Quali sono gli orari di apertura?

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Promuoviamo la ricerca scientifica e la progressione delle conoscenze nel campo dell’angioedema.

16/01/2026

🔹I sogni non svaniscono anche se hai l’Angioedema Ereditario. In questo episodio di OLTRE, Storie di libertà conquistate, i protagonisti raccontano come continuano a progettare il futuro e realizzare i loro desideri.

👨🏼‍⚕️ Il Prof. Andrea Zanichelli, membro del consiglio Direttivo ITACA, condivide la sua riflessione su questo episodio.

Ascolta su Spotify, Apple Podcast e Amazon Music👉🏻 https://linktr.ee/Podcast_Oltre

12/01/2026

🔹Angioedema ereditario: il pronto soccorso può salvare tempo e vita

Può capitare che i pazienti non abbiano prontamente a disposizione i farmaci specifici per trattare un attacco di angioedema ereditario. La disponibilità in pronto soccorso di questi medicinali permette di intervenire subito ed evitare che l’attacco peggiori.

👉Guarda il video completo della Dott.ssa Maria Domenica Guarino per saperne di più!

𝗜𝗧𝗔𝗖𝗔 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢𝘯 𝘕𝘦𝘵𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘏𝘦𝘳𝘦𝘥𝘪𝘵𝘢𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘈𝘤𝘲𝘶𝘪𝘳𝘦𝘥 𝘈𝘯𝘨𝘪𝘰𝘦𝘥𝘦𝘮𝘢

🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

08/01/2026

Nel terzo episodio di OLTRE- Storie di libertà conquistate, affrontiamo la paura: di non essere creduti, di trasmettere la malattia, di restare soli.

Associazioni, informazione e nuove terapie aiutano a trasformare la paura in forza, grazie anche alla fiducia in medici e familiari.

La Dott.ssa Triggianese referente ITACA e Referente del Centro per L’angioedema ereditario presso il Policlinico Tor Vergata a Roma, ci offre il suo prezioso punto di vista. Guarda il video!

Una produzione Save the Cut, in collaborazione con Byocrist Italia, un’azienda di Neopharmed Gentili con il patrocinio di AAEE Onlus e ITACA e la media partnership di Osservatorio Malattie Rare.

Ascolta la 3°puntata su Spotify/Apple Podcasts/Amazon Music 👉🏻 https://linktr.ee/Podcast_Oltre

05/01/2026

🔹Nuovo quinquennio per il Consiglio Direttivo ITACA (2026-2030)

👉Il consiglio direttivo conferma la continuità con Francesco Arcoleo, Mauro Cancian, Massimo Triggiani e Andrea Zanichelli, e accoglie Francesca Perego, che subentra a Vincenzo Montinaro, portando una nuova voce femminile nel Board.

🙏Un sentito grazie a Vincenzo Montinaro per il prezioso contributo dato finora.
Insieme, continuiamo a sostenere la ricerca, migliorare la gestione dell’angioedema e rafforzare il legame tra medici, specialisti e pazienti.

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema
🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

31/12/2025

Grazie per essere parte della nostra rete. Che il nuovo anno sia ricco di salute, sorrisi e grandi traguardi. 🙂

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema

24/12/2025

🔹Il team ITACA vi augura Buone Feste!

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema

23/12/2025

👉Qual è il vero impatto dell’angioedema ereditario sulla vita quotidiana?

🔹Nel nuovo video il Prof. Triggiani spiega in modo chiaro cosa significa qualità di vita per questi pazienti e cosa include davvero il burden of disease: non solo gli attacchi, ma anche le terapie, le profilassi e le rinunce quotidiane.

Guarda il video completo e scopri perché è fondamentale parlarne di più.

𝗜𝗧𝗔𝗖𝗔 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢𝘯 𝘕𝘦𝘵𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘏𝘦𝘳𝘦𝘥𝘪𝘵𝘢𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘈𝘤𝘲𝘶𝘪𝘳𝘦𝘥 𝘈𝘯𝘨𝘪𝘰𝘦𝘥𝘦𝘮𝘢

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19/12/2025

🔹La V Giornata Allergologica Bolzanina ha segnato l’apertura del nuovo Centro di riferimento Itaca di Bolzano, parte della rete nazionale dedicata all’angioedema ereditario e acquisito.

