanità per un obiettivo comune:

🔹migliorare la qualità di vita di chi è affetto da angioedema ereditario e da altre forme rare di angioedema.

🔹una collaborazione che rafforza il dialogo tra scienza e persone, trasformando la conoscenza in cura e la solidarietà in progresso.

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema

sito👉 https://angioedemaitaca.org/