08/12/2020
❤️È triste sentirsi male e sentirsi dire ....”ma se sei malata perché fai questo o l'altro, è difficile crederti... io ti vedo bene tu non hai niente.” Ma nessuno conosce la lotta interna di ognuno, e la forza che uno ha per andare avanti anche se semplicemente non hai voglia di nulla.
Sono anni che soffro dolori, e una quantità di cambiamenti in me, senza motivo o motivi apparenti... fino a quando non arriva il momento che ti dicono che hai... Ci sono due sentimenti, quello di “finalmente sai già che hai” e quello di “ora come lo affronto... “ma ogni giorno è una battaglia vinta!! La mancanza d'animo, il voler stare sdraiata, la cura frequente di farmaci, comunque un'intera farmacia sopra il mio comodino. Fuori da questo, le migliaia di commenti, " perché sei ingrassata così??" E quei capelli ce l'hai orribili e ti stanno cadendo un sacco, tanti capelli che avevi!! E quelle macchie che hai sul tuo viso , cosa ti è successo??.... tutto questo è vero ed è per questo che lo condivido!
Le malattie silenziose e invisibili esistono!!!!!
Quando hai una malattia invisibile, è difficile combattere con le persone ignoranti...
Non capiscono finché non succede a loro.
La vita fa un sacco di giri!!! 😩
Stanca di sentirmi dire sei andata dal dottore? Hai provato questo? Hai provato quello? Sì, ho già provato e continuo a provare di tutto!!!
I medici dicono che questa malattia è per sempre. Che non guarirò. Tuttavia, non mi arrendo, ma voglio far sì che gli altri se ne accorgano.
Un pisolino non mi curerà ma se mi aiuterà è molto, tuttavia, a molti non piace che i malati dormiamo così tanto. Non sono pigra.
La parte più frustrante è che la gente mi guarda e dice: "non può essere così male ; stai bene", nonostante il fatto che il mio corpo sta provando un dolore insopportabile ovunque, certo che mi sembra bello, Cerco di vedermi sempre bene, è una malattia " "
Questa malattia mi colpisce fisicamente, mentalmente ed emotivamente.
Ho bisogno del tuo sostegno, NON IL TUO GIUDIZIO
Se cado, non ho bisogno che mi alzi, ho bisogno che ti butti a terra con me finché non avrò forza, voglia e coraggio per andare avanti.
Perché le malattie rare autoimmuni non si vedono... SI Sentono
Sto guardando quelli che si prendono il tempo per leggere questo post fino alla fine.
Con il post arriva la seguente richiesta:
Per favore, in onore di qualcuno che sta lottando contro:
Una malattia autoimmune.
Ipotiroidismo e ipertiroidismo.
Sindrome da ovaio policistico.
* Artrite reumatoide
Artrite psoriasica
Endometrosi.
Sclerosi multipla.
Miastenia gravis.
Ipertensione polmonare.
* Sindrome da affaticamento cronica.
* Diabete
Celiachia.
* ANSIETÀ *
* DEPRESSIONE
* attacchi di panico
Fibromialgia
Raynaud e sclerodermia.
Lupus
Nevralgia del trigemino.
Sindrome di shogren.
FASD
o qualsiasi altra malattia che non si vede...
Copia e incolla.
Lo capisco se non copi e incolli. Va tutto bene
Scrivi "fatto" nei commenti e grazie per il tuo sostegno.
Vorrei vedere cinque dei miei amici pubblicare questo messaggio (non condividere) per mostrare che ci sei sempre se qualcuno deve parlare.
A SOSTEGNO DI UNA PERSONA CHE LOTTA CON QUALCUNA DI QUESTE MALATTIE.