👉I Centri di Riferimento Itaca coprono sempre più il territorio nazionale garantendo diagnosi, presa in carico multidisciplinare e accesso ai trattamenti più adeguati, seguendo protocolli aggiornati e partecipando a progetti di ricerca.

Con il nuovo Centro, la rete Itaca si rafforza per essere sempre più vicina ai pazienti.🙂

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema

🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

16/12/2025

Il secondo episodio di “Oltre” esplora il senso di solitudine vissuto da chi convive con l’angioedema ereditario, una malattia genetica rara e poco conosciuta.

La solitudine nasce spesso dalla mancata diagnosi, dall’incomprensione e dal silenzio. Oggi, grazie alle terapie e alla maggiore consapevolezza, è possibile vivere una vita piena.

La condivisione, l’informazione e il sostegno reciproco sono strumenti essenziali per superare l’isolamento.

La consapevolezza è la chiave per trasformare la fragilità in forza.

Il Presidente di AAEE Onlus, Pietro Mantovano, condivide con noi un pensiero importante. Non perderti il video!

Ascolta la seconda puntata del podcast OLTRE!

Spotify/Apple Podcasts/Amazon Music: https://linktr.ee/Podcast_Oltre

Una produzione Save the Cut, in collaborazione con Byocrist Italia, un’azienda del gruppo Neopharmed Gentili ,con il patrocinio di AAEE Onlus e ITACA e la media partnership di Osservatorio Malattie Rare.

15/12/2025

🔹Grande partecipazione alla V Giornata Allergologica Bolzanina!

🙏Un sentito grazie a tutti i partecipanti che hanno reso possibile questo importante momento di aggiornamento su allergie, angioedema, immunoterapia e nuove terapie per asma e dermatite atopica.

👉Durante il congresso è avvenuta anche l’inaugurazione ufficiale del Centro di riferimento Itaca di Bolzano, alla presenza di Hubert Messner, Assessore Provinciale alla prevenzione Sanitaria e Salute di Bolzano e Klaus Eisendle Direttore U.O. Dermatologia dell’Ospedale di Bolzano,

09/12/2025

Cos’è un registro di patologia e perché è così importante nelle malattie rare?😉

Nel video di oggi, il Dott. Riccardo Senter racconta il valore del registro ITACA: uno strumento che unisce i centri italiani per raccogliere dati fondamentali sull’angioedema ereditario.

Un passo decisivo per migliorare conoscenza, ricerca e assistenza.😎

Guarda il video completo!

𝗜𝗧𝗔𝗖𝗔 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢𝘯 𝘕𝘦𝘵𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘏𝘦𝘳𝘦𝘥𝘪𝘵𝘢𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘈𝘤𝘲𝘶𝘪𝘳𝘦𝘥 𝘈𝘯𝘨𝘪𝘰𝘦𝘥𝘦𝘮𝘢

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05/12/2025

Quando una malattia rara entra in famiglia, tutto cambia.

Nel primo episodio di OLTRE storie di libertà conquistate, scopriamo come l’angioedema ereditario influenzi relazioni, emozioni e quotidianità.

Il senso di colpa, soprattutto nei genitori, è un tema ricorrente. Per questo la rete di supporto, medici, caregiver, familiari è fondamentale.

Il Prof. Andrea Zanichelli, Vice Presidente di ITACA e Responsabile del Centro Angioedema
Ereditario presso IRCCS Policlinico San Donato, condivide il punto di vista del clinico.

Guarda il video!

Una produzione Save the Cut, in collaborazione con Biocryst Italia, un’azienda di Neopharmed Gentili, con il patrocinio di AAEE Onlus e ITACA e la media partnershipdi Osservatorio Malattie Rare.

Ascolta ora il primo episodio disponibile su Spotify, Apple Podcast, Amazon Music:

https://open.spotify.com/show/3VD9meHpM2220NjWoFO2ym

Indirizzo

Via Nicola D'Apulia, 9
Milan
20125

Orario di apertura

Lunedì	09:00 - 18:00
Martedì	09:00 - 18:00
Mercoledì	09:00 - 18:00
Giovedì	09:00 - 18:00
Venerdì	09:00 - 18:00

Telefono

+3908119578490

Sito Web

https://angioedemaitaca.org/

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